桃儿七

调查了桃儿七的根，它是潜在的具有抗癌活性的生物活性代谢产物的潜在来源。一项研究导致分离出六个已知的芳基四氢萘型木脂体，分别命名为4'-脱甲基-脱氧鬼臼毒素（1），鬼臼毒素（2），4'-脱甲基-鬼臼毒素（3），鬼臼毒素4-O-β-d -吡喃葡萄糖苷（4），4'-去甲基鬼臼毒素4-O-β-d-吡喃葡萄糖苷（5），4'-去甲基鬼臼毒素-4-O-β-d-吡喃葡萄糖苷（6）以及三个已知的黄酮（Kaempferol）（7），槲皮素（8），黄芪甲素（9），来自桃儿七根。化合物（1-9）在多种癌细胞系中均显示出显著的细胞毒性潜能。此外，还有5种增加了MCF-7乳腺癌细胞的凋亡级联反应。

鬼臼毒素是在体外培养条件下通过鬼臼（桃儿七）的细胞培养产生的。当在3 L搅拌釜生物反应器中培养桃儿七时，产生的鬼臼毒素最大含量为4.26 mg / L。从细胞培养物中提取的化合物应用于人乳腺癌细胞系（MCF-7），并且1 nM鬼臼毒素能够将癌细胞的生长抑制50%。当将鬼臼毒素用于细胞生长初期时，观察到了最深刻的抑制作用。

报道了桃儿七（鬼臼）（Podophyllum hexandrum）（RP-1）的水提物具有放射防护和抗肿瘤特性，并对其作用方式进行了研究。RP-1在体外条件下剂量依赖性地螯合金属离子，抑制了辐射或金属离子诱导的羟基自由基和脂质过氧化作用，并清除了超氧阴离子。RP-1在质粒DNA中存在100 microM CuSO（4）诱导的链断裂和金属螯合剂（EDTA和去铁胺）的添加抑制了链断裂。取决于其在环境中的浓度，RP-1可以作为前体或抗氧化剂来修饰辐射诱导的细胞凋亡，因此可用于癌症治疗。

进行一项研究以评价桃儿七（鬼臼）水提取物对自由基介导的损伤的作用，并探讨其抗癌活性。该提取物在清除大鼠肝微粒体中的1，1-二苯基-2-吡啶基-肼基自由基，OH自由基介导的DNA损伤和脂质过氧化物产生方面表现出显著的活性。据观察，CCl（4）引起的变化即天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶和乳酸脱氢酶的活性增加，谷胱甘肽减少以及超氧化物歧化酶，过氧化氢酶，谷胱甘肽过氧化物酶的活性降低，谷胱甘肽还原酶和谷胱甘肽-S-转移酶。当用桃儿七的水提取物预处理时，所有这些参数都显示出逆转。鬼臼毒素和依托泊苷是衍生自桃儿七的两种已知的抗癌剂，桃儿七水提物在HL-60细胞中显示出典型的DNA梯形形成，证实了其作为凋亡诱导剂的作用。获得的结果表明该植物提取物显示出对自由基产生和脂质过氧化的抑制作用，抗氧化酶活性的增加，揭示了其抗氧化特性，并且还能够显示出强大的抗癌活性，如其引起DNA片段化的能力所描绘的。

小檗科的桃儿七（鬼臼）（Podophyllum hexandrum）是一种濒临灭绝的药用植物。桃儿七的根状茎含有几种具有抗肿瘤活性的木脂素。鬼臼毒素是最活跃的细胞毒性天然产物。它被用作合成抗癌药物依托泊苷和替尼泊苷的起始化合物。鬼臼毒素可作为微管组装的抑制剂。这些药物用于肺癌、睾丸癌、神经母细胞瘤、肝癌和其他肿瘤。除此之外，它还可以通过干扰某些关键的病毒过程来显示抗病毒活性。

