败酱

败酱是一种东方著名的民间草药，已被证明可有效治疗胃肠道癌。在一项使用结直肠癌（CRC）小鼠异种移植模型、人结肠癌细胞系HT-29和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的本研究中，评估了败酱乙醇提取物（EEPS）对肿瘤的影响体内和体外的血管生成，并研究了潜在的分子机制。研究发现，EEPS治疗显著降低了CRC小鼠的肿瘤体积，并降低了肿瘤组织中的肿瘤内微血管密度。此外，EEPS抑制了血管生成的几个关键过程，包括HUVEC的增殖、迁移和管形成。

败酱属植物在亚洲医学中起着重要作用，用于治疗丹毒、结膜充血、肿胀和疼痛、阑尾周围脓肿、肺病、痢疾、白带增多和产后疾病。从败酱属植物中已分离并鉴定出210多种化学成分。在这些化合物中，三萜类和皂苷，虹彩化合物，类黄酮和木脂素是主要或活性成分。体外和体内研究均表明，败酱属的某些单体化合物和粗提物具有广泛的药理活性，包括抗肿瘤、抗炎、抗菌和抗病毒作用。

在一项研究中，使用CRC小鼠异种移植模型和人结肠癌细胞系HT-29，评估了黄花败酱（Patrinia scabiosaefolia）乙醇提取物（EEPS）的抗肿瘤活性，并研究了其潜在的分子机制。研究发现EEPS在体内和体外均能抑制CRC的生长，而没有明显的不良副作用。此外，EEPS处理促进CRC肿瘤组织和HT-29细胞凋亡，提示EEPS对肿瘤生长的抑制作用是由于其促凋亡活性。

败酱（Patrinia scabiosaefolia）（EO-PS）精油具有抗癌、抗神经炎和抗氧化活性。在EO-PS中确定了44种成分，占总油量的83.919%。主要成分是石竹烯氧化物（12.802%），石竹烯（6.909%），α-石竹烯（2.927%），β-大马烯酮（3.435%），cal草（5.621%）和苯酚（3.044%）。 MTT分析表明，EO-PS在50-200μg/ mL稀释范围内表现出显著的剂量依赖性生长抑制。EO-PS对DPPH自由基表现出剂量依赖性的清除活性，最大抑制浓度的一半为1.455 mg / mL。

一项研究探讨了中草药败酱草（Patrinia villosa）（也称白花败酱）的抗炎和镇痛作用。将动物随机分为绒毛败血症组（PV组），地塞米松组（DEX组）和模型对照组（CON组）以进行耳水肿试验、角叉菜胶诱导的爪水肿试验、棉丸诱导的水肿试验、肉芽肿形成测试，以及乙酸引起的扭曲测试。建立骨盆炎症模型大鼠，用酶法检测各组的血清白细胞介素6（IL-6），白细胞介素8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。链接的免疫吸附测定（ELISA）、耳水肿试验、角叉菜胶引起的爪水肿试验、棉丸引起的肉芽肿形成试验和乙酸引起的扭体试验的结果均表明绒毛败酱具有强的抗炎和抗伤害作用。在使用盆腔炎模型大鼠的实验中，发现PV和DEX组的血清IL-6，IL-8和TNF-α均显著低于CON组，并且血清IL PV组的-6和IL-8明显低于DEX组。百花败酱具有强大的抗炎和抗伤害感受活性，可用于治疗骨盆炎症并缓解相关疼痛。

一项研究评估了败酱对脂多糖（LPS）诱导的大鼠肝BRL-3A细胞凋亡的抑制作用。结果表明，败酱属植物增加细胞活性并抑制细胞凋亡。TLR4、P-P38和P-JNK的表达水平降低，而P-AKTSer473和P-GSK3βSer9的表达升高。败酱可显著降低LPS诱导的GSK3β核易位，并显着降低LPS诱导的BRL-3A细胞Bax / Bcl-2和caspase-3的mRNA表达水平。败酱可在肝病治疗中发挥潜在作用。

败酱（PS）具有生物活性，例如抗肿瘤和抗发炎作用。实验结果证明，PSF可通过经由Akt / Erk1 / 2途径诱导皮肤角质形成细胞的迁移和增殖而对皮肤再生和/或伤口愈合产生积极影响。因此，败酱可能是用于皮肤再生和/或伤口愈合的有用的天然材料。

百花败酱是一种重要的中草药，已经广泛使用了数千年。从异叶败酱的叶片中分离出一种新的吡咯烷酮（Impecylone A），并使用1D，2D-NMR光谱和HR-ESI-MS建立了其结构。 Impecylone A可以选择性抑制HepG2（肝癌细胞）和A549（肺癌细胞）细胞株。该化合物可诱导A549凋亡并以剂量依赖的方式将细胞周期阻滞在G2 / M期。研究表明，Impecylone A是来自白花败酱的新型化合物，可能是潜在的抗肿瘤药物，尤其是在A549细胞系中。

特应性皮炎（AD）是一种慢性瘙痒和炎症性疾病，发生在皮肤中。黄花败酱（Patrinia scabiosifolia Link，PS）是败酱属（忍冬科家族）的成员，在韩国和东亚其他地区，传统上已用于民间药物中以治疗各种炎性疾病，例如急性阑尾炎、溃疡性结肠炎和骨盆炎症。体内实验结果表明，与DNCB处理相比，PS施用减少了表皮的增厚和炎性细胞向真皮的浸润。此外，通过PS施用恢复了由于DNCB处理引起的丝蛋白表达的降低。PS治疗可降低血清IgE水平。另外，PS治疗组的脾细胞中IL-4，IL-5，IL-13和嗜酸细胞活化趋化因子的分泌低于DNCB组。