特别说明
对香莸(Caryopteris odorata)(六月寒,即三花莸同属植物)的乙酸乙酯可溶级分进行植物化学研究后,分离出了四个新的虹彩状糖苷(1-4):8-O-反式肉桂酰基羧化苷(1),8-O-反式肉桂酰基山芝糖苷甲酯(2),8-O-反式肉桂酰基Mussaenoside(3)和8-O-咖啡酰皂苷(4)。这些化合物的结构通过FAB-MS,IR,1D和2D-NMR光谱确定,并与已发布的密切相关化合物的数据进行比较。相对于常规使用的标准品评估了分离出的虹彩化合物(1-4)的抗氧化能力,这些分子表现出良好的抗氧化能力。
为了鉴定蒙古传统药材中蒙古莸(Caryopteris mongolica)(六月寒,即三花莸同属植物)的抗菌成分,从植物的根部分离了邻醌邻苯二酚类共生蝶呤A(1)及其三个衍生物类y属BD(2-4)以及三种已知的abietanes脱甲基隐香皂甙(5)。化合物1-4具有C-13甲基环丙烷亚结构,化合物2-4具有己二酸酐环C而不是邻醌1。这些化合物的立体化学是由NOE光谱和ECD Cotton效应假定的。化合物1和5-7对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和黄褐微球菌显示抗菌活性。
从单花莸(Caryopteris nepetaefolia)(六月寒同属植物)的整个植物中分离出荆芥油酸酯A-J(1-10)和七个已知化合物。1-3的绝对构型由单晶X射线衍射和光谱数据确定。化合物6和7的IC50值为6.3-9.0μM,在使用PDX模型和三磷酸腺苷肿瘤化学敏感性试验进行测试的一种非小细胞肺癌,患者源性异种移植(PDX)模型中,其细胞毒性高于紫杉醇。
在寻找新的杀软体动物天然产物时,对蓝花莸(Caryopteris x clandonensis)(六月寒同属植物)根皮的氯仿提取物的活性进行了测试。LC(100) <5 ppm。提取物的分离和纯化得到了以主要化合物为15-脱氧富尔汀,富尔汀和α-头烯酮。这些化合物针对蜗牛Brunus truncatus(血吸虫病寄生虫的中间宿主蜗牛)进行了测试,并显示出较强的杀软体动物活性,LC(100)<4 ppm。另外,发现它们对超氧化物自由基具有有效的自由基清除性能。
目前用于治疗人类布鲁氏菌病的方法需要长期使用抗生素。一项研究的目的是评估蒙古莸(Caryopteris mongolica)(六月寒同属植物)根提取物对布鲁氏菌病(melitensis)的体内抗菌活性。这项研究表明,每天单独用强力霉素和与蒙古莸根提取物联合使用可显著减少治疗结束时的脾脏感染。但是,与健康对照组相比,强力霉素治疗组和联合治疗组小鼠的脾脏指数降低了约50%。与未治疗组相比,用蒙古莸根提取物治疗可使脾脏感染减少1.47log,并且蒙古莸处理组小鼠的脾脏指数与正常小鼠组相同。在所有治疗组中,中性粒细胞的吞噬活性显着降低,并且所有治疗组均显示脾脏再生。本研究表明,蒙古莸根提取物可与多西环素或其他抗生素联合用于治疗布鲁氏菌病患者,以降低高剂量抗生素的毒性,防止抗生素耐药性的发展。
从兰香草(Caryopteris incana)(六月寒同属植物)的整个植物中分离出了十二种新的二萜,Caryopincaolide A-L(1-4,11-12,16-19,27-28),以及二十八种已知的二萜。根据1D和2D NMR,IR,X射线晶体衍射和质谱数据以及ECD计算,阐明了它们的结构。测试了所有化合物的体外二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制活性,化合物3、4、28、29和40表现出DPP-IV抑制作用,IC50值为54.2至228.9μM。化合物1、3和4还显示出有效的抑制人类癌细胞生长的活性,化合物1可以诱导Hey和A-549细胞凋亡。
从兰香草(Caryopteris incana)(六月寒同属植物)的整个植物中分离出了三种新的苯基乙乙醇胺糖苷,皂苷C,皂苷D和皂苷E,以及一种已知的糖苷,即β-D-果糖呋喃糖基-α-D-(6-O- [E] -sinapoyl)吡喃葡萄糖苷。