进行一项研究以评估桃儿七（鬼臼）水提取物的体外和体内抗氧化性能。通过使用两种不同的方法（超氧化物基和过氧化氢基团的抑制）来评估植物提取物在体外的抗氧化能力。结果表明，该提取物具有与已知的抗氧化剂丁基化羟基甲苯（BHT）相当的强超氧化物和过氧化氢自由基清除活性。研究结果还表明，在CCl4处理的大鼠的肾脏和肺组织匀浆中，CCl4导致TBARS水平显著升高，而GSH，SOD，GR，GPX和GST水平降低。桃儿七的水提取物在实验动物中成功地阻止了这些作用的改变。研究表明，桃儿七水提取物可以通过增加抗氧化剂的防御活性来保护肾脏和肺组织免受CCl4诱导的氧化应激。

桃儿七（鬼臼）（Sinopodophyllum hexandrum）是喜马拉雅山重要的特有药用植物。在Unani System of Medicine中以“Papra”的名称使用。该药物在以前的文献中并未提及，而是由伟大的学者Hakim Najmul Ghani在Unani Medicine中首次引入。他在其经典著作《Khazainul Advia》中提到了它的用途和益处。在Unani Medicine中，该植物物种已被用于治疗各种疾病，例如便秘、发烧、黄疸、肝脏疾病、梅毒、淋巴腺疾病等。在Kashmir Himalaya，该物种被当地医生用于治疗各种疾病。作为稀有药物，已经进行了各种药理学研究，例如抗氧化剂、抗微生物剂、抗炎剂、抗真菌剂、放射防护剂等。最近还报道了鬼臼毒素也可以用于治疗某些形式的癌症。

无毒药理学对脂多糖（LPS）诱导的过度炎症反应的下调对于抵抗细菌性败血症具有极其重要的意义。研究了桃儿七（鬼臼）水提取物的抗炎潜力，该草药在阿育吠陀文献中有充分记载，可用于各种治疗目的。发现使小鼠100%死亡的LPS的最小剂量为450微克/千克体重。在致死性LPS治疗（0.5 mg / kg体重）之前一小时施用RP-1（200 mg / kg体重）可达到最大存活率（78%）。体外研究显示，对腹膜巨噬细胞进行RP-1（50微克/毫升）处理可抑制LPS（5微克/毫升）诱导亚硝酸盐生成至37%，IFN-γ分泌至5%，IL-6分泌至50%和TNF -α分泌至LPS处理的对照值的50%。这项研究证明了桃儿七水提取物的抗炎潜力。

进行一项研究以评价桃儿七属组分（REC-2006）在具有不同p53状态的肝癌细胞系中的放射防护功效。与Hep3B（p53（-））细胞系相比，在HepG2（p53（++））细胞系中观察到更高的放射抗性，表明p53在放射抗性中的合理作用。与p53阴性的Hep3B细胞相比，REC-2006在表达p53的HepG2细胞中显示出几乎两倍的存活率。与辐射的HepG2对照相比，在辐射前2小时处理时REC-2006降低了p53的表达，这表明REC-2006调节p53的表达以减轻其凋亡作用。总之，REC-2006调节了p53的表达，从而促进了G1期的细胞周期停滞，促进了细胞增殖和DNA修复，从而为HepG2细胞系中的急性伽马射线辐射提供了更高的保护。

为了测试桃儿七（鬼臼）正己烷提取物在体外和体内条件下可能的抗氧化活性。桃儿七的己烷提取物在中和DPPH，O2-，OH-和H2O2自由基方面具有良好的自由基清除能力，且呈剂量依赖性。桃儿七正己烷提取物的剂量分别为20、30和50 mg / kg-day，可通过降低血清标志物酶的活性而产生保肝作用，而它却显著增加了谷胱甘肽（GSH），谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的水平。谷胱甘肽还原酶（GR），超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽S-转移酶（GST）呈剂量依赖性。正己烷提取物的作用与标准抗氧化剂维生素E相当。桃儿七提取物在体外条件下具有自由基清除活性，并可能通过增加抗氧化剂的防御活性来保护肝组织免受CCl（4）诱导的氧化应激的影响。

