有效诉求
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对于任何诉求而言，对其有效的补充剂的最高权重值为100。
特别说明
传统上，滨海前胡（Peucedanum japonicum）（日本前胡）的根在韩国和日本用于治疗咳嗽、感冒、头痛和炎性疾病。为研究哮喘和脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞系小鼠模型对日本前胡提取物（PJE）的抗哮喘作用。PJE治疗可抑制OVA诱导的肺部炎症细胞浸润，嗜酸性粒细胞增多，Th2活化和GATA-3表达，降低BALF中白介素（IL）-5和IL-13的水平，在体外下调Th2活化，并抑制诱导型一氧化氮，环氧合酶-2，肿瘤坏死因子-α和IL-6的巨噬细胞产生。PJE通过抑制Th2细胞活化和炎性介质的巨噬细胞产生，减轻了过敏性气道炎症。日本前胡可能是过敏性肺部炎症的候选疗法。
由于前胡属植物Peucedanum chenur中存在香豆素、类黄酮、酚类化合物和必需脂肪酸，因此该类具有许多药理作用。在一项研究中，首次研究了通过诱导HCT-116人结肠癌细胞的凋亡和抑制其侵袭作用而获得的Peucedanum chenur甲醇提取物的抗癌活性。与对照组相比，Peucedanum chenur甲醇提取物显著增加BAX的表达，同时降低BCL-2，AKT1，FAK，RhoA和基质金属蛋白酶（MMP）基因的表达。BAX / BCL-2比和凋亡增加，而细胞迁移明显减少。此外，Peucedanum chenur提取物显示出适当的抗氧化活性。由于Peucedanum chenur在诱导细胞凋亡和抑制侵袭方面具有显着的功效，因此可以在医学中作为新的化学预防剂引入。
天然化合物被认为是治疗骨质疏松症的潜在替代治疗剂。在一项研究中，证明了天然化合物前胡丙素（praeruptorin C）（Pra-C），从前胡（Peucedanum praeruptorum）的干燥根中提取，具有通过抑制核因子kappa B的活化以及抑制破骨细胞形成和吸收功能的有益作用。在卵巢切除（OVX）小鼠（成熟的绝经后骨质流失模型）中测试了Pra-C，结果表明Pra-C在抑制过度破骨细胞活性和增加OVX小鼠骨量方面发挥了有益作用。因此，Pra-C对OVX小鼠骨骼的保护作用与其抑制破骨细胞形成和骨吸收有关，表明Pra-C是治疗骨质疏松症的良好潜在候选者。
前胡属植物已经在传统医学中使用了很长时间，用于治疗包括传染病在内的各种疾病。检查了前胡属植物Peucedanum cervaria和Peucedanum alsaticum的己烷果实提取物的抗菌活性，并分析了它们的脂肪酸含量。通过双重串联微量稀释肉汤法对十二种参考细菌和酵母菌株的脂肪酸级分的最低抑菌浓度（MIC）。鉴定出十四种脂肪酸。发现油酸和亚油酸占主导。两种植物的提取物对不同MIC值（0.25-2μg/ ml）测试的革兰氏阳性菌株均表现出抑制作用。然而，来自Peucedanum alsaticum的提取物具有更强的抗菌性能和更宽的光谱。这些结果首次揭示，从Peucedanum cervaria和Peucedanum alsaticum的果实中获得的己烷提取物对革兰氏阳性菌包括葡萄球菌具有中等的体外抗菌活性。
前胡丁素（Praeruptorin D）（PD）是一种从前胡中提取的主要吡喃香豆素，具有抗肿瘤和抗炎活性。一项研究的目的是研究静脉内给药后PD在大鼠体内的药代动力学和组织分布。药代动力学研究发现，PD非常适合具有快速分配阶段和相对缓慢消除阶段的两室模型。组织分布表明，在肺中观察到最高浓度，其次是心脏，肝脏和肾脏。此外，还可以在大脑中检测到PD，这表明PD可以在静脉内注射后穿过血脑屏障。
