僵蚕

僵蚕是一种已知的中药（TCM），用于治疗惊厥、癫痫、咳嗽、哮喘、头痛和紫癜已有数千年的历史。一项研究旨在调查僵蚕中富含蛋白质的提取物（BBPs）对小鼠的抗癫痫作用，并探讨BBPs对H2O2诱导的PC12细胞氧化应激的保护作用及其潜在机制。结果表明，BBP对小鼠具有显著的抗癫痫作用。此外，BBP增加了H2O2刺激的PC12细胞的细胞活力，并降低了H2O2刺激的PC12细胞的凋亡细胞和ROS水平。BBP通过PI3K / Akt信号通路发挥抗氧化和抗凋亡作用，对PC12细胞中H2O2引起的氧化应激具有保护作用。

一项研究旨在评估僵蚕乙醇提取物（BBE）在诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡中的作用。SGC 79细胞的细胞周期分析表明，BBE诱导的细胞周期停滞在G1和G2期。DNA片段化表明BBE诱导SGC-7901细胞凋亡。qRT-PCR和蛋白质印迹分析表明，BBE处理24小时后，Bax和P21的mRNA和蛋白表达显著上调，而Bc1-2的mRNA和蛋白表达则下调。

从僵蚕中分离纯化出寡糖BBPW-2。使用MTT和结晶紫测定法测定BBPW-2的体外抑制活性，这表明BBPW-2对癌细胞系HeLa和HepG2（特别是HeLa细胞）具有直接的细胞毒性作用，并具有长期的抗增殖作用分别作用于MCF-7细胞。 HeLa细胞的凋亡和细胞周期分析表明，BBPW-2在G0 / G1和G2 / M期诱导细胞周期破坏，伴随着早期凋亡细胞，晚期凋亡和坏死细胞的显着增加。这些结果表明，BBPW-2可能是一种潜在的化学治疗药物，其抗肿瘤作用值得进一步研究。

通过凝胶过滤，阴离子交换和反相高效液相色谱法从僵蚕（Bombyx batryticatus）中分离出一种名为BB八肽的新型血小板凝集抑制肽。在小鼠静脉内给药（30 mg / kg，4天）后，BB八肽显示出与阿司匹林（10 mg / kg）相似的体外抑制血小板聚集的功效。此外，该肽可预防肺血栓栓塞模型中的瘫痪和死亡，并显著减少氯化铁诱导的大鼠血栓形成。

一项研究使用细胞活力、DNA片段化、实时聚合酶链反应和Western印迹分析研究了僵蚕（Bombyx Batryticatus）乙醇提取物（BBE）对HeLa（宫颈癌细胞）的抗癌活性。BBE抑制HeLa细胞的生长并诱导其凋亡。MTT分析表明，BBE以时间和浓度依赖性方式诱导HeLa细胞的细胞毒性。BBE的促凋亡活性归因于其调节Bcl-2和Bax基因表达的能力。Bax的mRNA和蛋白表达水平明显高于对照组，而Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平则低于对照组。

僵蚕被证明可以保护β-淀粉样蛋白诱导的细胞毒性。僵蚕提取物（BCE）还降低了NMDA诱导的毒性（1 mM）。BCE（10 microg / ml）保护培养的神经元免受AMPA（25 microM）或海藻酸（1 mM）的神经毒性作用。由于谷氨酸的释放与脑缺血和其他神经损伤后的神经损伤有关，因此这些结果表明BCE可能在保护人脑免受此类损伤方面发挥重要作用。