通过DPPH自由基清除活性，羟自由基清除活性，超氧化物自由基清除活性，过氧化氢自由基清除活性及其还原能力的方法，对桃儿七乙酸乙酯提取物的抗氧化和保肝活性进行了仔细研究。在给予CCl（4）之前，以20、30和50μmg/ kg的剂量给预处理的大鼠提供乙酸乙酯提取物（1μml/ kg，在橄榄油中为1：1）。用桃儿七（鬼臼）提取物预处理的大鼠可显著预防CCl（4）处理的大鼠血清AST，ALT，LDH和肝脂质过氧化物的升高。通过在所有实验组中用提取物处理，肝谷胱甘肽水平显著增加。提取物在测试剂量下也能显著恢复肝脏匀浆酶（谷胱甘肽过氧化物酶，谷胱甘肽还原酶，超氧化物歧化酶和谷胱甘肽-S-转移酶）的水平。这项研究表明，桃儿七的乙酸乙酯提取物具有抗CCl（4）诱导的肝毒性的肝脏保护作用，并具有体外抗氧化活性。

评估了桃儿七（鬼臼）甲醇提取物和α-生育酚对减轻雄性白化病大鼠氧化应激的作用。结果表明，在大鼠饮用水中施用H2O2（0.1%），持续25周，可增加所有大鼠肝脏，肾脏和肺组织中的丙二醛水平。但是，接受桃儿七提取物和α-生育酚的大鼠具有剂量依赖性的较低的MDA水平，这表明这些大鼠的脂质过氧化作用降低。在接受桃儿七提取物和α-生育酚的大鼠的不同器官中过氧化氢酶活性的降低以及超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性的增加表明该植物在抵抗大鼠的氧化应激中具有保护作用。从种族学上讲，桃儿七的根茎具有多种生物活性，包括抗癌活性。用磺基罗丹明-B（SRB）法测定，桃儿七的根茎上的甲醇和70%乙醇提取物对MCF-7（乳腺癌）和Colo-25（结肠癌）细胞系显示出最高的细胞毒性作用。这些发现1-表明桃儿七提取物可以通过改变大鼠的抗氧化剂防御系统来减少脂质过氧化，从而减轻H2O2诱导的氧化应激。2-这些数据还显示了植物提取物对不同人类癌细胞系的抗癌活性。

一项研究结合体外生物测定方法，对伞花山荷叶（Diphylleia cymosa）和桃儿七（Podophyllum hexandrum）的生物学活性进行了计算机模拟预测。评估了两个物种的叶、根和根茎的提取物的抗菌、抗胆碱酯酶、抗氧化剂和细胞毒性活性。伞花山荷叶的根、根茎和桃儿七的根的提取物对蜡状芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌非常有效，而鬼臼毒素抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长。这些结果表明鬼臼毒素可能是主要的抗菌木脂素，而类黄酮可能是抗氧化活性的原因。

在一项研究中，探索了用G-002M预处理的过程，该混合物是从桃儿七（鬼臼）根茎中分离出的三种活性衍生物的混合物，对辐射的人血白细胞的DNA损伤反应。从健康的男性志愿者收集血液，将其与G-002M预孵育，然后用各种剂量的辐射进行辐照。与未经G-002M处理的辐射细胞相比，使用G-002M进行血液预处理可以降低γ-H2AX和P53BP1生物标志物的水平，并提高连接酶IV的水平。这些结果证实了辐射诱导的DNA DSB的抑制。用G-002M预处理然后辐照的样品还显示出DNA-PKcs和Ku80的显著上调，以及ATM和53BP1基因表达的下调，表明G-002M对DNA损伤起保护作用。G-002M的保护作用可能是由于其清除辐射诱导的自由基或协助DNA修复的能力。