滨海前胡（Peucedanum japonicum）（日本前胡）是一种属于伞形科的药用植物。一项研究评估了从日本前胡叶中分离出的顺式3'，4'-二异戊二烯酸内酯（cDIVK）的抗糖尿病和抗肥胖作用。cDIVK（30和50μM）与3T3-L1细胞中的对照组相比，能有效抑制脂肪细胞分化和脂肪积聚，而它刺激葡萄糖摄取。cDIVK显著增加了AMPK的激活，并抑制了3T3-L1细胞中主要成脂转录因子（例如C /EBPα，PPARγ和SREBP-1c）的蛋白质和mRNA表达。另外，cDIVK具有潜在的α-葡萄糖苷酶抑制活性。这些结果表明cDIVK可以作为糖尿病和肥胖症的天然双重治疗剂。
在一项研究中，调查了前胡属植物Peucedanum knappii地上部分的水醇提取物的酪氨酸酶抑制活性和自由基清除剂活性及其馏分。EtOAc馏分显示出最高的抗氧化剂和抗酪氨酸酶活性，被用于分离和鉴定主要活性化合物。从EtOAc馏分中分离出两种黄酮醇苷，分别称为鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）和异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）。化合物1表现出最强的自由基清除能力和潜在的抗酪氨酸酶活性，在DPPH测试中，SC50值为2.9 µg mL（-1），而在蘑菇酪氨酸酶法中，IC50为27.95 µg mL（-1）。因此，从Peucedanum knappii中分离出的类黄酮可以被认为是抗氧化剂和有效的酪氨酸酶抑制剂。
前胡属植物Peucedanum pastinacifolium的抗氧化活性。研究了Peucedanum pastinacifolium地上部分水醇提取物（HAE）和多酚提取物（PPE）以及它们的总酚和类黄酮含量。在DPPH自由基清除试验中，HAE和PPE的50%抑制浓度（IC50）值分别为469.4±9.3μg/ mL和128.2±5.5μg/ mL。铁螯合活性测定表明，HAE和PPE的IC50值为657.5±13.2μg/ mL，而乙二胺四乙酸（EDTA）为16.5±0.8μg/ mL，IC50值为735.4±16.1μg/ mL。与HAE为69.3±1.4μM相比，PPE的FRAP值更高（154.0±1.8μM）。在动物研究中，与对照组相比，HAE的FRAP水平显著提高（p <0.05）。结果表明，Peucedanum pastinacifolium具有抗氧化特性，最有可能通过清除自由基，螯合活性和降低功率来发挥作用。
中风是第二大最常见的死亡原因，并可能导致各种残疾。因此，鉴定神经保护性治疗剂很重要。前胡Peucedani Radix（PR）是紫花前胡的根，是韩国医学上著名的湿润和化痰的药物，并且还显示出具有抗氧化和抗炎作用。进行一项研究以研究PR甲醇提取物（PRex）对脑缺血损伤的抗炎作用的潜在机制。PRex预处理可显著减少MCAO后24小时的梗塞体积。此外，PRex有效抑制了MCAO诱发的脑损伤小鼠的脑组织中iNOS、ROS、MDA和促炎性细胞因子（如IL-1β和TNF-α）的表达。PRex通过其抗氧化剂和抗炎活性保护神经元免受小鼠缺血性脑损伤的侵害。结果表明，PR可能是缺血性脑损伤治疗的有希望的候选者。
前胡丙素（Praeruptorin C）（Pra-C）是源自前胡（Peucedanum praeruptorum）根的主要生物活性成分之一，已被广泛用作治疗疾病的抗氧化剂和钙拮抗剂。一项研究调查了Pra-C对谷氨酸诱导的培养的皮质神经元损伤的保护作用。用200μMN-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）攻击30分钟后，在培养的皮层神经元中观察到细胞活力丧失和过度凋亡的细胞死亡。Pra-C以浓度依赖的方式赋予抗细胞活力丧失的保护作用。Pra-C还通过逆转细胞内Ca（2+）超载和平衡Bcl-2和Bax表达，也显著抑制NMDA暴露诱导的神经元凋亡。这些发现表明，Pra-C通过抑制含GluN2B的NMDA受体的表达并调节Bcl-2家族来部分保护皮层神经元。
