六棱菊

一项研究表明，从草药六棱菊（Laggera alata）中分离出的两种桉烷（eudesmane）型倍半萜烯（ETSs）5α-羟基硬脂酸和羟基异硬脂酸具有抗血管生成作用。在无毒剂量下，ETS抑制VEGF诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖和斑马鱼胚胎中的血管形成。此外，ETS抑制VEGF刺激的HUVEC迁移，应力纤维和管形成。此外，ETS减少了Ang2刺激的人类乳腺癌（MCF-7）细胞的迁移。

定量分析了六棱菊提取物（LAE），并分离和鉴定了其主要成分异绿原酸。使用d-半乳糖胺（d-GalN）诱导的新生大鼠肝细胞损伤模型和d-GalN诱导的小鼠急性肝损伤模型研究了LAE的保护特性。同时，还测定了源自LAE的异绿原酸对d-GalN诱导的肝细胞损伤的影响。浓度为10-100μg/ ml的LAE显著降低了天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）的细胞渗漏，并提高了细胞活力。浓度为1-100μg/ ml的异绿原酸（4,5-O-二咖啡酰奎尼酸，3,5-O-二咖啡酰奎尼酸和3,4-O-二咖啡酰奎尼酸）也显著提高了肝细胞的活力。以50、100和200 mg / kg的剂量口服治疗LAE明显降低了小鼠的血清AST和ALT活性，并导致肝脏切片中肝细胞的显著恢复。

流感病毒严重威胁人类健康，尤其是人类感染禽流感病毒。翼齿六棱菊（Laggera pterodonta）（DC）（臭灵丹）是一种药用植物，已广泛用于中药，尤其是云南省，已用于治疗流感、咽喉炎和支气管炎。分离翼齿六棱菊提取物，并将活性馏分鉴定为馏分14（Fr 14）。活性fr 14表现出广谱的抗流感病毒活性。药理机制表明，Fr 14在病毒复制的早期阶段（0-6小时）起作用。它抑制了p38 / MAPK途径，然后抑制了NF-κB途径和COX-2。Fr 14还阻止了细胞因子和趋化因子的表达增加。这项研究证明了fr 14对抗流感病毒的初步机制。Fr 14具有抗病毒和抗炎作用。

3，5-Dihydroxy-6，7，3'4'-tetramethoxyflavone（DHTMF）是从翼齿六棱菊分离得到的一种聚甲氧基黄酮，它是一种用于治疗中国人癌症的草药。在先前的研究中，发现DHTMF对许多癌细胞系表现出良好的抗增殖活性，并以时间和剂量依赖性方式在体外诱导CNE细胞凋亡，而在两种正常细胞系Vero和EVC304中表现出低细胞毒性。DHTMF以时间和剂量依赖性方式抑制K562R（耐药慢性粒细胞白血病细胞）的活力。与单独的DHTMF相比，DHTMF联合IM增强了K562R的抑制作用和凋亡。

翼齿六棱菊的粗提取物可以抑制流感病毒的感染。臭灵丹酸（Pterodontic acid）是从翼齿六棱菊中分离出来的，对人甲型流感病毒的H1亚型表现出选择性的抗病毒活性。同时，该化合物没有明显抑制NA活性。进一步的实验表明，该化合物可以抑制NF-κB信号通路的活化和病毒RNP复合物从细胞核的输出。此外，它可以显著减弱人甲型流感病毒（H1N1）诱导的促炎分子IL-6，MIP-1β，MCP-1和IP-10的表达，并同样下调禽类诱导的细胞因子和趋化因子的表达。

在中国，作为一种民间药的翼齿六棱菊已经被广泛使用以减轻某些炎症，例如肝炎。在一项研究中，在原代培养的新生大鼠肝细胞中检查了臭灵丹总酚（TPLP）对CCI4-，D-GalN-，TAA-和t-BHP诱导的损伤的肝保护作用。 TPLP抑制了由这些化学物质引起的两种酶（肝细胞ASAT和ALAT）的细胞泄漏，并改善了细胞活力。而且，TPLP提供的保护作用比参比药物水飞蓟强得多。同时测定了TPLP的DPPH和超氧自由基清除活性。

用急性和慢性炎症的各种体内模型评估了臭灵丹总黄酮（TFLP）的抗炎作用。在急性炎症试验中，TFLP显著抑制了二甲苯引起的小鼠耳部水肿，角叉菜胶引起的大鼠爪水肿和乙酸引起的小鼠血管通透性。在角叉菜胶诱导的大鼠胸膜炎模型中，TFLP有效抑制炎症渗出液和白细胞迁移，降低血清溶菌酶（LZM）和丙二醛（MDA）的水平，增加血清超氧化物歧化酶（SOD）的活性，并降低其含量胸膜渗出液中的总蛋白，一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）。在慢性炎症实验中，TFLP抑制了棉丸诱导的大鼠肉芽肿。TFLP的抗炎机制可能与抑制前列腺素的形成，对抗氧化系统的影响以及对LZM释放的抑制有关。

