卷柏

卷柏（Selaginella tamariscina）在韩国传统上用于治疗便血、血尿和肛门脱垂。一项研究的目的是评估卷柏水提取物（ST-WE）对破骨细胞分化的抑制作用，并确定其潜在的分子机制。ST-WE显著抑制RAWKL4.7细胞中RANKL诱导的抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性和多核破骨细胞的形成。ST-WE还显著抑制RANKL诱导的TRAP，组织蛋白酶K和液泡ATPase V（0）域（ATPv0d2）基因的d2亚型的mRNA表达。此外，ST-WE抑制RANKL诱导的ERK、JNK和p38磷酸化，I-κB（α）和NF-κBp65的磷酸化以及转录因子c-fos，Fra-2和核转录因子的表达。此外，ST抑制破骨细胞的骨吸收活性。

作为从药用植物中寻找新的抗糖尿病药的一部分，卷柏的地上部分的甲醇提取物被发现对3T3-L1脂肪细胞中的葡萄糖摄取具有刺激作用。因此，该活性提取物的生物测定指导分离产生了两个新化合物（1和2）以及五个已知的双黄酮类化合物（3-7）。所有分离株均表现出对PTP1B酶的有效抑制作用，IC50值为4.5±0.1至13.2±0.8μM。此外，分离株（1-7）对3T3-L1脂肪细胞中2-NBDG的摄取具有明显的刺激作用。该结果表明这些双黄酮类化合物作为开发抗糖尿病药的先导分子的潜力。

紫黄酮从植物卷柏（Selaginella tamariscina）的整个植物的乙酸乙酯提取物中分离得到的植物双叶类黄酮。使用包括DEPT，HMQC和HMBC的1D和2D NMR光谱来确定其结构。紫黄酮对几种病原性真菌菌株显示出有效的抗真菌活性。特别是，黄酮诱导白色念珠菌上的细胞内海藻糖积累，作为对该药的应激反应，并破坏了在发病机理中形成假菌丝的双态转变。总之，黄酮具有很大的潜力成为开发抗真菌药物的先导化合物。

从药用植物中寻找新的抗糖尿病药物的过程中，从卷柏卷柏的甲醇提取物中分离了三种新的（2、4和5）和两种已知的卷柏衍生物（1和3）。通过光谱数据分析确定了新化合物的结构。所有分离株在浓度为5μM的3T3-L1脂肪细胞中均表现出较强的葡萄糖摄取刺激作用。因此，这些Selaginellin衍生物可能具有作为开发抗2型糖尿病药物的新的先导化合物的价值。

卷柏是一种传统药用植物，用于治疗亚洲的各种人类疾病，包括癌症。一项研究评估了卷柏提取物（STE）及其主要化合物穗花杉双黄酮（amentoflavone）对人醛糖酮还原酶家族1B10（AKR1B10）的抑制活性，后者是一种参与抗药性的排毒酶，以评估其抗癌作用和它们作为阿霉素癌症化疗辅助剂的潜力。研究结果表明，在表达高水平AKR1B10 mRNA和蛋白的A549和NCI-H460人肺癌细胞中，STE和金黄色酮能有效抑制人AKR1B10并协同增强阿霉素的抗增殖作用。在动物实验中，STE也显著抑制A549肿瘤的生长。

一项研究调查了糖尿病小鼠模型中的卷柏（TFST）中总黄酮的抗糖尿病、抗高血脂和抗氧化活性。结果显示，TFST显著降低了空腹血糖、总胆固醇、甘油三酸酯和低密度脂蛋白胆固醇的浓度，并且增加了糖尿病小鼠中胰岛素和高密度脂蛋白胆固醇的水平。TFST在一定程度上也改善了口服葡萄糖耐量试验的结果。TFST在降低高血糖水平方面显示出优异的效果，但对正常血糖水平没有影响。TFST的抗糖尿病活性可以通过其抗氧化剂和抗高血脂活性来解释，最终提高了肝脏的胰岛素敏感性。

卷柏已被用于治疗痛经、慢性肝炎、高血糖、闭经、血尿、肛门脱垂和痔疮的东方医学。在一项研究中，从卷柏中分离出了两种强抗炎化合物，即双黄酮类化合物hinokiflavone（H）和7'-O-甲基hinokiflavone（mH），并检查了它们在脂多糖（LPS）介导的抗炎活性中的作用。这些结果表明，H和mH是具有有效抗炎作用的化合物，可用于治疗IBD等疾病。