抑制血管平滑肌细胞（VSMC）增殖在抵抗心血管疾病方面具有重大意义。检查了来自欧前胡（Peucedanum ostruthium）根茎的二氯甲烷提取物，Peucedanum ostruthium是传统上使用的具有消炎作用的奥地利药用植物，其在大鼠主动脉VSMC中具有假定的抗增殖活性。该提取物依赖性地抑制血清（10%）诱导的VSMC增殖浓度。对其主要成分的进一步鉴定和生物学测试表明，香豆素ostruthin（7）是主要的抗增殖物质。
在日粮中添加白花前胡（PJT）粉可抑制高脂饮食诱发的小鼠肥胖。PJT粉末中的纤维成分或其他生物活性成分均可抑制肥胖。在这些提取物中，PJT的乙醇提取物减少了脂肪积累和脂肪细胞大小，降低了血清和肝脏甘油三酸酯的浓度，并抑制了肥胖症。这一发现清楚地证明了PJT中存在抗肥胖植物化学物质。PJT的乙醇提取物在体外抑制脂肪酶活性。此外，PJT乙醇提取物可增加肌肉中UCP3基因的表达。这些结果表明，PJT中的抗肥胖植物化学物质可通过抑制脂肪吸收并调节肝脏，脂肪组织和肌肉中与肥胖相关的基因表达来降低脂质水平。
甲基乙二醛（MGO）是葡萄糖的高反应性代谢产物。MGO水平升高会诱导活性氧（ROS）生成，并导致内皮细胞死亡。ROS引起的血管内皮细胞损伤与糖尿病性血管并发症，心血管疾病和动脉粥样硬化的发展有关。在一项研究中，使用人脐静脉内皮细胞（HUVEC）研究了从日本前胡根中分离出的异米西丁对MGO诱导的细胞凋亡的保护作用。在从日本前胡分离的20种化合物中，异黄酮显示出抑制MGO诱导的HUVEC凋亡的最高效力。HUVEC的异烟酰胺预处理可显著阻止MGO诱导的ROS生成和细胞死亡。这些发现表明，日本前胡中的异米斯丁可以用作预防MGO介导的糖尿病中内皮功能障碍的预防剂。
血脂异常是糖尿病最常见的并发症之一，对糖尿病患者的心血管疾病发病率和死亡率有重大贡献。前胡（Peucedanum Pastinacifolium）在伊朗民间医学中通常用作降血脂蔬菜。结果表明，链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血清总胆固醇，甘油三酸酯和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）显着增加（P <0.05），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）降低。用PPE（Peucedanum Pastinacifolium hydroalcoholic Extract）治疗糖尿病大鼠一个月后，这些水平接近于对照水平。这些结果表明，PPE在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠中具有降血脂作用。
滨海前胡（Peucedanum japonicum）（日本前胡）（PJE，滨海前胡提取物）是一种用于治疗神经痛、类风湿关节炎和炎症相关疾病的草药。一项研究的结果表明，在骨关节炎（OA）大鼠模型中，PJE通过恢复后爪负重分布，减轻软骨的组织病理学特征和抑制炎症介质水平发挥了潜在的保护作用。此外，网络分析确定caspase-3（CASP3），caspase-7（CASP7）和细胞色素P450 2D6（CYP2D6）为潜在的靶基因。另外，TNF（肿瘤坏死因子）信号传导途径与OA的治疗作用有关。组合的动物OA模型和网络分析证实了PJE对OA的治疗作用。
在寻找基于草药的新型抗癌剂时，从前胡（Peucedanum praeruptorum）中分离了一种新的角型吡喃香豆素，（+）-顺式-（3'S，4'S）-3'-angeloyl-4'-tigloylkhellactone（1）和12个吡喃香豆素（2 -13），使用色谱分离方法从Pe草的根中分离出两种呋喃香豆素（14、15）和聚乙炔（16）。在人子宫肉瘤细胞MES-SA / Dx5和脂多糖（LPS）诱导的RAW 264.7细胞中评估了所有分离的化合物的多药耐药性（MDR）逆转和抗炎作用。在这16种受测化合物中，有2种（2和16种）下调的一氧化氮（NO）产生，而5种（1、7、8、11和13种）抑制了MDR蛋白的药物外排，表明MDR逆转。因此，这些化合物可能是开发抗MDR形式癌症的有效药物的潜在候选药物。
