藜芦

目的研究黑藜芦中枢生物碱（VnA）在肾性高血压大鼠（RHR）中的中央降压机制。与RHR对照组相比，VnA增加了RHR实验组C1，C2和A5区酪氨酸3-单加氧酶（TM）免疫阳性（IP）神经元的免疫反应（IR）[阳性单位：（1.9 +/- 0.4），（1.18 +/- 0.23），（1.2 +/- 0.4）与（0.15 +/- 0.22），（0.31 +/- 0.16），（0.69 +/- 0.20）]]。VnA增加RHR中中枢CA神经元的活性以发挥降压作用。

甾体生物碱已显示出广泛的药理作用，包括抗癌和抗真菌活性。一项研究分析了环巴胺的生物合成途径，环巴胺是一种显示有希望的抗肿瘤活性的甾体生物碱。环巴胺的供应是有限的，因为目前的来源仅来自野生植物加州藜（Veratrum californicum）。

一项研究评估了从白藜芦根茎的NH4OH-苯提取物中分离得到的白藜芦碱（jervine）对CAR诱发的大鼠足水肿的抗炎和抗氧化作用。根据目前的研究结果，白藜芦碱对卡拉胶引起的足肿胀有50.4-73.5%的抗炎作用。各剂量白藜芦碱、IND和DIC均可抑制炎症标志物TNF-α、IL-1β和MPO的表达。在所有足爪组织中，作为氧化组织损伤指标的LPO水平在CAR治疗组高，在所有剂量的白藜芦碱治疗组中均降低。

使用自发性高血压大鼠（SHR）测试了藜芦总生物碱（VTA）和藜芦胺的降压作用。单次摄入VTA（1.0至4.0 mg / kg，胃内给药）后，血压和心率呈剂量依赖性降低。VTA的主要成分维他拉明单次口服（0.56至2.24 mg / kg）可剂量依赖性地降低血压和心率，这表明维他拉明参与了SHR中VTA的降压作用。 VTA和藜芦胺的降压作用与剂量直接正相关。

白藜芦碱（jervine）是一种来自藜芦（Veratrum nigrum）的新型甾体生物碱，具有抗肿瘤作用和潜在毒性。该研究的目的是表征大鼠脑的药代动力学行为和肠肝循环。

白藜芦醇是最初从毛叶藜芦（大花藜芦）（Veratrum grandiflorum）中分离出来的酚类物质，广泛存在于葡萄、葡萄酒、花生、大豆和浆果中，数十年来一直引起科学家和医生的关注。本研究中，回顾了其对血管系统的影响。利用细胞培养物和临床前模型进行的研究表明，白藜芦醇可减轻氧化应激和炎症。此外，白藜芦醇抑制血管平滑肌细胞增殖，促进自噬，并且已经在血管衰老的背景下进行了研究。临床前模型明确表明白藜芦醇具有多种血管保护作用。在临床试验中，白藜芦醇可适度降低高血压患者的收缩压以及糖尿病患者的血糖。

藜芦（Veratrum nigrum）被认为是用于治疗高血压、中风和过多痰的药用植物。对根和根茎的化学研究导致分离出五种新的甾体生物碱，甲酸甲羟苄基酯3（1），甲酸羟丙胺酯3（2），羟乙基-5,11-二烯-3β，13β-二醇（3），（1β，3β，5β）-1,3-dihydroxyjervanin-12（13）-en-11-one（4）和veratramine-3-ylacetate（5）。化合物1和5对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）表现出强大的抑制活性（分别为11.3和4.7μM），已成为治疗2型糖尿病的可行靶标。根据其PTP1B抑制活性，评估了这些化合物增强C2C12骨骼肌细胞摄取葡萄糖的潜力。化合物1和5（10μM）处理后，胰岛素刺激的葡萄糖摄取分别比阳性对照罗格列酮（47.3±3.4%）增强了49.9±6.5%和56.0±9.7%。这些结果表明，甾体生物碱作为能够增强葡萄糖摄取的实用抗糖尿病药。

黑藜芦（VN）是一种有毒的传统中草药，在中国已有数千年的历史了。临床研究表明，VN具有引起肝毒性的能力，严重限制了其临床用途。一项研究的目的是开发和表征由藜芦提取物（VNE）诱导的急性和慢性肝毒性模型，以了解超高效液相色谱结合四极杆时间质谱分析肝脏组织代谢组学方法的机理。组织病理学检查和生化分析显示，暴露于VNE后严重肝损害。对大鼠肝组织代谢组学特征的偏最小二乘判别分析（PLS-DA）突出显示了VNE引起的许多代谢紊乱，主要集中在嘌呤和嘧啶代谢，色氨酸代谢，磷脂代谢，鞘脂代谢和脂肪酸代谢。这些发现可以很好地解释VNE诱发的急性和慢性肝毒性，并揭示与这种毒性相关的几种潜在生物标志物。

藜芦（Veratrum album）是一种含有类固醇生物碱的有毒植物，会导致恶心、呕吐、头痛、视觉障碍、感觉异常、头晕、心动过缓、房室传导阻滞、低血压和晕厥。