用法与用量
保健剂量
没有足够的信息来评估Rooibos作为茶或作为补充剂时的最佳剂量是多少,尽管看起来人体中的最小有效剂量是从750mg植物中酿造的一杯茶。
每日摄入750-3000mg茶叶,优选多餐并与膳食一起服用,可能是最佳的。
每日摄入750-3000mg茶叶,优选多餐并与膳食一起服用,可能是最佳的。
特别说明
南非博士茶是一种半甜茶,因其强大的抗氧化特性而备受推崇;尽管高度适口和市场营销,但主要生物活性物质(阿司巴汀)吸收不良表明其健康促进特性受到限制。南非博士茶也称路易波士茶、Rooibos、南非茶、南非国宝茶、博士茶。
路易波士茶是一种几乎完全由植物Aspalathus linearis(南非茶)酿制而成的茶,它正在成为一种更受欢迎的饮料,部分原因在于它的味道(半甜而且比绿茶和红茶少苦)和低至没有咖啡因含量,以及营销表明其抗氧化特性是健康的。
在查看主要声明时,路易波士茶的生物活性物质似乎是相对有效的抗氧化剂,但即使在体外(活体外)进行测试,它们也不如绿茶儿茶素有效;主要的生物活性天冬氨酸,在生活模型中也具有相当差的吸收,这限制了它如何增加血浆氧化能力。
然而,即使考虑到低吸收,饮用这种茶也有一些潜在的好处。据说茶可以减轻肠道窘迫,并且它确实在肠道中有一些放松效果,但目前在人类中没有证据(对于这种说法,薄荷将是更谨慎的选择)。它似乎也抑制了肠道的葡萄糖吸收,这可能是一种抗致肥胖和抗糖尿病的特性,但目前尚无人体研究。
至少有一项关于C.Elegans被喂食Rooibos提取物的研究表明,未发酵的“绿色”Rooibos比发酵Rooibos的寿命延长更多,暗示了阿司巴汀和抗氧化特性。在葡萄糖诱导的氧化应激模型中,Rooibos能够将寿命提高14%(发酵)和22.5%(未发酵),尽管Rooibos在C.Elegans不受氧化应激时不能延长寿命。
对于有心血管疾病风险的人,每天饮用6杯路易波士茶,持续6周,LDL-C(15%)和甘油三酯(29.5%)显著降低,HDL-C显著增加(33%)。
在2g/kg口服葡萄糖耐量试验中,30mg/kg含有18%阿司巴汀的Rooibos提取物似乎在1小时(27.3%)、2小时(33.7%)和4小时( 58%)时急性降低大鼠的血糖,摄入后效力超过10mg/kg维达列汀。1.44mg/kg(相当于8mg/kg上述提取物)的分离的阿司巴汀能够将血糖降低11.6 +/- 3.4%。
一项针对有心血管疾病风险的人进行的一项人体研究指出,在每天服用六杯未发酵的路易波士茶的六周内,血糖显著降低了14.4%。
在接受替代医学治疗的艾滋病病毒感染患者中(南非),使用替代医学的用途似乎有限,但报告使用的路易波士茶似乎被频繁使用。碱性部分似乎可以预防HIV相关细胞病变,EC50为38.9μg/mL,乙醇提取后提高至8μg/mL,从该部分中纯化出多糖(63.8%葡萄糖、10.2%半乳糖、16.3%甘露糖),250μg/mL的木糖%几乎完全阻断了HIV的复制;热水提取物未显示出抗HIV特性,显示出这种多糖的水不溶性。
在四周内给予200-400mg组合补充剂,称为CRS-10(蒲公英和路易波士茶水提取物未给予比例)的男性报告说,给予较高剂量的男性具有显著改善的生活质量。作者认为这是由于睾酮,因为在老年雄性大鼠中,睾丸功能和存活率的改善增加了43%。
在给予自由饮用水的大鼠中,每100mL加入2g Rooibos,10周后睾丸重量没有显著变化,尽管发酵和未发酵的Rooibos的精液活力略有增加。在其他研究中,相同剂量(2%)Rooibos和52天内更高剂量(5%)注意到对精子细胞的有益作用(计数、运动性和活力),尽管发酵茶(未发酵)与自发顶体反应的增加相关。
南非博士茶(Rooibos)看起来有能力在口服摄入后抑制一些碳水化合物摄取,这将是一种避免其吸收率低的健康机制。对口服葡萄糖耐受试验的低血糖作用似乎相当可观,但缺乏人体数据。
