罗汉果

罗汉果（Siraitia grosvenorii）是一种具有多种促进健康特性的药用和食用植物。已经报道了其降血糖和抗糖尿病活性。当前的研究旨在调查罗汉果的罗汉果苷提取物（MGE）的抗氧化和抗糖基化活性。结果表明，与糖化BSA相比，中度（125μg/ mL）和高剂量（500μg/ mL）的MGE显着抑制BSA糖化，这通过减少荧光AGEs形成，蛋白羰基和Nε-（羧甲基）赖氨酸（CML）来证明浓度分别为500μg/ mL时分别降低58.5%，26.7%和71.2%。此外，在相同浓度下，MGE（500μg/ mL）的抗糖化活性与氨基胍（AG）相当。MGE是强力过氧化物自由基清除剂（851.8μmolTE / g），中等DPPH和ABTS自由基清除剂，IC50为1118.1和1473.2μg/ mL。这些发现表明，MGE可以通过抑制蛋白质糖基化和糖基氧化来作为抗糖尿病并发症的新的有前景的抗糖化剂。

罗汉果（LHG）是一种传统中药，可以清热、润肺、润喉、恢复声音、润滑肠胃并打开肠子。在民间医学中，LHG已被用作治疗喉咙痛和高血糖症的药物和食物。LHG的降血糖药理学引起了人们的广泛关注，罗汉果甙被认为是抗糖尿病的有效成分。已经发现，在先前的研究中，这些罗汉果糖苷可以代谢为含有2至3个糖尿病的T2DM大鼠中含有1-3个葡萄糖残基的次级糖苷。这些代谢物可能是体内LHG的抗糖尿病成分。L-SGgly中罗汉果苷的总含量为54.4%，其中包括15.7%的罗汉果苷IIA1和12.6%的罗汉果苷IA1。与LHG提取物的其他成分相比，L-SGgly对肥胖的T2DM大鼠表现出优异的效果，包括显著降低FBG水平（p <0.001）和改善胰岛素抵抗（p <0.05）。同时，它们可以显著降低甘油三酸酯（p <0.01），总胆固醇（p <0.01），低密度脂蛋白胆固醇（p <0.01）和游离脂肪酸（p <0.001）的含量，并增加高脂蛋白的含量。 T2DM大鼠血清中的高密度脂蛋白胆固醇（p <0.001）。此外，L-SGgly可以显著增加（p << 0.01）GLP-1水平，并降低（p << 0.01）T2DM大鼠血清IL-6水平。L-SGgly是从LHG提取物中分离出的馏分，经证实对T2DM大鼠具有明显的抗降血糖和抗高血脂作用。此外，L-SGgly通过增加GLP-1水平来调节T2DM大鼠的胰岛素分泌。这些发现为LHG的抗糖尿病作用提供了解释。

罗汉果（Morordica grosvenori）主要生长在中国广西省，中国人传统上将其用于制造热饮以治疗喉咙痛和化痰已有数千年的历史。罗汉果果实中所含的天然无热量甜味三萜糖苷（罗汉果苷）也具有抗氧化、抗癌作用，并有助于预防糖尿病并发症。一项研究的目的是评估罗汉果苷在鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞和鼠耳水肿模型中的抗炎特性。结果表明，罗汉果苷可通过下调关键炎症基因iNOS，COX-2和IL-6的表达并上调某些炎症保护基因（如PARP1）来抑制RAW 264.7细胞中脂多糖（LPS）诱导的炎症。同样，在鼠耳水肿模型中，罗汉果苷可通过下调COX-2和IL-6以及上调PARP1，BCL2l1，TRP53，MAPK9和PPARδ来抑制12-O-十四烷酰phorbol-13-乙酸盐诱导的炎症基因表达。这项研究表明罗汉果M. grosvenori的抗癌和抗糖尿病作用可能部分源于其抗炎活性。

