灵香草

Foenumoside B（FSB）是一种从灵香草（Lysimachia foenum-graecum）提取物（LFE）中分离的生物活性成分，具有抗炎作用。一项研究分析了由FPS激活的小鼠巨噬细胞中FSB抗炎作用的机制。对FSB抗炎作用的分子机制的研究表明，它通过抑制AKT，p38和STAT3的磷酸化来抑制NF-κB和AP-1的转录活性以及NF-κB的核易位。在脓毒症模型中，FSB预处理抑制了血浆和肝脏中LPS刺激的促炎性介质（如iNOS，COX-2，TNF-α，IL-6和IL-1β）的mRNA和蛋白水平。重要的是，FSB在LPS诱导的败血症模型中提高了小鼠的存活率。综上所述，这些结果表明，FSB对LPS诱导的炎症条件的抗炎作用与抑制AKT，p38和STAT3的磷酸化有关，随后抑制NF-κB和AP-1的转录，因此，降低促炎基因的表达。

在高脂饮食（HFD）诱导的肥胖模型中，灵香草具有抗肥胖作用。Foenumoside B在脂肪形成试验中以剂量依赖性方式阻断3T3-L1前脂肪细胞的分化，IC50为0.2μg/ ml，并抑制了脂肪形成的主要调节因子PPARγ的诱导。Foenumoside B诱导AMP激活的蛋白激酶（AMPK）的激活，并调节涉及脂质代谢的基因的表达，从而使分化的脂肪细胞中的脂质分解。在小鼠模型中，口服foenumoside B（10mg / kg /天，共6周）可显著降低HFD诱导的体重增加，而不会影响食物摄入。Foenumoside B的治疗抑制了HFD诱导的肥胖小鼠中白色脂肪组织和肝脏中脂质的积聚，并降低了血糖、甘油三酸酯、ALT和AST的血液水平。Foenumoside B还可以阻止HFD诱导的脂肪组织中促炎性细胞因子的产生，表明其对胰岛素抵抗的保护作用。综上所述，这些发现表明，Foenumoside B代表了灵香草的抗肥胖作用，并暗示了Foenumoside B在肥胖症和与肥胖相关的代谢性疾病中的治疗潜力。

从灵香草的地上部分中分离出了十一种齐墩果烷型三萜皂苷，富油草苷A-K和八种已知的皂苷。评价所有分离的皂苷对四种人类癌细胞系（NCI-H460，MGC-803，HepG2和T24）的细胞毒性。七种含有糖苷配基环糊精A的皂苷对所有测试的人类癌细胞系均表现出中等细胞毒性，IC50值为9.3-24.5μM。同时，富马草油苷A和B，来西克里斯肽A，ardisiacrispins A和B，环胺素和3-O-α-L-鼠李糖基-（1→2）-β-d-葡萄糖基吡喃糖基-（1→4）-的细胞毒活性在抗药性肺癌细胞系（分别为A549和A549 / CDDP）上测试了α-1-阿拉伯吡喃糖基-环酰胺酶A。Ardisiacrispin B对A549 / CDDP表现出中等的细胞毒性，IC50值为8.7μM，耐药因子（RF）为0.9。

灵香草提取物（LFE）及其有效成分Foenumoside B（FSB）已显示抑制脂肪细胞分化。一项研究调查了其抗脂肪形成作用的分子机制。在ob / ob小鼠或KKAy小鼠中体内施用LFE可减轻体重，并减少脂肪组织中PPARγ和C /EBPα的水平。此外，通过LFE治疗可改善胰岛素抵抗，并减少脂肪组织炎症和肝脂肪变性。因此，发现LFE和FSB充当PPARγ拮抗剂，可改善胰岛素敏感性和代谢状况。建议LFE及其有效成分FSB为包括肥胖症和胰岛素抵抗在内的代谢性疾病提供新的治疗策略。

灵香草是一种具有抗炎作用的东方药。在筛选天然产物提取物文库中首次发现了灵香草提取物（LFE）的减肥作用。为了研究其减肥作用并评价其作为减肥药物的潜力，在体内外进行了各种与肥胖相关的实验。在成脂实验中，LFE以2.5μg/ml的IC50抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化，并呈剂量依赖性。此外，LFE抑制成脂基因的表达，同时在10μg/ml的体外和100mg/kg/d的体内增加成脂基因的表达。LFE的抗脂肪和抗脂作用可能是通过抑制PPARγ和C/EBPα在体内外的表达，以及抑制PPARγ在体外的活性来介导的。在高脂饮食（HFD）诱导的肥胖小鼠（n=8/组）中，30、100和300 mg/kg/天口服LFE显著降低了所有试验剂量的总体重增加。两组小鼠的食物摄取量没有差异。LFE处理的HFD小鼠腹部皮下、附睾和肾周脂肪组织重量明显减轻，呈剂量依赖性。治疗LFE也大大提高了肥胖相关生物标志物的血清水平，如葡萄糖、甘油三酯和脂肪细胞因子瘦素、脂联素和抵抗素。综上所述，LFE在体内外对脂肪生成和脂质代谢有一定的抑制作用，为LFE作为减肥药物的开发提供了可能。

研究了灵香草水提取物、甲醇提取物、乙酸乙酯和甲醇提取物中正丁醇的抗氧化活性。在体外系统中建立了各种方法，例如通过磷钼法测量的总抗氧化剂能力，对1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）自由基、超氧化物阴离子自由基和羟基自由基的清除活性。结果表明，所有提取物和馏分在不同的效力水平下均具有抗氧化和清除自由基的活性。通过四种方法测定的提取物中抗氧化剂和自由基清除活性的降低顺序为：乙酸乙酯级分> n-BuOH级分>甲醇提取液>水提取液。