在体外,1-100μM的Aspalathin(南非博士茶的生物活性物质)在没有胰岛素的情况下引起肌细胞(L6肌细胞)葡萄糖摄取的浓度依赖性增加,在10μM和100μM之间没有显著差异到接近倍增,并且这在C2C12肌管中复制。当观察含有18%天冬氨酸的提取物时,0.05-5μg/ mL能够浓度依赖性地增加葡萄糖摄取,其效力与胰岛素和二甲双胍(1μM)在统计学上相当。
Aspalathin本身已经被证实可以激活骨骼肌组织中的AMPK(体外L6肌细胞的浓度依赖性高达100μM),并且已经注意到发酵和未发酵的提取物(10μg/ mL)都是相似的功效。
在存在和不存在胰岛素的情况下,南非博士茶(Rooibos)似乎刺激肌肉细胞中的葡萄糖摄取,这被认为与AMPK活化有关。棕榈酸诱导的心肌细胞胰岛素抵抗(暴露于棕榈酸盐引起一些中间体如DAG和神经酰胺的积累,通过干扰IRS-1来减少葡萄糖摄取)看起来被Rooibos规避,无论是否在是否存在胰岛素,未发酵的提取物比发酵的更有效。该研究指出二甲双胍(一种AMPK活化剂)没有效果,看起来Rooibos通过下调PKCθ起作用,后者是DAG/神经酰胺与它们之间的中间体。
看起来南非博士茶可以减少肌肉细胞水平的胰岛素抵抗,这似乎是由于过量脂肪酸及其胰岛素抵抗诱导代谢产物的负面影响失调;脂肪酸代谢物(DAG和神经酰胺)通常通过增加PKCθ抑制IRS-1(适当的胰岛素信号传导所需),而Rooibos似乎可以降低PKCθ。
已经注意到南非博士茶(Rooibos)在体外增加抗原特异性抗体产生,并且口服摄入Rooibos可以恢复环孢菌素A诱导的抗原产生减少;这被认为是由于多糖或寡糖而非类黄酮的作用。
Chrysoeriol(菊苣醇,也称金雀花醇、金圣草黄素、甲氧基木犀草素、金谷醇,这是在南非博士茶中发现的黄酮类物质)的钾通道开放性质看起来会引起细支气管扩张;但由于较低的菊苣醇含量,它在口服摄入南非博士茶(Rooibos)时会如何起作用尚不明确。
由于是钾通道开放剂,似乎有一些轻微的解痉特性。在结肠炎(炎症性肠病)的大鼠模型中,相对于对照,路易波士茶摄入似乎有益地影响氧化(超氧化物歧化酶)和DNA损伤(尿8-羟基-2'-脱氧鸟苷)的标记物。
路易波士茶是一种几乎完全由植物Aspalathus linearis(南非茶)酿制而成的茶,它正在成为一种更受欢迎的饮料,部分原因在于它的味道(半甜而且比绿茶和红茶少苦)和低至没有咖啡因含量,以及营销表明其抗氧化特性是健康的。
在查看主要声明时,路易波士茶的生物活性物质似乎是相对有效的抗氧化剂,但即使在体外(活体外)进行测试,它们也不如绿茶儿茶素有效;主要的生物活性天冬氨酸,在生活模型中也具有相当差的吸收,这限制了它如何增加血浆氧化能力。
然而,即使考虑到低吸收,饮用这种茶也有一些潜在的好处。据说茶可以减轻肠道窘迫,并且它确实在肠道中有一些放松效果,但目前在人类中没有证据(对于这种说法,薄荷将是更谨慎的选择)。它似乎也抑制了肠道的葡萄糖吸收,这可能是一种抗致肥胖和抗糖尿病的特性,但目前尚无人体研究。
至少有一项关于C.Elegans被喂食Rooibos提取物的研究表明,未发酵的“绿色”Rooibos比发酵Rooibos的寿命延长更多,暗示了阿司巴汀和抗氧化特性。在葡萄糖诱导的氧化应激模型中,Rooibos能够将寿命提高14%(发酵)和22.5%(未发酵),尽管Rooibos在C.Elegans不受氧化应激时不能延长寿命。
对于有心血管疾病风险的人,每天饮用6杯路易波士茶,持续6周,LDL-C(15%)和甘油三酯(29.5%)显著降低,HDL-C显著增加(33%)。
在2g/kg口服葡萄糖耐量试验中,30mg/kg含有18%阿司巴汀的Rooibos提取物似乎在1小时(27.3%)、2小时(33.7%)和4小时( 58%)时急性降低大鼠的血糖,摄入后效力超过10mg/kg维达列汀。1.44mg/kg(相当于8mg/kg上述提取物)的分离的阿司巴汀能够将血糖降低11.6 +/- 3.4%。
一项针对有心血管疾病风险的人进行的一项人体研究指出,在每天服用六杯未发酵的路易波士茶的六周内,血糖显著降低了14.4%。