BP10A是一种新型的两药配方，由南葶苈子（Descurainiae sophia Semen）和前胡（Peucedani praeruptorum Radix）组成。一项研究旨在评估BP10A的抗肿瘤功效及其对结肠癌异种移植模型中抗癌药奥沙利铂和伊立替康（CPT-11）功效的影响。研究表明，BP10A在两种结肠直肠癌细胞系中均具有细胞毒性作用，与奥沙利铂或CPT-11联合治疗可显著提高每种Ez-cytox分析所评估的癌症药物的体外细胞毒性。在所有PDTX模型中，口服BP10A（每天250和500μmg/ kg）可使肿瘤生长延迟34-70%。同样，腹膜内注射奥沙利铂（6 mg / kg）或CPT-11（20 mg / kg）也分别抑制肿瘤生长31.8-60.5%或24.3-50.4%。此外，BP10A与奥沙利铂或CPT-11的联合治疗分别显著增强了每种抗癌药的抗肿瘤活性，并分别延迟了肿瘤生长47.1-74.6%或74.4-82.9%。BP10A对结肠癌具有很强的肿瘤抑制作用，并且与抗癌药具有协同作用，这表明BP10A被认为是治疗结肠癌的良好治疗候选物。
一项研究的目的是评估同时包含巴西微粉化蜂胶提取物和洋前胡叶提取物的局部制剂治疗大鼠外科冲床创面的功效。结果表明，与未进行任何治疗的病变相比，由于具有封闭性和在受损部位保持水分的能力，软膏具有改善的作用。此外，酚类和类黄酮化合物以及抗氧化剂和抗菌剂的存在可改善刺激效果，并可以加速伤口愈合。。但是，AlpaWash和Polysporin具有一些额外的好处——使用髓过氧化物酶和组织学计数以及纤维化和羟脯氨酸产生的抗炎活性，表明这两种治疗方法可以形成质量更好的皮肤。
前胡（Peucedani Radix）（PR）、前胡（Peucedanum praeruptorum Dunn）（PPD）或紫花前胡（Peucedanum decursivum）（PDM）的根在韩国已长期用于消除痰液，缓解咳嗽和减少支气管收缩。为了确定和比较PPD提取物（PPDE）和PDM提取物（PDME）对过敏性肺部炎症的抗炎作用，使用了体内OVA诱导的小鼠气道炎症和体外原代细胞培养系统。口服PRE可减轻炎症表型。PRE治疗可降低气道上皮粘液的产生，炎性细胞数量，嗜酸性粒细胞增多，2型细胞因子和支气管肺泡灌洗液（BALF）中的组胺。PRE给药的小鼠肺中活化的CD4 T细胞（CD4 + CD25 +细胞）和GATA-3水平降低。此外，使用Th2极化系统，PRE治疗可减少Th2细胞在体外的活化。
肾细胞癌（RCC）是最常见的成人肾癌，占全世界所有肾癌病例的85%。前胡乙素（Praeruptorin B）（Pra-B）是前胡（Peucedanum praeruptorum Dunn）的生物活性成分，具有多种药理活性，包括有效的抗肿瘤作用。进一步的研究表明，Pra-B能有效抑制786-O（人肾透明细胞癌细胞）和ACHN（人肾细胞腺癌细胞）的迁移和侵袭，并下调786-O和ACHN细胞的组织蛋白酶C（CTSC）和组织蛋白酶V（CTSV）的mRNA和蛋白质表达。从机理上讲，Pra-B还降低了RCC细胞中磷酸（p）-表皮生长因子受体（EGFR），p-促丝裂原活化的蛋白激酶激酶（MEK）和p-细胞外信号调节激酶（ERK）的蛋白水平。此外，Pra-B治疗抑制了EGF对EGFR-MEK-ERK，CTSC和CTSV表达，细胞迁移以及786-O细胞侵袭的上调作用。该发现首次证明，Pra-B可通过抑制EGFR-MEK-ERK信号通路并随后下调CTSC和CTSV来降低人RCC细胞的迁移和侵袭能力。该证据表明，Pra-B可以开发为治疗RCC的有效抗肿瘤药。
由于前胡属植物Peucedanum chenur中存在香豆素、类黄酮、酚类化合物和必需脂肪酸，因此该类具有许多药理作用。在一项研究中，首次研究了通过诱导HCT-116人结肠癌细胞的凋亡和抑制其侵袭作用而获得的Peucedanum chenur甲醇提取物的抗癌活性。与对照组相比，Peucedanum chenur甲醇提取物显著增加BAX的表达，同时降低BCL-2，AKT1，FAK，RhoA和基质金属蛋白酶（MMP）基因的表达。BAX / BCL-2比和凋亡增加，而细胞迁移明显减少。此外，Peucedanum chenur提取物显示出适当的抗氧化活性。由于Peucedanum chenur在诱导细胞凋亡和抑制侵袭方面具有显着的功效，因此可以在医学中作为新的化学预防剂引入。
