鹿药

从鹿药的根和根茎中分离出四个新的甾体成分（1-4）以及两个已知的甾体糖苷（5和6）。所有六个化合物均显示出对SMMC-7712，Bel-7402，A549，H460和K562人癌细胞的细胞毒活性。

一项研究评估了来自日本鹿药的三种分子量均一的多糖，分别为SJP1-1、SJP2-1和SJP3-1。抗氧化剂测定表明，这些多糖均具有很强的清除•OH和DPPH•自由基的能力，纯化的多糖的作用大于粗多糖的作用。

一项研究旨在调查鹿药中水醇提取物的抗真菌活性。灰色（SJA）针对不同的真菌。通过肉汤微量稀释法确定SJA的最小抑菌浓度（MIC）。通过细胞生长试验和时间杀伤曲线试验进一步证实了SJA对白色念珠菌的抗真菌作用。还评估了SJA对真菌形态和超微结构的影响。 SJA具有广谱抗真菌活性。SJA对不同真菌（包括对氟康唑敏感和耐药的白色念珠菌，其他念珠菌和新型隐球菌）的MIC范围为208μg/ ml至1665μg/ ml。此外，SJA对各种真菌均显示出杀菌活性，并明显抑制了真菌的菌丝生长。机理研究表明，SJA的抗真菌活性可能与其对细胞形态和超微结构的影响有关。

鹿药（Smilacina japonica）是多年生草本植物，属于百合科的鹿药属。通过各种柱色谱法从粳稻根茎的乙醇提取物中分离纯化出一种新的呋喃甾体皂苷（1）。它显示出针对SPC-A-1癌细胞的强大细胞毒性。

从干燥的鹿药的根中分离出三种新的甾体皂苷，即皂苷A（1），皂苷B（2）和皂苷C（3）。分别针对人肝细胞癌细胞（SMMC-7221）和人大肠腺癌细胞（DLD-1）的体外毒性评估了分离出的化合物的细胞毒性。

四种新的甾体皂苷，smilacinoside A（1），B（2），C（3）和D（4），以及三种已知的皂苷从高大鹿药（Smilacina atropurpurea）的干燥的地上部分中分离出来。通过改进的MTT方法测试了其中的6种化合物和MeOH提取物对K562人肿瘤细胞的体外细胞毒性。 Smilacinoside A，funkioside D和aspidistrin对K562表现出明显的体外细胞毒性，IC（50）值分别为1.09、2.93和0.47microg / mL。

芦荟苷A-G（1-7）是七种新的甾体皂苷，它们具有新的多羟基化糖苷配基，是从高大鹿药（Smilacina atropurpurea）（Convallariaceae）的根茎中分离出来的，还有一种已知的皂苷。在详细的光谱分析（包括1D和2D NMR技术以及化学方法）的基础上阐明了它们的结构。对这8种化合物的抗真菌测试表明，Atropurosides B（2）和F（6）对白色念珠菌，光滑念珠菌，新隐球菌和烟曲霉具有最低杀真菌剂浓度（MFCs）≤20 microg / ml的杀菌作用，而皂苷对白色念珠菌和光滑念珠菌具有选择性活性（MFC <或= 5.0 microg / ml）。此外，评估了抗真菌皂苷2、6和8在一组人类癌细胞系（SK-MEL，KB，BT-549，SK-OV-3和HepG2）和非癌细胞系中的体外细胞毒性。全部显示中度细胞毒性。这些甾体皂苷的抗真菌活性似乎与其对哺乳动物细胞的细胞毒性有关。