异柳杉双黄酮（Isocryptomerin）是从传统医学中使用的卷柏中分离出来的一种类黄酮。在一项研究中，调查了异柳杉双黄酮的新型抗真菌特性。白色念珠菌是一种人类致病性真菌菌株，通过真菌原生质体的再生试验和1,6-二苯基-1的荧光分析，表明异柳杉双黄酮可以使真菌质膜去极化。结果表明，异柳杉双黄酮的抗真菌活性可能是由于其膜破坏机制所致。

一项研究旨在调查卷柏的EtOH和H（2）O提取物对糖尿病大鼠和HepG2细胞高血糖的影响，并确定HepG2细胞中EtOH提取物的活性成分。HepG2细胞中的结果表明，EtOH提取物比H（2）O提取物具有更好的降血糖作用。在糖尿病大鼠中的结果表明，EtOH提取物和H（2）O提取物均能够改善空腹血糖（FBG）水平并提高口服葡萄糖耐量（OGTT）。总胆固醇（TC）、甘油三酸酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）、游离脂肪酸（FFA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清中的尿素氮（BUN）和丙二醛（MDA）水平均降低。糖尿病大鼠血清中高密度脂蛋白（HDL-c）、胰岛素和超氧化物歧化酶（SOD）的水平以及肝糖原含量均升高。结果表明，EtOH提取物比H（2）O提取物具有更好的降血糖作用。

卷柏在韩国已被用于治疗闭经、腹痛、头痛和血尿。一项研究旨在评估卷柏乙醇提取物（STE）对脂多糖（LPS）诱导的炎症反应的抗炎和抗氧化活性，并确定引起该反应的分子机制。STE显著抑制LPS刺激引起的MAPK、IκB-α和NF-κB的磷酸化以及NF-κB的核易位。此外，STE表现出良好的自由基清除活性，并防止LPS产生ROS。STE还上调Nrf2和HO-1的表达并促进Nrf2的核易位。综上所述，发现STE对RAW 264.7巨噬细胞具有抗炎和抗氧化作用，其机制似乎涉及MAPK，NF-κB和Nrf2 / HO-1信号通路。

帕金森氏病（PD）的特征是黑质致密部（SNpc）中的多巴胺能神经元进行性退化。线粒体功能障碍和细胞凋亡被认为积极参与PD的发病机制。在一项研究中，体外和体内PD模型中均检测了黄酮（AF）（一种来自卷柏卷柏的天然双黄酮）的神经保护作用。始终如一地，AF减轻了杆和牵引测试中的行为恶化，并挽救了甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）诱发的小鼠SNpc和纹状体纤维中多巴胺能神经元的丢失。它还可以增强SN中PI3K和Akt的激活以及Bcl-2 / Bax比率。此外，AF减轻神经胶质细胞增生以及SN中IL-1β和iNOS的基因表达水平。总体而言，这些结果表明，AF保护多巴胺能神经元免受MPTP / MPP +诱导的神经毒性，这可能是通过激活多巴胺能神经元中的PI3K / Akt和ERK信号通路以及减轻神经炎症来介导的。

一项研究评估了卷柏（TFST）中总黄酮的抗糖尿病作用，并探讨相关机制。TFST具有抗糖尿病活性，如血清速血糖（FBG）、糖基化血红蛋白A1C（HbA1c）、甘油三酸酯（TG）、总胆固醇（TC）、游离脂肪酸（FFA）、低密度脂蛋白水平降低。胆固醇（LDL-C）和胰高血糖素，以及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），胰岛素和C肽的血清水平升高。TFST可能通过调节脂肪组织中PPAR-γ和肝及骨骼肌组织中IRS-1的杠杆作用，对糖尿病大鼠高血糖和高脂质血症产生有益作用。

从卷柏全植物的EtOAc提取物中分离出六个卷柏衍生物，包括三个新的类似物卷柏D-F（1-3）。它们的结构是根据大量的物理和化学证据确定的。化合物1和4对白色念珠菌具有抗真菌活性。化合物4-6对金黄色葡萄球菌显示出显著的抗菌活性。