天然化合物被认为是治疗骨质疏松症的潜在替代治疗剂。在一项研究中，证明了天然化合物前胡丙素（praeruptorin C）（Pra-C），从前胡（Peucedanum praeruptorum）的干燥根中提取，具有通过抑制核因子kappa B的活化以及抑制破骨细胞形成和吸收功能的有益作用。在卵巢切除（OVX）小鼠（成熟的绝经后骨质流失模型）中测试了Pra-C，结果表明Pra-C在抑制过度破骨细胞活性和增加OVX小鼠骨量方面发挥了有益作用。因此，Pra-C对OVX小鼠骨骼的保护作用与其抑制破骨细胞形成和骨吸收有关，表明Pra-C是治疗骨质疏松症的良好潜在候选者。
前胡属植物已经在传统医学中使用了很长时间，用于治疗包括传染病在内的各种疾病。检查了前胡属植物Peucedanum cervaria和Peucedanum alsaticum的己烷果实提取物的抗菌活性，并分析了它们的脂肪酸含量。通过双重串联微量稀释肉汤法对十二种参考细菌和酵母菌株的脂肪酸级分的最低抑菌浓度（MIC）。鉴定出十四种脂肪酸。发现油酸和亚油酸占主导。两种植物的提取物对不同MIC值（0.25-2μg/ ml）测试的革兰氏阳性菌株均表现出抑制作用。然而，来自Peucedanum alsaticum的提取物具有更强的抗菌性能和更宽的光谱。这些结果首次揭示，从Peucedanum cervaria和Peucedanum alsaticum的果实中获得的己烷提取物对革兰氏阳性菌包括葡萄球菌具有中等的体外抗菌活性。
前胡丁素（Praeruptorin D）（PD）是一种从前胡中提取的主要吡喃香豆素，具有抗肿瘤和抗炎活性。一项研究的目的是研究静脉内给药后PD在大鼠体内的药代动力学和组织分布。药代动力学研究发现，PD非常适合具有快速分配阶段和相对缓慢消除阶段的两室模型。组织分布表明，在肺中观察到最高浓度，其次是心脏，肝脏和肾脏。此外，还可以在大脑中检测到PD，这表明PD可以在静脉内注射后穿过血脑屏障。
滨海前胡（Peucedanum japonicum）（日本前胡）是一种属于伞形科的药用植物。一项研究评估了从日本前胡叶中分离出的顺式3'，4'-二异戊二烯酸内酯（cDIVK）的抗糖尿病和抗肥胖作用。cDIVK（30和50μM）与3T3-L1细胞中的对照组相比，能有效抑制脂肪细胞分化和脂肪积聚，而它刺激葡萄糖摄取。cDIVK显著增加了AMPK的激活，并抑制了3T3-L1细胞中主要成脂转录因子（例如C /EBPα，PPARγ和SREBP-1c）的蛋白质和mRNA表达。另外，cDIVK具有潜在的α-葡萄糖苷酶抑制活性。这些结果表明cDIVK可以作为糖尿病和肥胖症的天然双重治疗剂。
在一项研究中，调查了前胡属植物Peucedanum knappii地上部分的水醇提取物的酪氨酸酶抑制活性和自由基清除剂活性及其馏分。EtOAc馏分显示出最高的抗氧化剂和抗酪氨酸酶活性，被用于分离和鉴定主要活性化合物。从EtOAc馏分中分离出两种黄酮醇苷，分别称为鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）和异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）。化合物1表现出最强的自由基清除能力和潜在的抗酪氨酸酶活性，在DPPH测试中，SC50值为2.9 µg mL（-1），而在蘑菇酪氨酸酶法中，IC50为27.95 µg mL（-1）。因此，从Peucedanum knappii中分离出的类黄酮可以被认为是抗氧化剂和有效的酪氨酸酶抑制剂。
