报春花

一个生物活性指导的程序，探索了报春花整个植物萼片中的化学物质与有机阴离子转运蛋白（OAT1和OAT3）和微生物之间的相互作用，从而阐明了十种已知的黄酮（1-4、6-10、12）和两种先前未描述的黄酮（5，11）。六种黄酮（2、3、6-8、12）显示出对OAT1的有效抑制活性，而七种黄酮（2、3、6-9、12）显示出对OAT3的显著抑制活性，IC50≤≤10.0μm。测试粗馏分对十六种微生物的抗微生物活性，以产生目标酵母菌株皱纹假丝酵母，以进一步评估分离物中的MIC。3种黄酮（7、8、12）表现出明显的抗真菌活性，MIC <2.02.0µM。这项研究是第一个评估这些黄酮作为OAT1和OAT3抑制剂以及抗真菌剂的研究。

球花报春（Primula denticulate），通常称为鼓槌报春花，传统上用于治疗糖尿病和泌尿系统疾病。在一项研究中，分离了一种新的三萜皂苷。三萜类化合物通常显示抗糖尿病活性。分离出的新的TTS分子的特征是3-O[β-d-xylopyranosyl-(1 → 2)-β-d-glucopyranosyl-(1 → 4)-α-l-arabinopyranosyloxy]-16α-hydroxy-13β,28-epoxy-olean-30-al，通过NMR，UV和IR光谱法测定环氧-烯烃30-al。在实验大鼠模型中，发现这种新的TTS可有效降低血糖水平，从而与疾病对照（258.8±0.60）相比，具有抗糖尿病的特性（168.8±4.58）。发现其LD50值为2000 mg / kg。与疾病对照（18.45 µU / ml）相比，通过TTS和乙醇提取物恢复的胰岛素水平分别高达31.49 µU / ml和38.90 µU / ml。总之，该三萜皂苷具有潜在的降糖特性，即对STZ诱导的糖尿病大鼠具有抗糖尿病的潜力。

报春花是伊朗哈马丹地区最重要的当地药用植物之一。为了研究粗甲醇提取物及其不同部分的细胞毒性和凋亡诱导作用，比较了HT-29人结肠腺癌细胞的几种方法。粗甲醇提取物（CM）以剂量依赖性方式抑制恶性细胞的生长。使用双重染色方法，高百分比的40 µg / mL的（CM）和（CF）处理细胞表现出凋亡细胞的典型特征。凋亡的诱导还通过被处理细胞中核DNA的凋亡片段化和caspas-3的活化来揭示。这些发现表明，粗制甲醇提取物和金黄色葡萄球菌的二氯甲烷部分可诱导结肠癌细胞凋亡并抑制其增殖，并可作为抗结肠癌药物设计中新的先导结构的来源。

据报道，报春花（Primulaceae）可用于哮喘、躁动、失眠和鱼中毒。粗提取物，馏分和纯净的分离化合物的抗真菌和毒性活性在统计学上具有显著活性。在粗提物，苯和乙酸乙酯馏分中发现了优异的抗真菌活性，以对抗长链梭菌和具有不同MIC值的犬莫氏杆菌。与标准药物两性霉素B相比，观察到抗利什曼原虫（leishmanial）活性（IC（50）= 50ug / mL），并且在氯仿馏分中也发现了细胞毒性活性（LD（50）= 47.919microg / mL）。从氯仿馏分中分离出的纯净化合物2-苯基色酮（黄酮）在盐水虾实验中显示出对利什曼原虫的良好活性（IC（50）= 25microg / mL）和细胞毒性（LD（50）= 2.0116 microg / mL）。从抗疟疾和细胞毒性活性可以得出结论，2-苯基色酮是负责这些活性的主要化合物。

分析了报春花的花梗和花萼上的粉状分泌液中的表皮物质对人急性髓系白血病细胞（HL-60）的生物学作用。粗物质具有很强的细胞抑制特性。黄酮醇槲皮素因其已知的细胞抑制特性和作为自由基清除剂的活性而被列为参考化合物。但尽管毒性低，但报春黄酮类即使在低浓度下也具有很强的细胞抑制特性。

报春花属于报春属，其成员常用于民间医学。各种研究已经研究了不同报春属物种的细胞毒性作用。这项研究的目的是调查报春花提取物对人宫颈癌（HeLa）细胞的细胞毒性作用及其可能的机制。报春花提取物通过将HeLa细胞停滞在S期而表现出对HeLa细胞的选择性细胞毒性作用，并通过以浓度依赖的方式降低线粒体膜电位来诱导凋亡细胞的数量（与正常成纤维细胞相比）。这是第一个揭示报春花提取物的抗增殖作用的研究。

