蚕茧

丝素蛋白材料在伤口敷料应用中已显示出一些成功。在一项研究中，由于家蚕茧的保护功能类似于皮肤对人体的保护方式，因此使用家蚕茧材料。通过将蚕茧溶胶-凝胶薄膜（SCSF）伤口敷料浸泡在CaCl2-乙醇-H2O溶液中进行不同的处理时间来制备。系统评价了SCSF加速伤口愈合的能力。其中，与其他SCSF相比，浸泡90分钟的SCSF样品具有更强的生物相容性和抗菌性能。SCSF-90还具有出色的透明度，高溶胀率和良好的延展性。此外，体内实验表明，与标准Mepitel®敷料相比，SCSF-90可以显著加快新西兰白兔伤口的愈合速度，并且组织学检查表明，SCSF-90有助于成功重建完整和增厚的表皮。

先前的研究表明，从蚕茧中提取的丝胶可显著降低血糖水平，并保护神经系统免受糖尿病的侵害。在这项研究中，通过连续3天腹膜内注射25 mg / kg链脲佐菌素建立了大鼠2型糖尿病模型，随后用丝胶蛋白治疗了35天。治疗后，糖尿病大鼠血糖水平明显降低，血清中生长激素水平及其在海马中的表达明显降低，而血清中胰岛素样生长因子-1水平和胰岛素样生长因子-1水平升高。海马中生长激素受体的表达明显增加。实验结果表明，丝胶可改善糖尿病大鼠的生长激素/胰岛素样生长因子1轴疾病，减轻海马损伤。

在《本草纲目》中记录了蚕茧可以治愈痈。先前的研究表明，补充丝蛋白丝胶具有抗癌活性。在本研究中，我们研究了从蚕茧中提取的丝纤蛋白肽（SFP）在体外和体内对人肺癌细胞的作用及其可能的抗癌机制。SFP还剂量依赖性地抑制了两种细胞系的克隆形成活性。在肺癌H460异种移植小鼠中，腹腔内注射SFP（200或500μmg/ kg / d）40天可显著抑制肿瘤的生长。使用流式细胞仪进一步检查了SFP对H460细胞周期和凋亡的影响，结果表明SFP诱导的细胞周期停滞在S期，然后促进了细胞凋亡。结果表明，SFP应该作为一种新型的肺癌治疗药物进行进一步研究。

预防伤口感染并在伤口周围保持适当的水分含量是伤口治疗中最关键的问题。为此，由于蚕茧的保护功能类似于皮肤保护人体的方式，因此特别关注家蚕茧。为了提高SCWF的抗菌性能，结合了丝胶蛋白作为还原剂，将Ag +转化为Ag，产生了通过蚕茧缠绕膜的肽键（SCWF- AgNPs）。 SCWF-AgNP敷料具有出色的生物相容性，抗菌性能和良好的延展性。此外，体内实验表明，SCWF-AgNP敷料能够显著加快新西兰白兔感染伤口的愈合速度，组织学检查表明，SCWF-AgNP敷料可在受损患者治愈14天后成功地重建完整和增厚的表皮。

一项研究的目的是比较不同厚度的丝膜（SMs）引导骨再生的有效性。在μ-CT分析中，SM2组中新形成的骨的平均数量大于SM1组中的。术后4周有显著差异（P = 0.004）。在组织学分析中，术后2周，SM2组的层状骨形成数量比SM1组大得多（P = 0.021）。总之，厚薄的SM比薄薄的SM对骨缺损的骨再生更有效。

蚕茧由蚕（Bombyx mori）制成，以保护自身免受外界环境的侵害。不同种类的茧含有不同形式和数量的类黄酮，这可能会影响其抗氧化活性。结果表明，Chul 3/2蚕茧中的类黄酮含量最高。纯净水似乎是保留所提取的类黄酮的大多数抗氧化活性的最佳溶剂。在Chul 1/1和Chul 4/2蚕茧中很少发现类黄酮，但是它们具有一定的抗氧化活性。

局部递送有效的抗氧化剂可维持皮肤的氧化还原平衡，从而导致基质金属蛋白酶（MMP）表达下调，并防止紫外线辐射引起的光老化。在一项研究中，旨在研究从as蚕（AA），家蚕（BM）和费城蚕（PR）蚕丝品种中分离得到的蚕茧提取物（SCE）对紫外线辐射诱导的MMP表达的抑制作用。AASCE（10μgmL-1）和费洛西米丝蚕茧提取物（100μgmL-1浓度的PRSCE）处理后显著提高了UVA1和UVB中的总胶原蛋白含量辐照的HDF细胞，而BM蚕茧提取物（浓度为100μgmL-1的BMSCE）后处理显著提高了经UVA1辐照的HDF细胞的总胶原含量。基因表达研究表明，AASCE和PRSCE处理后下调了UV照射的HDF细胞中白介素（IL）-6，MMP-1的表达，并上调了前胶原基因的表达。使用AASCE后处理的明胶酶谱研究可下调HaCaT细胞释放MMP-2和MMP-9的能力。总体结果证实，AASCE通过下调MMP的表达有效地屏蔽了紫外线辐射诱导的胶原蛋白和弹性蛋白的降解，从而证实了其在皮肤护理配方中进一步用作有效的抗氧化剂的作用。

探索了这些材料对MG63细胞的细胞增殖和碱性磷酸酶（ALP）表达的影响。为了比较骨再生能力，在十只成年新西兰白兔的颅骨区域产生了双侧骨缺损。与总组相比，中组在治疗后48和72h表现出更高的MTT值。中型组的ALP表达也较高。μCT和组织学检查结果表明，术后8周，中间组新骨形成明显高于总组（P <0.05）。总之，丝茧的中间层比未加工的丝茧更好地支持引导的骨再生。

家蚕茧中发现的蛋白酶抑制剂可分为几个家族，其中大多数包含丝氨酸蛋白酶抑制剂，TIL或Kunitz域。以前，已经报道了TIL型蛋白酶抑制剂具有抗微生物活性。在感染了三种念珠菌，白色念珠菌，球孢白僵菌和酿酒酵母三种真菌后，幼虫脂肪体中的BmSPI51的表达也被显着上调。体外抑制试验表明，BmSPI51显著抑制了所有这三种真菌物种的孢子生长。此外，从结合测定获得的结果表明，BmSPI51结合到真菌细胞表面上的β-d-葡聚糖和甘露聚糖。因此，在这项研究中，揭示了BmSPI51的抗菌活性及其在家蚕中的潜在机制。