前胡属植物Peucedanum pastinacifolium的抗氧化活性。研究了Peucedanum pastinacifolium地上部分水醇提取物（HAE）和多酚提取物（PPE）以及它们的总酚和类黄酮含量。在DPPH自由基清除试验中，HAE和PPE的50%抑制浓度（IC50）值分别为469.4±9.3μg/ mL和128.2±5.5μg/ mL。铁螯合活性测定表明，HAE和PPE的IC50值为657.5±13.2μg/ mL，而乙二胺四乙酸（EDTA）为16.5±0.8μg/ mL，IC50值为735.4±16.1μg/ mL。与HAE为69.3±1.4μM相比，PPE的FRAP值更高（154.0±1.8μM）。在动物研究中，与对照组相比，HAE的FRAP水平显著提高（p <0.05）。结果表明，Peucedanum pastinacifolium具有抗氧化特性，最有可能通过清除自由基，螯合活性和降低功率来发挥作用。
中风是第二大最常见的死亡原因，并可能导致各种残疾。因此，鉴定神经保护性治疗剂很重要。前胡Peucedani Radix（PR）是紫花前胡的根，是韩国医学上著名的湿润和化痰的药物，并且还显示出具有抗氧化和抗炎作用。进行一项研究以研究PR甲醇提取物（PRex）对脑缺血损伤的抗炎作用的潜在机制。PRex预处理可显著减少MCAO后24小时的梗塞体积。此外，PRex有效抑制了MCAO诱发的脑损伤小鼠的脑组织中iNOS、ROS、MDA和促炎性细胞因子（如IL-1β和TNF-α）的表达。PRex通过其抗氧化剂和抗炎活性保护神经元免受小鼠缺血性脑损伤的侵害。结果表明，PR可能是缺血性脑损伤治疗的有希望的候选者。
前胡丙素（Praeruptorin C）（Pra-C）是源自前胡（Peucedanum praeruptorum）根的主要生物活性成分之一，已被广泛用作治疗疾病的抗氧化剂和钙拮抗剂。一项研究调查了Pra-C对谷氨酸诱导的培养的皮质神经元损伤的保护作用。用200μMN-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）攻击30分钟后，在培养的皮层神经元中观察到细胞活力丧失和过度凋亡的细胞死亡。Pra-C以浓度依赖的方式赋予抗细胞活力丧失的保护作用。Pra-C还通过逆转细胞内Ca（2+）超载和平衡Bcl-2和Bax表达，也显著抑制NMDA暴露诱导的神经元凋亡。这些发现表明，Pra-C通过抑制含GluN2B的NMDA受体的表达并调节Bcl-2家族来部分保护皮层神经元。
抑制血管平滑肌细胞（VSMC）增殖在抵抗心血管疾病方面具有重大意义。检查了来自欧前胡（Peucedanum ostruthium）根茎的二氯甲烷提取物，Peucedanum ostruthium是传统上使用的具有消炎作用的奥地利药用植物，其在大鼠主动脉VSMC中具有假定的抗增殖活性。该提取物依赖性地抑制血清（10%）诱导的VSMC增殖浓度。对其主要成分的进一步鉴定和生物学测试表明，香豆素ostruthin（7）是主要的抗增殖物质。
在日粮中添加白花前胡（PJT）粉可抑制高脂饮食诱发的小鼠肥胖。PJT粉末中的纤维成分或其他生物活性成分均可抑制肥胖。在这些提取物中，PJT的乙醇提取物减少了脂肪积累和脂肪细胞大小，降低了血清和肝脏甘油三酸酯的浓度，并抑制了肥胖症。这一发现清楚地证明了PJT中存在抗肥胖植物化学物质。PJT的乙醇提取物在体外抑制脂肪酶活性。此外，PJT乙醇提取物可增加肌肉中UCP3基因的表达。这些结果表明，PJT中的抗肥胖植物化学物质可通过抑制脂肪吸收并调节肝脏，脂肪组织和肌肉中与肥胖相关的基因表达来降低脂质水平。
甲基乙二醛（MGO）是葡萄糖的高反应性代谢产物。MGO水平升高会诱导活性氧（ROS）生成，并导致内皮细胞死亡。ROS引起的血管内皮细胞损伤与糖尿病性血管并发症，心血管疾病和动脉粥样硬化的发展有关。在一项研究中，使用人脐静脉内皮细胞（HUVEC）研究了从日本前胡根中分离出的异米西丁对MGO诱导的细胞凋亡的保护作用。在从日本前胡分离的20种化合物中，异黄酮显示出抑制MGO诱导的HUVEC凋亡的最高效力。HUVEC的异烟酰胺预处理可显著阻止MGO诱导的ROS生成和细胞死亡。这些发现表明，日本前胡中的异米斯丁可以用作预防MGO介导的糖尿病中内皮功能障碍的预防剂。
