山麦冬

阔叶山麦冬（Liriope platyphylla）是一种在韩国和中国长期使用的草药，用于治疗咳嗽、痰、神经退行性疾病、肥胖症和糖尿病。一项研究的目的是通过糖和脂质调节在II型糖尿病模型的糖尿病前期和肥胖期中确定阔叶山麦冬水提取物（AEtLP）的抗糖尿病和抗肥胖作用。在AEtLP治疗的OLETF大鼠中，腹部脂肪量显著降低，而在所有AEtLP治疗的大鼠中，葡萄糖浓度均略有下降。AEtLP10（浓度为10%）处理的OLETF大鼠显示出明显的胰岛素产生诱导。在所有AEtLP治疗的大鼠中Glut-1的表达均降低，而Akt磷酸化仅在AEtLP10治疗的OLETF大鼠中增加。这些发现表明，AEtLP应被视为在糖尿病前期和肥胖症时期能够诱导胰腺β细胞分泌胰岛素，肝细胞摄取葡萄糖以及减少脂肪和脂质积累的治疗候选药物。

从短葶山麦冬（Liriope muscari）中分离出的芸香素苷（Lm-3）可通过肝浸润淋巴细胞功能障碍改善肝脏损伤。ruscogenin 1-O- [β-D-吡喃葡萄糖基（1-> 2）] [β-D-吡喃木糖基（1-> 3）]-β-D-呋喃葡糖苷（Lm-3）及其苷元的作用已经研究了芸香苷元（ruscogenin）对氯化苦对迟钝性超敏反应引起的小鼠肝损伤的作用。在延迟型超敏反应的效应期给予Lm-3和ruscogenin可以显著降低肝脏损伤。这些结果表明，Lm-3和ruscogenin通过选择性地引起肝浸润细胞功能障碍来改善免疫性肝损伤。

一项研究旨在研究山麦冬（Liriope spicata）块根水提取物（WE）和粗多糖（CP）的降血糖和降血脂作用。在正常小鼠中，WE和CPs导致STG诱导的2型糖尿病小鼠的FBG显著降低，并且葡萄糖耐量和胰岛素抵抗显著改善。此外，在降低总胆固醇（TC），甘油三酸酯（TG）和低密度脂蛋白（LDL）胆固醇水平的同时，WE和CPs升高了血清中相对高密度脂蛋白（HDL）胆固醇水平（HDL / TC）。与WE相比，CP的降血糖和降血脂作用更为明显。结果表明，WE和CPs可能具有2型糖尿病的降血糖和降血脂的潜力，并支持传统的山麦冬根块茎的传统使用。

阔叶山麦冬（Liriope platyphylla）根提取物（LPP）是韩国的传统药物，经过深入研究，发现它是一种有效的抗炎药。与生理盐水治疗组相比，LPP的吸入治疗可减轻卵清蛋白诱导的哮喘小鼠模型中的气道高反应性（AHR）（p <0.01）。此外，LPP降低了炎症细胞因子水平，例如嗜酸性粒细胞趋化因子（p <0.05），IL-5（p <0.05），IL-13（p <0.001），RANTES（p <0.01）和TNF-α（p <0.05 ）在哮喘小鼠的支气管肺泡灌洗液（BAL）中。因此，LPP作为鼻吸入剂具有治疗哮喘气道疾病的巨大潜力。

山麦冬（Liriope spicata）是传统中药中的一种著名药草，其根已被临床证明可有效治疗代谢和神经疾病。最近还显示了从山麦冬中分离出的成分具有抗癌活性。LPRP-9是从山麦冬根部分（LPRP）提取物中分离得到的活性级分之一。LPRP-9处理可显著抑制癌细胞系MCF-7（人乳腺癌细胞）和Huh-7（人肝癌细胞）的增殖，并下调AKT的磷酸化。这种活性强烈暗示了LPRP-9在细胞凋亡和自噬中的作用。总体结果突出了LPRP-9的抗癌特性，表明了其通过调节多靶点途径抑制癌细胞增殖和促进细胞死亡的机制，并表明了纯化LPRP-9组分的成分以协助癌症治疗的重要性。

