雪蛤

雪蛤提取物（PEOR）在体外能降低铁的抗氧化能力，在乙醇诱导的氧化应激小鼠模型中具有很强的抗氧化作用；它可以减少丙二醛（MDA）和蛋白质羰基（PCO）的形成，并增加总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性和谷胱甘肽（GSH）的合成。除了具有很强的体内抗氧化活性外，以400μmg/ kg的剂量服用PEOR还具有抗疲劳作用，可延长小鼠的疲惫游泳时间，减少血尿素氮（BUN）和血乳酸（BLA）升高。PEOR的体内活性可能是由于其吸收的氨基酸所致，原因是在其中发现了8种抗氧化剂氨基酸和12种生糖氨基酸。

含蛤蟆油（OR）血清在保护大鼠卵巢颗粒细胞免受过氧化氢（H2O2）诱导的氧化损伤中的功能和机制。结果表明，用含OR的血清处理可减少H2O2处理的颗粒细胞的凋亡和线粒体膜损伤。含OR的血清增加ERK1 / 2的磷酸化，并降低JNK和p38的磷酸化。

一项旨在评估雪蛤（OR）或雪蛤提取物（ORE）在预防和治疗绝经后骨质疏松症中的作用或效果的研究。体内实验：将60只成年雌性Wistar大鼠随机分为5组，每组12只。为提供骨质疏松模型，将4组大鼠切除卵巢（OVX），第5组进行假手术。手术后7天开始服药，持续持续12周。四个OVX组的体重显著增加（P <0.01）。 CE组子宫重量最高（P <0.01）； CE组子宫重量最高（P <0.01）。与模型组相比，OR和ORE组的雌激素水平、BMD、股骨的骨扫描/骨显像指数重量、股骨头的皮质厚度明显增加（P <0.05，P <0.01）；ORE组股骨体积明显增加（P <0.05）；血清中骨钙素，磷和ALP含量明显降低（P <0.05，P <0.01）。体外实验：OR和ORE组的血清对成骨细胞的增殖有显著影响（分别为P <0.05和P <0.01），并刺激了钙结点的形成（P <0.05，P <0.01），而增强了钙的形成。成骨细胞中的ALP活性显著（P <0.05，P <0.01）。TRAP阳性细胞的数量也显著减少（P <0.01）。OR及其卵可有效抑制OVX诱导的大鼠骨质疏松，并可能通过增加成骨细胞活性和减少破骨细胞活性来增加骨转换。

蛤蟆油（OR）是一种以动物为基础的传统中国材料，在中国数百年来被广泛用作补品。OR中存在各种生物活性成分，包括蛋白质，氨基酸，类固醇，脂肪酸，磷脂，核苷，维生素，乙内酰脲和矿物质。这些成分发挥多种生物学功能，例如免疫调节，抗氧化剂，抗疲劳，抗衰老，类雌激素，保肝，降血脂，抗骨质疏松，抗抑郁，抗肿瘤，镇咳，祛痰，消炎和平喘活性。与《中国药典》中记载的其他传统中药不同，OR很少被处方为药物，但经常被用作保健品以优化健康。

雪蛤（Oviductus Ranae，OR）是一种有价值的中药，据报道具有多种生物活性。从OR（ORPH）中提取的蛋白质水解产物具有免疫调节作用和抗神经胶质瘤活性。一项研究旨在调查ORPH对肝细胞癌（HCC）进展的影响。体外实验表明，ORPH显著抑制HCC细胞的增殖，迁移，侵袭，上皮-间质转化（EMT）和糖酵解。此外，ORPH处理显著抑制了小鼠肝癌的生长和转移。研究证明，ORPH有效地降低了HCC细胞中PKM2的表达。PKM2的强制表达消除了ORPH对HCC细胞的抑制作用。在机制上，ORPH通过上调miR-491-5p以转录后方式降低PKM2表达。miR-491-5p在HCC细胞中显示出与ORPH相似的肿瘤抑制作用。

一项研究旨在调查蛙输卵管水解蛋白（ORPH）对人胶质瘤C6细胞增殖和凋亡的体内外影响。体外处理后，细胞活力和集落形成分析表明ORPH抑制了C6细胞增殖。本研究提示ORPH通过影响PI3K / AKT信号通路来促进细胞凋亡并抑制神经胶质瘤细胞的增殖。

众所周知，绝经期骨质疏松症（MOP）是骨质疏松症的最典型形式，其特征在于骨量低和骨组织的微结构损伤，导致骨脆性增加和骨折的风险。一项研究旨在评估雪蛤水解蛋白（ORPH）对体内MOP的保护作用。ORPH可以显著改善股骨BMD并增加骨质疏松大鼠的最大负荷。 ORPH可以显著上调骨形成因子ALP，骨钙素，ColI和Runx2的表达水平，并下调骨吸收标记物TRAP的表达水平。总体而言，ORPH在预防和治疗骨质疏松症中发挥作用，它可能是潜在的抗骨质疏松症药物。

一项研究的目的是调查雪蛤蛋白水解产物（ORPH）的免疫刺激活性，并评估其可能的机制。结果表明，ORPH增强了巨噬细胞的吞噬作用，增加了RAW 264.7细胞中TNF-α，IL-1β，IL-6和NO的产生，并上调了iNOS的mRNA和蛋白表达。此外，ORPH处理后，RAW 264.7细胞的NF-κB水平升高。这些发现提示ORPH可能通过激活NF-κB途径刺激巨噬细胞活性。

一项研究的目的是探讨雪蛤（OR）对老年雄性大鼠肝脏CyclinD1，CDK6和P15表达的影响。将18只雄性SD大鼠随机分为3组，即OR组，VE组和衰老模型组。大鼠皮下注射D-半乳糖6周，建立衰老模型，另6只大鼠每天注射生理盐水（NS）作为正常对照组。OR治疗可降低肝脏Cyclin D1和CDK6的表达，从而增强老年雄性大鼠肝细胞的增殖。OR还通过反馈机制促进P15的表达，以防止细胞过度增殖。OR对抗衰老的作用可能是通过与肝脏细胞增殖相关的蛋白质上调来介导的，这种机制不同于VE。

在D-半乳糖注射建立的老年小鼠模型中观察蛤蟆油（OR）胶囊对生殖器官的保护作用。其明显增加了年老小鼠的E（2）水平以及卵巢和子宫指数，也减轻了卵巢和子宫的病理变化。显著降低了卵巢和子宫中MDA含量并增强了SOD活性。OR具有确定的抗氧化作用，并改善衰老小鼠模型中生殖器官的变性变化。

一项研究旨在评估雪蛤对减轻大鼠身体疲劳的作用及其机制。游泳试验中雪蛤组坚持游泳的时间高于对照组（P <0.05，P <0.01）；雪蛤组血尿素氮和乳酸含量下降，低于对照组（P <0.05，P <0.01）；血糖，肝糖原和肌糖原的含量升高，高于对照组（P <0.05，P <0.01）。雪蛤有减轻小鼠身体疲劳的作用。