血脂异常是糖尿病最常见的并发症之一，对糖尿病患者的心血管疾病发病率和死亡率有重大贡献。前胡（Peucedanum Pastinacifolium）在伊朗民间医学中通常用作降血脂蔬菜。结果表明，链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血清总胆固醇，甘油三酸酯和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）显着增加（P <0.05），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）降低。用PPE（Peucedanum Pastinacifolium hydroalcoholic Extract）治疗糖尿病大鼠一个月后，这些水平接近于对照水平。这些结果表明，PPE在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠中具有降血脂作用。
滨海前胡（Peucedanum japonicum）（日本前胡）（PJE，滨海前胡提取物）是一种用于治疗神经痛、类风湿关节炎和炎症相关疾病的草药。一项研究的结果表明，在骨关节炎（OA）大鼠模型中，PJE通过恢复后爪负重分布，减轻软骨的组织病理学特征和抑制炎症介质水平发挥了潜在的保护作用。此外，网络分析确定caspase-3（CASP3），caspase-7（CASP7）和细胞色素P450 2D6（CYP2D6）为潜在的靶基因。另外，TNF（肿瘤坏死因子）信号传导途径与OA的治疗作用有关。组合的动物OA模型和网络分析证实了PJE对OA的治疗作用。
在寻找基于草药的新型抗癌剂时，从前胡（Peucedanum praeruptorum）中分离了一种新的角型吡喃香豆素，（+）-顺式-（3'S，4'S）-3'-angeloyl-4'-tigloylkhellactone（1）和12个吡喃香豆素（2 -13），使用色谱分离方法从Pe草的根中分离出两种呋喃香豆素（14、15）和聚乙炔（16）。在人子宫肉瘤细胞MES-SA / Dx5和脂多糖（LPS）诱导的RAW 264.7细胞中评估了所有分离的化合物的多药耐药性（MDR）逆转和抗炎作用。在这16种受测化合物中，有2种（2和16种）下调的一氧化氮（NO）产生，而5种（1、7、8、11和13种）抑制了MDR蛋白的药物外排，表明MDR逆转。因此，这些化合物可能是开发抗MDR形式癌症的有效药物的潜在候选药物。
BP10A是一种新型的两药配方，由南葶苈子（Descurainiae sophia Semen）和前胡（Peucedani praeruptorum Radix）组成。一项研究旨在评估BP10A的抗肿瘤功效及其对结肠癌异种移植模型中抗癌药奥沙利铂和伊立替康（CPT-11）功效的影响。研究表明，BP10A在两种结肠直肠癌细胞系中均具有细胞毒性作用，与奥沙利铂或CPT-11联合治疗可显著提高每种Ez-cytox分析所评估的癌症药物的体外细胞毒性。在所有PDTX模型中，口服BP10A（每天250和500μmg/ kg）可使肿瘤生长延迟34-70%。同样，腹膜内注射奥沙利铂（6 mg / kg）或CPT-11（20 mg / kg）也分别抑制肿瘤生长31.8-60.5%或24.3-50.4%。此外，BP10A与奥沙利铂或CPT-11的联合治疗分别显著增强了每种抗癌药的抗肿瘤活性，并分别延迟了肿瘤生长47.1-74.6%或74.4-82.9%。BP10A对结肠癌具有很强的肿瘤抑制作用，并且与抗癌药具有协同作用，这表明BP10A被认为是治疗结肠癌的良好治疗候选物。