罗汉果甙V是从传统中草药罗汉果（Siraitia grosvenorii）分离的三萜类化合物。罗汉果甙V具有很高的甜度和低热量。在一项研究中，发现罗汉果苷V通过促进胰腺癌细胞（PANC-1细胞）的凋亡和细胞周期停滞，在胰腺癌的体外和体内模型中均具有抑制肿瘤生长的活性，这可能部分是通过调节STAT3介导的。这些结果在胰腺癌的小鼠异种移植模型中得到了体内证实。在异种移植肿瘤中，静脉内施用罗汉果苷V后，Ki-67和PCNA（最常用的肿瘤细胞增殖标记）被下调。末端脱氧核苷酸转移酶dUTP缺口末端标记试验表明，罗汉果苷V处理促进了胰腺癌细胞的凋亡。此外，发现罗汉果苷V处理可显著降低异种移植物中CD31标记的血管和促血管生成因子血管内皮生长因子的表达，这表明罗汉果苷V可能通过抑制血管生成和减少血管生成来限制胰腺肿瘤的生长。因此，这些结果表明，天然的甜味化合物罗汉果苷V可通过靶向多个生物学靶标来抑制胰腺癌细胞的增殖和存活。

肥胖和非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）十分普遍，并引起许多代谢性疾病。在一项研究中，调查了罗汉果皂苷中的罗汉果苷（LH）对高脂饮食诱导的肥胖和小鼠NAFLD的影响。发现与阴性对照相比，LH减少了体重和肝脏重量。LH还减少了小鼠肝脏中的脂肪积累并增加了AMP激活的蛋白激酶（AMPK）磷酸化（pAMPK）水平。还发现高纯度罗汉果苷V上调了HepG2细胞中的pAMPK表达。此外，高纯度罗汉果苷V抑制了THP-1细胞中活性氧的产生并上调了sequestosome-1（SQSTM1，p62）的表达。这些结果表明，LH可通过增强脂肪代谢和抗氧化防御作用来影响肥胖症和NAFLD。

分离并纯化了罗汉果（Siraitia grosvenorii）的罗汉果（Siraitia grosvenorii）多糖（SGP）。研究了SGP对高脂高蔗糖饲料诱导的糖尿病兔的治疗作用。在给予SGP 4周后，测定了空腹血糖（FBG），血浆胰岛素水平（INS），血浆总胆固醇（TC），甘油三酸酯（TG）和HDL-C。结果表明，服用SGP可以显著降低血浆总胆固醇，甘油三酸酯和葡萄糖水平；并在治疗4周后增加HDL-C水平。在三个剂量组中，SGP的100 mg.kg（-1）bw的降血糖作用最明显。此外，SGP可以恢复糖尿病兔的血脂水平（P <.05）。这些数据表明SGP不仅改善了脂质疾病，而且降低了血浆葡萄糖水平。因此，SGP对高脂/高蔗糖饲料诱导的高血糖家兔有明显的降糖作用，其机制可能与改善脂质代谢，恢复高血糖家兔的血脂水平有关。

罗汉果（Siraitia grosvenorii）在传统医学中用于治疗咳嗽、喉咙痛、支气管炎和哮喘。一项研究旨在调查罗汉果链霉菌残留提取物（SGRE）对卵白蛋白（OVA）诱导的小鼠哮喘的抗炎和抗哮喘作用。SGRE改善了OVA驱动的气道高反应性，血清IgE产生以及肺和气管的组织病理学变化。 SGRE减少了肺和BAL中的细胞总数，肺和BAL中的淋巴细胞，嗜中性粒细胞，单核细胞和嗜酸性粒细胞的总数，肺中CD4 + / CD69 + T细胞的绝对数量以及CD4 +的绝对数量肺和BAL中的/ CD8 + T细胞和CD11b + / Gr-1 +粒细胞。SGRE通过抑制Th2和Th17细胞因子并增加Th1细胞因子发挥抗哮喘作用，这表明SGRE可能是过敏性肺部炎症（例如哮喘）的潜在治疗剂。

