松萝

松萝酸是一种地衣物质，具有广泛的药物应用，包括抗生素，抗真菌药，拒食剂，抗结核药，抗肿瘤药和止痛药。

松萝（Usnea diffracta）具有许多药理活性。一项研究旨在评估松萝的水和乙醇提取物对脂质代谢的调节作用，并探讨可能的机制。与模型组相比，松萝的水和乙醇提取物可减慢大鼠的体重增加，显著降低血清中的总胆固醇，甘油三酸酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和肝脏含量TG，LDL-C的含量以及显著增加血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。此外，松萝的水和乙醇提取物可以显著降低AST和ALT的血清含量。此外，松萝的乙醇提取物还可显著降低血清和肝指数中的TBA含量。肝组织病理观察表明，松萝的水和乙醇提取物可在一定程度上改善细胞变性。松萝的水和乙醇提取物可以显著降低固醇调节元件结合蛋白1c和肝X受体α（LXR-α）蛋白的表达。此外，松萝的水提取物可显著增加肝脂肪酶活性并促进载脂蛋白A5（ApoA5）蛋白表达。

松萝可有效减少对抗胶质母细胞瘤的副作用，而胶质母细胞瘤在脑癌物种中起着至关重要的作用。松萝已显示出许多抗癌活性对成胶质细胞瘤。还显示出低浓度的提取物显著增加了对非癌细胞的总抗氧化能力。另外，通过高效液相色谱法检测到提取物中的各种酚类化合物。最近的结果鼓励该提取物将能够对胶质母细胞瘤具有治疗潜力。

为开发用于治疗皮肤感染的新型防腐剂和抗菌剂，一项研究筛选了六种植物提取物和分离的化合物，以研究对皮肤病学相关细菌和酵母的抗菌作用。芭芭拉提取物和松萝酸是活性最高的化合物，尤其是在厌氧细菌中。松萝二氧化碳提取物可有效抑制几种革兰氏阳性细菌（如金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林的菌株-MRSA），痤疮丙酸杆菌和棒状杆菌）的生长。松萝提取物也抑制了双态酵母糠糠马拉色菌的生长。除了松萝提取物外，迷迭香，丹参，乳香和Harphygophytum提取物被证明对一组细菌有效。研究结论，由于它们的抗微生物作用，一些植物提取物可用于局部治疗皮肤疾病，例如寻常痤疮和脂溢性湿疹。

一项研究的主要目的是评估食用和药用地衣，石耳（Gyrophora）和长松萝（Usnea longissima）的甲醇提取物的体外黑色素生成抑制作用。对于提取物，使用亚油酸抑制脂质过氧化的比率为92.1%和97.3%，IC50（中值抑制浓度）值分别为0.57 +/- 0.05 mg / ml和0.53 +/- 0.06 mg / ml。提取物对酪氨酸酶的抑制率分别为67.4%和84.8%。提取物显示可减少人黑色素瘤细胞中黑色素的形成。用0.01%和0.1%的松萝处理的样品中的黑色素含量分别为51.1%和34.9%。除了直接抑制酪氨酸酶外，还确定地衣提取物通过抑制酪氨酸酶糖基化影响了酪氨酸酶的活性。研究结果表明，石耳和长松萝的甲醇提取物表现出抑制黑色素生成的作用，该作用通过多种途径发生。

从土耳其安纳托利亚的不同地区（安塔利亚，卡拉布克，坎基里，吉雷松和特拉布宗）不同地区收集了六种地衣，例如佛罗里达松萝，芭芭松，长松萝，刚毛松萝、平松萝和亚松萝。通过HPLC测定其在丙酮提取物中的松萝酸含量。此外，测定了这些提取物对大肠杆菌（ATCC 35218），粪肠球菌（RSKK 508），奇异变形杆菌（Pasteur Ens.235），金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌的抗菌活性。结果表明，随着松萝酸含量的增加，抗菌活性增加。