一项研究的目的是确定从中草药六棱菊（Laggera alata）中分离的异绿原酸A的抗乙型肝炎作用。异绿原酸A显著改善了HL-7702肝细胞的活力，并显着抑制了HBsAg和HBeAg的产生。异绿原酸A对HBsAg和HBeAg表达的抑制率分别为86.9%和72.9%。此外，异绿原酸A明显降低了乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA（HBV cccDNA）的含量，并显著诱导了HepG2.2.15细胞中的血红素加氧酶-1（HO-1）表达。已证实异绿原酸A具有有效的抗乙型肝炎活性。异绿原酸A的抗HBV靶标可能与阻断HBV复制的翻译步骤有关。HO-1的过表达可能会通过降低HBV核心蛋白的稳定性，从而阻止核HBV cccDNA的重新填充而促进异绿原酸A的抗HBV活性。另外，异绿原酸A的抗氧化特性和诱导HO-1可以达到保护肝脏的作用。

六棱菊作为一种传统中草药，已被广泛用于缓解与炎症相关的某些疾病，包括民间的肝炎。基于六棱菊总酚（TPLA）的抗炎活性，为进一步验证六棱菊总酚在肝炎中的显著疗效，研究了TPLA的保肝作用。TPLA显著减少了肝细胞天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）的细胞渗漏，并改善了体外细胞活力。TPLA显著降低了小鼠的血清AST和ALT水平，大鼠血清中AST、ALT、总蛋白、白蛋白和唾液酸的水平，以及大鼠肝脏中的羟脯氨酸水平。同时，TPLA的给药显著改善了由CCl（4）诱导的小鼠/大鼠严重肝损伤。这项研究验证了TPLA在体外/体内的保肝作用，并阐明了其活性成分二咖啡酰奎尼酸具有保肝潜力。

翼齿六棱菊（臭灵丹）（Laggera pterodonta）是一种传统中药，在呼吸道感染中已有数百年的历史了。在中国昆明的三家三级医院进行了一项双盲，随机对照试验。总共133例初发喘息的急性毛细支气管炎患儿被随机分配到对照混合物或Laggera pterodonta混合物中。与对照组相比，Laggera pterodonta混合组在96 h和120 h出院标准的住院儿童明显多于对照组（分别为97% vs. 75.8% P <0.001和98.5% vs 89.4% P = 0.03）。臭灵丹合剂组在临床严重性评分，呼吸频率，血氧饱和度，喘息和心率方面也有较好的反应，同时白细胞计数，血小板计数和天冬氨酸转氨酶降低。

Laggera aurita（六棱菊同属植物）在传统医学中广泛用于治疗各种疾病，例如癫痫、疟疾、发烧、疼痛和哮喘。其功效在尼日利亚北部社区中广受赞誉。一项研究旨在使用急性和慢性抗惊厥模型建立Laggera aurita甲醇叶提取物可能的抗惊厥作用。该提取物显示出针对强直性后肢伸展的剂量依赖性保护作用（THLE），在最大电击诱发的癫痫发作中，癫痫发作的平均发生率显著降低（p <0.05）。在戊四唑诱发的癫痫发作模型中，该提取物在600mg / kg剂量下可提供50%的保护作用，并且在所有剂量下均增加了癫痫发作的平均间隔，最高剂量（600mg / kg）时明显增加（p <0.05）。所有剂量的提取物均降低了PTZ诱导的点燃引起的癫痫发作的严重性。结果表明，Laggera aurita的甲醇叶提取物具有抗惊厥和抗癫痫作用。

翼齿六棱菊（臭灵丹）在中国西南地区，特别是在云南省，通常用于治疗流感。臭灵丹的主要临床作用包括抗流行性感冒、抗微生物、抗炎。为了研究翼齿六棱菊的抗甲型流感病毒（H1N1）的作用，进行了中和抑制和增殖抑制试验。采用MDCK培养法观察翼齿六棱菊提取物对甲型H1N1流感病毒的抑制作用及H1N1病毒的血凝滴度。综上所述，翼齿六棱菊的乙酸乙酯提取物和石油醚提取物均对甲型流感病毒具有明显的中和作用和直接的增殖抑制作用。

在文献中已记录了六棱菊（LA）的族裔用途，包括其抗伤害性。一项研究使用化学和机械诱导的痛觉过敏模型评估了LA甲醇提取物（MELA）的抗痛觉过敏作用。MELA在乙酸引起的扭体试验和Randall-Siletto试验中显示出明显的镇痛活性。400 mg / kg剂量的MELA表现出显着（p <0.001）的镇痛活性，在乙酸测试中镇痛活性比吡罗昔康高19.75%。在Randall-Siletto试验中，MELA在200和400 mg / kg时具有比较镇痛效果。该研究表明，MELA具有抗伤害感受的原理，以前与抗痛觉过敏相关的皂苷，单宁和碳水化合物的存在可能是药理作用的原因，从而证实了其抗伤害感受用途的伦理学依据。