与实体瘤不同，白血病的主要治疗策略是化学疗法。Raf / MEK /细胞外调节激酶（ERK）以及信号转导和转录激活因子3（STAT3）通路与白血病的致癌作用有关，并为癌症的治疗干预提供了新的分子靶标。Mogrol是罗汉果（Siraitia grosvenorii）中罗汉果苷的生物代谢产物，具有抗癌活性。为了阐明其抗癌活性和作用机理，用Mogrol处理了K562白血病细胞。Mogrol通过抑制ERK1 / 2和STAT3途径，特别是通过抑制p-ERK1 / 2和p-STAT3，来抑制白血病细胞的生长。抑制这些途径可抑制Bcl-2表达，从而诱导K562细胞凋亡。此外，mogrol增强了p21的表达，导致G0 / G1细胞周期停滞。

糖尿病（DM）加速肺癌的进展。高血糖是DM的关键特征，可促进肺癌转移。罗汉果甙V是罗汉果（Siraitia grosvenorii）的三萜糖苷。有趣的是，罗汉果苷V不仅具有抗糖尿病作用，而且还具有抗肿瘤作用。与正常血糖相比，高血糖促进了A549和H1299细胞的侵袭和迁移。罗汉果苷V抑制高血糖引起的侵袭和迁移。高血糖症可促进上皮-间质转化（EMT），而罗汉果苷V可通过上调E-钙黏着蛋白表达和下调N-钙黏着蛋白，波形蛋白，蜗牛的表达来逆转这一过程。此外，在高血糖条件下，罗汉果苷V使微丝断裂并降低了Rho A，Rac1，Cdc42和p-PAK1的表达。这些结果表明罗汉果苷V通过逆转EMT和破坏细胞骨架来抑制高血糖诱导的肺癌细胞迁移和侵袭。

先前的研究表明罗汉果糖苷在1型糖尿病中具有抗糖尿病作用。为了评估罗汉果糖苷在2型糖尿病中的潜在作用，研究了高脂饮食结合链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病模型对富含罗汉果糖提取物（MGE）的降血糖和降血脂作用，以及其潜在机制。MGE喂养5周对体重和能量摄入没有明显影响，但引起了糖尿病小鼠器官指数的适度下降。补充MGE的糖尿病小鼠的空腹血糖（FBG），糖化血清蛋白（GSP），血清胰岛素，体内稳态模型评估胰岛素抵抗（HOMA-IR）和血清动脉粥样硬化脂质谱均呈剂量依赖性降低，而高剂量（300 mg kg-1）MGE的抗动脉粥样硬化脂质谱，胰岛素敏感性，葡萄糖和胰岛素耐受能力显著增加（P <0.01）。此外，高剂量可改善肝细胞多态性，脂质蓄积和脂肪变性，并恢复至接近正常水平。

在一项研究中，对罗汉果果实提取物（SGFE）对身体疲劳的影响进行了研究。144只小鼠随机分为四组：对照组、低剂量SGE治疗组、中剂量SGE治疗组和高剂量SGFE治疗组。对照组的动物口服生理盐水2.5mL，治疗组的动物接受相同体积的SGFE（100、200和400mg / Kg体重，每天一次）28天。 28天后，在最后一次治疗后10小时通过强迫游泳试验评估了SGFE的抗疲劳作用，并测量了一些与疲劳相关的生化参数，包括血液乳酸，血清尿素氮，肝糖原和肌肉糖原。数据表明，SGFE可以延长小鼠的游泳时间，并增加肝脏和肌肉糖原含量，但会降低血液中的乳酸和血清尿素氮水平。这些结果表明罗汉果果实提取物对小鼠具有明显的抗疲劳作用，并且这些作用是剂量依赖性的。

以前的数据表明，罗汉果提取物（MSE）通过明显抑制LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS），环氧合酶2（COX-2）和ODC（鸟氨酸脱羧酶）的上调而表现出抗炎作用。进一步研究了使用TPA（12-O-十四烷酰佛波醇13-乙酸酯）刺激的小鼠皮肤模型体内抗炎和抗肿瘤活性的生物分子机制。MSE显著抑制了小鼠在20周时通过乳头状瘤的肿瘤多样性检测出的7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）-TPA诱导的小鼠皮肤肿瘤形成。结果表明，MSE包含有希望的功能成分，能够预防炎症相关的肿瘤发生。