一项研究的目的是评估同时包含巴西微粉化蜂胶提取物和洋前胡叶提取物的局部制剂治疗大鼠外科冲床创面的功效。结果表明，与未进行任何治疗的病变相比，由于具有封闭性和在受损部位保持水分的能力，软膏具有改善的作用。此外，酚类和类黄酮化合物以及抗氧化剂和抗菌剂的存在可改善刺激效果，并可以加速伤口愈合。。但是，AlpaWash和Polysporin具有一些额外的好处——使用髓过氧化物酶和组织学计数以及纤维化和羟脯氨酸产生的抗炎活性，表明这两种治疗方法可以形成质量更好的皮肤。
前胡（Peucedani Radix）（PR）、前胡（Peucedanum praeruptorum Dunn）（PPD）或紫花前胡（Peucedanum decursivum）（PDM）的根在韩国已长期用于消除痰液，缓解咳嗽和减少支气管收缩。为了确定和比较PPD提取物（PPDE）和PDM提取物（PDME）对过敏性肺部炎症的抗炎作用，使用了体内OVA诱导的小鼠气道炎症和体外原代细胞培养系统。口服PRE可减轻炎症表型。PRE治疗可降低气道上皮粘液的产生，炎性细胞数量，嗜酸性粒细胞增多，2型细胞因子和支气管肺泡灌洗液（BALF）中的组胺。PRE给药的小鼠肺中活化的CD4 T细胞（CD4 + CD25 +细胞）和GATA-3水平降低。此外，使用Th2极化系统，PRE治疗可减少Th2细胞在体外的活化。
肾细胞癌（RCC）是最常见的成人肾癌，占全世界所有肾癌病例的85%。前胡乙素（Praeruptorin B）（Pra-B）是前胡（Peucedanum praeruptorum Dunn）的生物活性成分，具有多种药理活性，包括有效的抗肿瘤作用。进一步的研究表明，Pra-B能有效抑制786-O（人肾透明细胞癌细胞）和ACHN（人肾细胞腺癌细胞）的迁移和侵袭，并下调786-O和ACHN细胞的组织蛋白酶C（CTSC）和组织蛋白酶V（CTSV）的mRNA和蛋白质表达。从机理上讲，Pra-B还降低了RCC细胞中磷酸（p）-表皮生长因子受体（EGFR），p-促丝裂原活化的蛋白激酶激酶（MEK）和p-细胞外信号调节激酶（ERK）的蛋白水平。此外，Pra-B治疗抑制了EGF对EGFR-MEK-ERK，CTSC和CTSV表达，细胞迁移以及786-O细胞侵袭的上调作用。该发现首次证明，Pra-B可通过抑制EGFR-MEK-ERK信号通路并随后下调CTSC和CTSV来降低人RCC细胞的迁移和侵袭能力。该证据表明，Pra-B可以开发为治疗RCC的有效抗肿瘤药。
说明
权重
在“有效诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效；在“不利诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言，补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明，源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告（数据源为PubMed）。
双向出现
对于任何一种补充剂而言，当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中，同时又出现在“不利诉求”列表中时，表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的，但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与前胡有关的 184 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意：PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的，由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性，机器翻译的结果有时是不准确的。因此，实验报告的中文标题仅供参考。
功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别，并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。