半山松萝及其主要成分松萝酸是有效的抗菌剂。在一项研究中已经评估了含有HaCaT角质形成细胞的UV-B（UVB）模型中含有4%松萝酸的松萝提取物（UBE）的抗炎特性。UVB辐射以时间和剂量依赖性方式诱导PGE（2）的产生和COX-2的表达。除了其已知的抗菌特性外，UBE还显示出特定的UVB保护作用，这可能在局部治疗UVB介导的炎症性皮肤病中有用。

一项研究的目的是调查地衣松萝中存在的化合物的抗菌性能。地衣的乙酸乙酯提取物通过柱色谱法纯化，得到主要化合物，其通过光谱法表征为原鲸蜡酸。在这项研究中，原鲸蜡酸对医学上重要的人类病原微生物具有显著的广谱抗菌特性。记录到了对伤寒沙门氏菌（0.5μg/ mL）的突出抗菌活性。记录到对毛癣菌（Trichophyton rubrum）（1μg/ mL）的抗真菌活性明显增强，明显优于标准抗真菌剂。因此，本研究的结果表明原鲸蜡酸具有显著的抗菌活性，并且具有很强的潜力被开发为针对病原微生物的抗菌药物。

松萝，被广泛用作治疗溃疡、腹痛、腹泻、疟疾等的民间药物。一项研究的目的是研究美国松萝乙醇提取物的抗动脉粥样硬化作用及其机理。与模型组相比，辛伐他汀和松萝的乙醇提取物可显著降低血清甘油三酸酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），Ca2 +，AST，ALT，肝脏总胆固醇的含量（ TC），TG，AI和肝指数以及血清和肝脏中的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量均显著增加（p <0.01或p <0.05）。辛伐他汀，低和中度松萝乙醇提取物剂量可显著降低ox-LDL的血清水平（p <0.01）。此外，辛伐他汀和低剂量的松萝乙醇提取物可显著降低LDL-C的肝脏含量（p <0.01）。这表明松萝的乙醇提取物显示出积极的抗动脉粥样硬化作用。

一项研究的目的是研究须松萝的超临界CO2提取物（SCE）与使用常规技术获得的提取物（索氏提取物和浸软胶）相比的化学特征和生物学活性。鉴定出的最丰富的化合物是松萝酸，其含量与所用溶剂的极性成反比，并且在SCE中含量最高，该样品在测试的肿瘤细胞系（B16小鼠黑素瘤和C6大鼠）中显示出最高的细胞毒性活性胶质瘤），其IC50值低于纯松萝酸。进一步的研究表明，SCE和松萝酸都可以诱导B16和C6中的细胞凋亡和/或自噬，表明SCE更高的细胞毒性与ROS产生的程度更高有关。建立了提取物中的松萝酸含量与其抗氧化能力的良好相关性，使SCE成为最活跃的一种。

已经研究了培养的地衣松萝的抗氧化和肝保护活性。培养的地衣松萝的甲醇提取物通过在20 microg / ml的Trolox等效抗氧化剂容量中阻止67%和86%的脂质过氧化，显示出良好的抗氧化剂活性。它还显示出超氧化物，1,1-二苯基-2-甲基苯并肼，一氧化氮和清除羟基自由基的活性，分别为89%，89.6%，94.8%和89.6%，并且发现的水平高于合成物中已知的水平。抗氧化剂丁基化羟基甲苯，丁基化羟基茴香醚和槲皮素的浓度为20微克/毫升。培养的地衣提取物还通过抗氧化剂，谷胱甘肽过氧化物酶，过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的显著减少，以及脂质过氧化和乳酸脱氢酶释放的减少，在小鼠肝脏切片培养模型中显示出对乙醇诱导的毒性的肝保护作用。