在接受替代医学治疗的艾滋病病毒感染患者中(南非),使用替代医学的用途似乎有限,但报告使用的路易波士茶似乎被频繁使用。碱性部分似乎可以预防HIV相关细胞病变,EC50为38.9μg/mL,乙醇提取后提高至8μg/mL,从该部分中纯化出多糖(63.8%葡萄糖、10.2%半乳糖、16.3%甘露糖),250μg/mL的木糖%几乎完全阻断了HIV的复制;热水提取物未显示出抗HIV特性,显示出这种多糖的水不溶性。
在四周内给予200-400mg组合补充剂,称为CRS-10(蒲公英和路易波士茶水提取物未给予比例)的男性报告说,给予较高剂量的男性具有显著改善的生活质量。作者认为这是由于睾酮,因为在老年雄性大鼠中,睾丸功能和存活率的改善增加了43%。
在给予自由饮用水的大鼠中,每100mL加入2g Rooibos,10周后睾丸重量没有显著变化,尽管发酵和未发酵的Rooibos的精液活力略有增加。在其他研究中,相同剂量(2%)Rooibos和52天内更高剂量(5%)注意到对精子细胞的有益作用(计数、运动性和活力),尽管发酵茶(未发酵)与自发顶体反应的增加相关。
南非博士茶(Rooibos)看起来有能力在口服摄入后抑制一些碳水化合物摄取,这将是一种避免其吸收率低的健康机制。对口服葡萄糖耐受试验的低血糖作用似乎相当可观,但缺乏人体数据。
在体外,1-100μM的Aspalathin(南非博士茶的生物活性物质)在没有胰岛素的情况下引起肌细胞(L6肌细胞)葡萄糖摄取的浓度依赖性增加,在10μM和100μM之间没有显著差异到接近倍增,并且这在C2C12肌管中复制。当观察含有18%天冬氨酸的提取物时,0.05-5μg/ mL能够浓度依赖性地增加葡萄糖摄取,其效力与胰岛素和二甲双胍(1μM)在统计学上相当。
Aspalathin本身已经被证实可以激活骨骼肌组织中的AMPK(体外L6肌细胞的浓度依赖性高达100μM),并且已经注意到发酵和未发酵的提取物(10μg/ mL)都是相似的功效。
在存在和不存在胰岛素的情况下,南非博士茶(Rooibos)似乎刺激肌肉细胞中的葡萄糖摄取,这被认为与AMPK活化有关。棕榈酸诱导的心肌细胞胰岛素抵抗(暴露于棕榈酸盐引起一些中间体如DAG和神经酰胺的积累,通过干扰IRS-1来减少葡萄糖摄取)看起来被Rooibos规避,无论是否在是否存在胰岛素,未发酵的提取物比发酵的更有效。该研究指出二甲双胍(一种AMPK活化剂)没有效果,看起来Rooibos通过下调PKCθ起作用,后者是DAG/神经酰胺与它们之间的中间体。
看起来南非博士茶可以减少肌肉细胞水平的胰岛素抵抗,这似乎是由于过量脂肪酸及其胰岛素抵抗诱导代谢产物的负面影响失调;脂肪酸代谢物(DAG和神经酰胺)通常通过增加PKCθ抑制IRS-1(适当的胰岛素信号传导所需),而Rooibos似乎可以降低PKCθ。
已经注意到南非博士茶(Rooibos)在体外增加抗原特异性抗体产生,并且口服摄入Rooibos可以恢复环孢菌素A诱导的抗原产生减少;这被认为是由于多糖或寡糖而非类黄酮的作用。
Chrysoeriol(菊苣醇,也称金雀花醇、金圣草黄素、甲氧基木犀草素、金谷醇,这是在南非博士茶中发现的黄酮类物质)的钾通道开放性质看起来会引起细支气管扩张;但由于较低的菊苣醇含量,它在口服摄入南非博士茶(Rooibos)时会如何起作用尚不明确。
由于是钾通道开放剂,似乎有一些轻微的解痉特性。在结肠炎(炎症性肠病)的大鼠模型中,相对于对照,路易波士茶摄入似乎有益地影响氧化(超氧化物歧化酶)和DNA损伤(尿8-羟基-2'-脱氧鸟苷)的标记物。
说明
权重
在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。
双向出现
对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与南非博士茶有关的 296 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。
功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。