功能性心血管疾病（FCD）可归因于所有心脏病患者的25-40%，即无法检测到器质性原因。典型症状是心动过速、心律不齐、过度换气、眩晕、血管迷走性晕厥和睡眠障碍，后者本身就是一个问题。营养失调是这些疾病的基础。药用产品Cardiodoron用3种药用植物——Primula officinalis（樱草）和Onopordon acanthium（大鳍蓟）以及Hyoscyamus niger（天仙子）抵消了功能失调的营养节律。功能性心血管疾病以及睡眠障碍的严重程度显著降低。Cardiodoron在医学实践中显示出积极的作用；它是耐受性良好的药物产品，可用于有或没有伴随疗法的功能性心血管和/或睡眠障碍。

报春属（Primulaceae）已用于传统医学中，以治疗惊厥和微生物或病毒感染。在一项研究中，评估了报春花富含类黄酮的部分的抗氧化、抗溶血和保护作用。（Primulaceae）对Fe（2+）诱导的大鼠脑脂质过氧化和氧化应激的影响。在报春花的富含类黄酮的级分中，水性级分显示出通过降低剂量为200μgmL（-1）的脑硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS）含量具有最大的保护作用（40%，相对于铁基，p <0.001）。此外，水性组分在Fe（2+）螯合（89±3.8μgmL（-1））和DPPH自由基清除（394.4±18.4μgmL（-1））模型中显示出比其他组分更好的活性。富含类黄酮的馏分的可能的保护机制可能归因于它们的Fe（2+）螯合，DPPH自由基清除和降低功率活性。同样，正己烷馏分在血红蛋白诱导的亚油酸系统和2,2'-偶氮双（2-ami基丙烷）二盐酸盐诱导的溶血中显示出更高的保护作用（67±2.6μgmL（-1））。

近年来，作为有效天然药物的植物由于其对抗自由基介导的氧化应激的改善作用而受到了相当大的关注。在当前的研究中，进行了体外和离体研究，以估计樱草异色报春花不同提取物的可能作用。比色法测定大鼠红细胞的红细胞膜结果表明，提取物与红细胞膜脂质和蛋白质的结合不仅显著抑制脂质过氧化，而且还提高了抗溶血作用的红细胞完整性。此外，多酚提取物尤其在过氧化氢诱导的溶血模型中表现出显著的抗溶血活性（IC（50）= 199.49±9.1μgml（-1））。

报春花属（Primulaceae）包括具有高药用价值和观赏价值的物种。生物活性分析包括针对费氏弧菌和枯草芽孢杆菌细菌菌株的抗菌活性以及乙酰基/丁酰胆碱酯酶（AChE / BChE）抑制试验。结果表明，亚油酸和亚麻酸是研究报春花提取物中存在的主要生物活性化合物。换句话说，报春花叶提取物粉末中所含的黄酮的强度是众所周知的AChE抑制剂利凡斯的明的一半。

Bronchipret®TP薄膜衣片（BRO）是一种包含百里香药草和樱草（报春花）根提取物的固定组合的草药产品，在临床上已成功用于治疗急性支气管炎已有二十多年的历史。诱发炎症后，每天最多3天每天服用一次BRO。BRO的治疗有效地抑制了多形核细胞向肺的流入以及粘蛋白5ac（MUC5AC）蛋白的增加。此外，通过BRO处理，LPS诱导的杯状细胞数量增加显著减弱。该研究提供了证据，证明BRO同时发挥抗炎和粘液调节活性，并且BRO对粘蛋白产生的作用部分与其抗炎活性无关。

一项研究的目的是研究报春花草药提取物（PVSHE）的组成及其对实验性CHF动物对心肌收缩功能的影响。使用CHF模型阐明了PVSHE的心脏保护特性。报春花草药提取物包含类黄酮苷元（芹菜素、槲皮素），类黄酮糖苷以及用作樱草属化学分类标记的聚甲氧基化类黄酮。研究显示，当以30μmg/ kg的剂量在实验性CHF中施用PVSHE时，它具有心脏保护作用，这可以通过动物死亡的次数减少，实验动物血浆中CHF标记物的水平降低来证明。草药可增加实验性CHF的心肌收缩力。

一百多年来，人们普遍认为，所有报春花种类都可引起过敏性接触性皮炎，尤其是在北欧，四季报春（Primula obconica），也称四季樱草或鄂报春是最可能的罪魁祸首。主要的敏化剂是樱草碱（primin），但是有其他敏化剂的报道。

几种化学和临床观察表明，在报春花报春花中除了精蛋白外还存在至少一种其他过敏原。这项研究的目的是调查来自Primula obconica分离的primin前体miconidin和相关的miconidin甲基醚的致敏性。尽管米诺丁和米诺丁甲醚都可能仅由于它们在皮肤中转化为primin才具有致敏性，但是在评估新的Primula obconica品种的致敏性时仍必须考虑这些物质的存在。