在化学和光谱分析的基础上,新化合物的结构被阐明为1-O-(3,4-二羟基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-> 2)-α-L -鼠李糖吡喃糖基(1-> 3)-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(漆苷C),1-O-(3-羟基-4-甲氧基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1 -> 2)-alph aL-鼠李吡喃糖基(1-> 3)-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(side糖苷D)和1-O-(3-甲氧基-4-羟基苯基)乙基-O-β -D-吡喃葡萄糖基(1→2)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→3)-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(糖苷E)。三种新的苯乙酮糖苷对DPPH自由基具有清除自由基的活性,对亚油酸的氧化具有抑制活性。
一项研究涵盖了11种药用植物的粗甲醇提取物的抗菌活性。Adhatoda vasica,Bauhenia variegate,Bombax ceiba,Carrisa opaca,Caryopteris grata(六月寒同属植物),Debregeasia salicifolia,Lantana camara,Melia azedarach,Phyllanthus emblica,Pinus roxburghii和Olea ferruginea取自喜马拉雅山下层。通过琼脂井扩散法,将提取物以四种不同浓度(120 mg / mL,90mg / mL,60mg / mL和30mg / mL)的二甲基亚砜(DMSO)形式使用,在上述所有植物的乙醇提取物中均观察到了对金黄色葡萄球菌和黄褐微球菌的抗菌活性。
一种改良的使用鹌鹑蛋的鸡绒囊尿囊膜(CAM)测定法用于测试植物提取物的抗血管生成作用。兰香草(Caryopteris incana)(六月寒同属植物)叶茎和五味子茎的提取物可抑制鹌鹑蛋中超过50%的血管生成。使用基于微阵列的mRNA表达谱以及与VEGFR1和VEGFR2的分子对接,对来自韩国植物的精选植物化学物质进行了更详细的分析。这些结果表明这些天然产物的多因素作用方式。韩国传统医学中使用的植物的抗血管生成活性暗示了它们在需要抑制血管形成的疾病中的可能应用,例如癌症、黄斑变性、糖尿病性视网膜病等。
为了鉴定蒙古传统药材中蒙古莸(Caryopteris mongolica)(六月寒,即三花莸同属植物)的抗菌成分,从植物的根部分离了邻醌邻苯二酚类共生蝶呤A(1)及其三个衍生物类y属BD(2-4)以及三种已知的abietanes脱甲基隐香皂甙(5)。化合物1-4具有C-13甲基环丙烷亚结构,化合物2-4具有己二酸酐环C而不是邻醌1。这些化合物的立体化学是由NOE光谱和ECD Cotton效应假定的。化合物1和5-7对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和黄褐微球菌显示抗菌活性。
从单花莸(Caryopteris nepetaefolia)(六月寒同属植物)的整个植物中分离出荆芥油酸酯A-J(1-10)和七个已知化合物。1-3的绝对构型由单晶X射线衍射和光谱数据确定。化合物6和7的IC50值为6.3-9.0μM,在使用PDX模型和三磷酸腺苷肿瘤化学敏感性试验进行测试的一种非小细胞肺癌,患者源性异种移植(PDX)模型中,其细胞毒性高于紫杉醇。
在寻找新的杀软体动物天然产物时,对蓝花莸(Caryopteris x clandonensis)(六月寒同属植物)根皮的氯仿提取物的活性进行了测试。LC(100) <5 ppm。提取物的分离和纯化得到了以主要化合物为15-脱氧富尔汀,富尔汀和α-头烯酮。这些化合物针对蜗牛Brunus truncatus(血吸虫病寄生虫的中间宿主蜗牛)进行了测试,并显示出较强的杀软体动物活性,LC(100)<4 ppm。另外,发现它们对超氧化物自由基具有有效的自由基清除性能。
目前用于治疗人类布鲁氏菌病的方法需要长期使用抗生素。一项研究的目的是评估蒙古莸(Caryopteris mongolica)(六月寒同属植物)根提取物对布鲁氏菌病(melitensis)的体内抗菌活性。这项研究表明,每天单独用强力霉素和与蒙古莸根提取物联合使用可显著减少治疗结束时的脾脏感染。但是,与健康对照组相比,强力霉素治疗组和联合治疗组小鼠的脾脏指数降低了约50%。与未治疗组相比,用蒙古莸根提取物治疗可使脾脏感染减少1.47log,并且蒙古莸处理组小鼠的脾脏指数与正常小鼠组相同。在所有治疗组中,中性粒细胞的吞噬活性显着降低,并且所有治疗组均显示脾脏再生。本研究表明,蒙古莸根提取物可与多西环素或其他抗生素联合用于治疗布鲁氏菌病患者,以降低高剂量抗生素的毒性,防止抗生素耐药性的发展。