为了研究以前未进行研究的长松萝的EtOAc提取物对N-甲基-N-硝基-N-亚硝基鸟嘌呤（MNNG）诱导的食管胃癌的影响。从松萝获得的EtOAc提取物预防了MNNG大鼠诱发的胃和食道癌变。在500、1000和2000 mg / kg的剂量下，松萝的EtOAc提取物没有致死作用。长松萝 50和100 mg / kg的EtOAc提取物具有显著的抗癌活性，表明它无毒且对癌症组织具有选择性。

地衣提取物的抗癌导向分馏导致鉴定出二甲双胍衍生的鸟巢酸是对乳腺癌细胞系的新型生物活性药物。鸟巢酸显著抑制了TNBC MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭，对非致瘤MCF-10A乳腺上皮细胞的毒性最小。乳清酸处理可显著抑制无胸腺裸鼠乳腺癌异种移植模型中MDA-MB-231 / GFP肿瘤的生长。

已经确定了扁松萝（Usnea complanata）提取物和纯化的松萝酸和己二酸的抗氧化和心血管保护活性。除甲醇外，所有其他提取物均表现出抗自由基清除活性（FRSA），半抑制浓度（IC₅₀）值为22.86至25.0 µg / mL，一氧化氮自由基清除活性（NORSA）为141.3至149.1 µg / mL ，脂质过氧化抑制（LPI）为125至157.9 µg / mL。松萝酸或间苯二酸显示出抗氧化作用，IC 50值在0.174至0.271μg/ mL之间。甲醇和乙酸乙酯提取物显示羟基-3-甲基-戊二酰-CoA还原酶（HMGR）抑制65.18至74.81%。甲醇提取物仅显示出对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制率为43.47%。扁松萝表现出心血管保护和抗氧化特性。

已使用水醇提取物对半球形松萝和平纹松萝进行了药理研究。已经证明其抗炎活性相当，有时优于苯基丁和氢化可的松半琥珀酸酯。镇痛活性接近去甲酚。解热活性是相等的，有时优于氨酚。芭芭松萝含有具有广泛抗生素谱的松萝酸物质。地衣由于其古老的医学用途而成为多项研究的主题（4）。除了在地衣产品中发现的抗生素特性（4）外，还发现了以下药理作用：抗炎药（5），抗肿瘤药，免疫刺激药（6、7、8、9）。

在一项研究中，使用吲哚美辛诱导的大鼠溃疡模型研究了从长松萝（Usnea longissima）获得的水提取物的抗溃疡作用。尽管与阴性对照组相比，所有剂量的长松萝水提取物均显示出显著的抗溃疡活性，但以100 mg / kg体重观察到最高活性（79.8%）。与作为阳性抗氧化剂的trolox和抗坏血酸相比，长松萝的水提取物显示出中等的抗氧化活性。此外，测定大鼠胃组织中抗氧化酶的活性[超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽S-转移酶（GST）]，并与阴性和阳性对照组进行比较以暴露抗氧化剂对抗溃疡活性的影响。所有剂量的长松萝和雷尼替丁均降低了CAT的活性。目前的结果表明，长松萝的水提取物在吲哚美辛诱导的溃疡中具有保护作用，这可以归因于其抗氧化能力。

几项研究报告说，（+）-松香酸是一种地衣次级代谢产物，可抑制各种细菌和真菌的生长。在一项研究中，通过研究生物膜中的细胞压力和抗氧化反应，探索了从松萝松萝获得的松萝酸作为抗生物膜剂的抗唑类和对唑类敏感的白色念珠菌菌株的能力。松萝酸的生物膜抑制浓度（4μg/ mL）表现出显著的生物膜抑制作用，抗唑类的生物膜抑制率为71.08%，对恶唑类敏感的白色念珠菌菌株的抑制率为87.84%。与生物膜基础水平相比，两种菌株的非酶和酶抗氧化剂防御能力均增加，这是对氧化剂代谢产物增加的响应。本研究表明，松萝酸可以作为治疗念珠菌感染的替代方法。