海藻

一项旨在证实羊栖菜提取物对胶原诱导的关节炎（CIA）DBA / 1J小鼠模型的作用的研究。提取物的浓度为50、100和200mg / kg，实验组的关节炎评分和水肿体积与CIA组有显著差异。在血清和淋巴细胞中测定白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α和干扰素（IFN）-γ的水平，这些细胞因子在血清中的表达从羊栖菜提取物（SME）100mg / kg显著降低。研究表明，羊栖菜通过减少炎性细胞因子的表达有助于减轻水肿和症状。

羊栖菜在喂养高胆固醇/高胆固醇的大鼠中具有体内心血管保护作用。补充5%海藻对HCF饮食显著降低血浆TC（-11.4%至-18.5%），LDL-C（-22%至-49.3%）和TG（-33.7%至-36.1%）水平并显著增加HDL -C水平（16.3-55%）。羊栖菜表现出最佳的抗肥胖和血液GSH-Px特性。

马尾藻在体外和体内具有作为皮肤美白剂的潜力。在测试浓度下，羊栖菜多糖显示出对蘑菇酪氨酸酶的显著抑制作用。SPE对HEM显示出最强的细胞毒性（IC50为36μg/ ml），其次是SPHF（65μg/ ml）和PTHF（78.5μg/ ml）。当组织学评估时，SPHF和SPEt降低了豚鼠皮肤中的黑色素含量。

使用两种小鼠肝损伤模型：Balb / c小鼠中的对乙酰氨基酚（APAP）诱导急性损伤；Wistar大鼠四氯化碳（CCl4）诱导慢性损伤。测量血清肝酶水平和相对肝脏重量，并进行肝组织切片的组织病理学和免疫组织化学分析。APAP和CCl4均显著升高血清酶标记酶。施用50mg / kg羊栖菜乙醇提取物将该APAP-和CCl4诱导的升高降低至正常水平。在组织病理学分析中观察到提取物对肝组织中炎症和纤维化的抑制作用证实了这种效果。分析表明，羊栖菜乙醇提取物在急性和慢性肝损伤模型中显示出体内保肝作用。

羊栖菜（SME）的乙酸乙酯提取物通过增加细胞中的抗氧化活性来保护人类HaCaT角质形成细胞免受紫外线B（UVB）诱导的氧化应激。SME吸收UV /可见光谱的UVB范围（280-320nm）的电磁辐射。SME还增加UVB照射细胞中Bcl-2和Mcl-1的表达，并降低Bax表达。

羊栖菜多糖对乙酰氨基酚（AAP）诱导的药物代谢微粒体酶系统，肿瘤坏死因子（TNF-α）和中毒性肝炎肝脏精细结构特征具有防御性质。与用对乙酰氨基酚中毒的大鼠相比，用羊栖菜预处理的大鼠显示出对TNF-α升高的显著抑制。从而显示其保护肝细胞免受对乙酰氨基酚毒性代谢产物N-乙酰基 - 对位的防御机制。

研究了羊栖菜（褐藻）水提物对胃癌大鼠免疫功能和抗氧化能力的影响。发现口服400,600或800 mg / kg体重的羊栖菜（Sargassum pallidum）水提取物治疗可提供对N-甲基-N'-硝基 - 亚硝基胍（MNNG）诱导的免疫损伤和氧化损伤的剂量依赖性保护作用。

一项研究旨在评估羊栖菜梭形芽孢杆菌多糖（SFPS）对肝癌的抗肿瘤作用。用接种HepG2（人肝癌细胞）细胞的小鼠口服施用剂量为100、200和400mg / kg体重的SFPS 28天。结果显示，SFPS显著抑制HepG2细胞移植瘤裸鼠的生长，并显著增加HepG2荷瘤小鼠血清TNF-α，IL-1，NO和IgM水平。结果表明，SFPS在高浓度下具有抗肿瘤和免疫调节活性。

马尾藻的甲醇提取物显示出显著的神经生长因子（NGF）依赖性神经突生长促进PC12D细胞的活性。将纯化的活性物质阐明为sargachromenol。sargachromenol在无血清培养基中显著促进神经元PC12D细胞在0-50ng / ml NGF的存活。结果表明，sargachromenol促进PC12D细胞的神经元分化。

当在细胞酪氨酸酶上测试时，马尾藻乙醇提取物及其非极性部分，己烷部分（SPHF）显示出对细胞酪氨酸酶活性的显著抑制。与其细胞酪氨酸酶抑制活性平行，SPHF也能够抑制B16F10细胞中基础和α-MSH刺激的黑色素生成。研究结果表明，SPHF通过抑制细胞酪氨酸酶活性抑制黑素生成。