从兰香草(Caryopteris incana)(六月寒同属植物)的整个植物中分离出了十二种新的二萜,Caryopincaolide A-L(1-4,11-12,16-19,27-28),以及二十八种已知的二萜。根据1D和2D NMR,IR,X射线晶体衍射和质谱数据以及ECD计算,阐明了它们的结构。测试了所有化合物的体外二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制活性,化合物3、4、28、29和40表现出DPP-IV抑制作用,IC50值为54.2至228.9μM。化合物1、3和4还显示出有效的抑制人类癌细胞生长的活性,化合物1可以诱导Hey和A-549细胞凋亡。
从兰香草(Caryopteris incana)(六月寒同属植物)的整个植物中分离出了三种新的苯基乙乙醇胺糖苷,皂苷C,皂苷D和皂苷E,以及一种已知的糖苷,即β-D-果糖呋喃糖基-α-D-(6-O- [E] -sinapoyl)吡喃葡萄糖苷。在化学和光谱分析的基础上,新化合物的结构被阐明为1-O-(3,4-二羟基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-> 2)-α-L -鼠李糖吡喃糖基(1-> 3)-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(漆苷C),1-O-(3-羟基-4-甲氧基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1 -> 2)-alph aL-鼠李吡喃糖基(1-> 3)-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(side糖苷D)和1-O-(3-甲氧基-4-羟基苯基)乙基-O-β -D-吡喃葡萄糖基(1→2)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→3)-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(糖苷E)。三种新的苯乙酮糖苷对DPPH自由基具有清除自由基的活性,对亚油酸的氧化具有抑制活性。
一项研究涵盖了11种药用植物的粗甲醇提取物的抗菌活性。Adhatoda vasica,Bauhenia variegate,Bombax ceiba,Carrisa opaca,Caryopteris grata(六月寒同属植物),Debregeasia salicifolia,Lantana camara,Melia azedarach,Phyllanthus emblica,Pinus roxburghii和Olea ferruginea取自喜马拉雅山下层。通过琼脂井扩散法,将提取物以四种不同浓度(120 mg / mL,90mg / mL,60mg / mL和30mg / mL)的二甲基亚砜(DMSO)形式使用,在上述所有植物的乙醇提取物中均观察到了对金黄色葡萄球菌和黄褐微球菌的抗菌活性。
一种改良的使用鹌鹑蛋的鸡绒囊尿囊膜(CAM)测定法用于测试植物提取物的抗血管生成作用。兰香草(Caryopteris incana)(六月寒同属植物)叶茎和五味子茎的提取物可抑制鹌鹑蛋中超过50%的血管生成。使用基于微阵列的mRNA表达谱以及与VEGFR1和VEGFR2的分子对接,对来自韩国植物的精选植物化学物质进行了更详细的分析。这些结果表明这些天然产物的多因素作用方式。韩国传统医学中使用的植物的抗血管生成活性暗示了它们在需要抑制血管形成的疾病中的可能应用,例如癌症、黄斑变性、糖尿病性视网膜病等。
说明
权重
在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。
双向出现
对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与六月寒有关的 34 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。
排名 | 标题 |
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功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。