棕色海藻马尾藻和羊栖菜的二氯甲烷、乙醇和沸水提取物对小鼠具有解热、镇痛和抗炎活性。马尾藻的二氯甲烷提取物（0.4mg /耳）抑制小鼠耳水肿的炎症症状达79.1%。羊栖菜的乙醇提取物（0.4毫克/耳）也可以使水肿抑制72.1%。

在用羊栖菜提取物处理后，在肿瘤诱导的小鼠中注意到寿命的显著增加和癌细胞数量和肿瘤重量的减少。血液学参数也通过肿瘤诱导的小鼠中的乙醇和氯仿提取物标准化。这些观察结果提示羊栖菜的乙醇提取物的保护作用比其他两种测试提取物对Dalton's腹水淋巴瘤（DAL）的保护效果要好。

在雄性白化小鼠和Wister大鼠中分别以1、10、50、100mg / kg口服剂量水平使用乙酸扭体法和Eddy热板法测试镇痛活性。结果乙酸扭体试验和Eddy's热板发作显著且剂量依赖性地降低。在腹膜内给予甲醇提取物后，角叉菜胶（标准炎性剂）诱导的大鼠爪水肿显著减少。棕色海藻羊栖菜的甲醇提取物在中等剂量下具有有效的镇痛和抗炎活性。

在所有剂量的羊栖菜己烷分区中，FST期间的不动时间显著降低（特别是40mg / kg; 10s±2对114s±12对照组）。最低剂量（20 mg / kg）的甲醇分配减少了FST期间的不动时间（23 s±8，p <0.001）。研究表明，己烷分配不仅通过长期给药而且在FST期间通过单剂量显示出抗抑郁作用。

羊栖菜多糖（SFPS）已显示出良好的抗肿瘤和免疫调节活性。结果显示，SFPS在体外研究中提供了体外SPC-A-1细胞增殖的浓度依赖性抑制和肿瘤生长。免疫组织化学研究表明，施用SFPS显著降低CD31、VEGF-A表达和肿瘤微血管密度（MVD）。SFPS抑制HUVEC中肿瘤细胞及其受体VEGFR2中VEGF-A的表达。HUVEC管形成测定显示SFPS可以消除管形成，管状毛细管的管长度相对减少。这些发现表明SFPS可以用作替代抗癌药物。

通过口服SME，UVB暴露的无毛小鼠的皱纹的平均长度和深度显著改善，这也防止了由UVB照射引起的表皮厚度的增加。SME预处理还显著抑制UVB诱导的培养的HaCaT角质形成细胞中MMP-1的表达和活性的上调，以及AP-1与MMP-1启动子的UVB增强的结合。这些结果表明SME可用作皮肤的抗光老化资源。

由于其金属离子螯合特性，羊栖菜SHA显著降低了角质形成细胞中CFD衍生的金属离子如Pb2 +和Ca2 +的水平。CFD诱导的HaCaT角质形成细胞培养基增加RAW 264.7巨噬细胞中的炎症反应。SHA可用于对抗角质形成细胞中的细尘引起的炎症。

马尾藻的抗氧化活性已得到证明。SHME减弱H2O2诱导的生长抑制并显示出对H2O2诱导的细胞内ROS的清除活性。SHME还抑制彗尾形成，p-γH2A.X表达和亚G1亚二倍体细胞的数量，表明它可以防止H2O2诱导的细胞DNA损伤和凋亡细胞死亡。此外，SHME以时间和浓度依赖性方式显著增强与诱导核因子 - 红细胞2相关因子2（Nrf2）相关的血红素加氧酶-1（HO-1）的表达。这些发现表明，SHME通过内在的自由基清除活性和Nrf2 / HO-1途径的激活增强细胞抗氧化防御能力。

在关节炎大鼠中，促炎细胞因子如IL-1β，TNFα和IL-6的浓度显著较高，其在用海藻酸处理后降低。通过用藻酸处理显著降低了在关节炎期间表现出系统性损伤的溶酶体酶的活性增加，这表明结缔组织的破裂和降解减少。膝关节组织的组织病理学表明，广泛的骨质降解和滑膜增生以及浸润细胞和海藻酸处理逆转了组织病理学变化，这表明海藻酸在类风湿性关节炎中具有保护作用。

一项研究评估了羊栖菜针对选择的细胞系如MCF-7（乳腺癌）和Hep-2（肝癌）的抗肿瘤作用。研究表明，细胞活力的百分比随着浓度的增加而降低。羊栖菜提取物显示出潜在的细胞毒活性（P≤0.05），IC50分别为200μg/ ml和250μg/ ml，分别针对Hep-2和MCF-7细胞系。