一项研究旨在研究短葶山麦冬（Liriope muscari）根的化学成分和生物活性。通过MTT分析评估了这些化合物对人乳腺癌MDA-MB-435细胞的细胞毒性。两个新的甾体糖苷25（R，S）-ruscogenin-1-O- [β-D-呋喃果糖基（1→2）]-[β-D-吡喃吡喃糖基（1→3）]β-D-吡喃葡萄糖苷（Liriopem I，1）和25（R，S）-ruscogenin-1-O- [β-D-呋喃果糖基（1→2）]-[β-D-吡喃吡喃糖基（1→4）]-β-D-呋喃果糖苷表现出显著的细胞毒性，IC50值分别为（0.58±0.08），（0.05±0.10）和（0.15±0.09）μg•mL（-1）。总之，本研究中鉴定的化合物1和2对乳腺癌细胞具有细胞毒性，从而提供了这些化合物作为新型抗癌药的未来开发的基础。

红色阔叶山麦冬（Liriope platyphylla）（RLP）在两个I型糖尿病动物模型中，通过两个重复步骤（蒸煮和干燥）制得的红色阔叶山麦冬可刺激胰岛素分泌能力和葡萄糖受体信号传导途径。一项研究检查了在接受RLP治疗3周后患有肥胖症的II型糖尿病有用动物模型中葡萄糖和脂质代谢相关因子的水平。获得了以下结果：i）RLP包含大量的多酚化合物；ii）在RLP治疗的OLETF大鼠中诱导了胰岛素分泌；iii）RLP处理的OLETF大鼠的脂联素浓度显著增加，甘油三酯和LDL的浓度与溶媒治疗的大鼠相比有所降低；iv）经RLP处理后脂肪组织中脂肪细胞标记基因和β-氧化基因的表达恢复到了LETO大鼠的水平；v）与溶媒治疗组相比，RLP治疗组的肝脏中脂肪肝的形成显著减少；这些结果表明，RLP可能刺激胰岛素分泌和降低血清脂质，还可以通过调节脂肪酸氧化来抑制脂肪肝的形成。此处提供的数据突出了将RLP视为预防或减轻肥胖相关疾病的候选药物的可能性。

阔叶山麦冬（Liriope platyphylla）具有多种生物活性，包括抗哮喘、抗炎、抗糖尿病和神经营养作用。在一项研究中，评估了分离自山麦冬根的促红素原III对脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7小鼠巨噬细胞中炎症反应的影响。通过抑制iNOS的表达，用prosapogenin III处理可显著抑制LPS刺激的Raw264.7细胞中NO的产生。用prosapogenin III处理可通过下调LPS刺激的细胞中mRNA或蛋白质的表达来显著降低COX-2，IL-1β和IL-6的表达。此外，用促红细胞生成素原III的治疗可有效抑制LPS刺激细胞中三种MAPK（包括ERK1 / 2，p38和JNK）的磷酸化。这些结果表明，阔叶山麦冬的prosapogenin III通过抑制MAPK /NF-κB途径抑制炎症介质的产生，对活化的巨噬细胞具有抗炎作用。

一项研究的目的是评估阔叶山麦冬（Liriope platyphylla）的百合总皂苷（LPTS）对D-半乳糖诱导的衰老小鼠学习、记忆、神经介质和代谢产物的影响。LPTS可以改善D-半乳糖诱导的衰老小鼠的记忆力，提高其体重，并增加衰老小鼠的胸腺和脾脏指数。LPTS可以降低MDA和脂褐素的水平，抑制MAO活性并增加SOD活性和GSH-Px水平。LPTS可以提高学习和记忆的能力，并延缓衰老。

在一项研究中，山麦冬（Liriope spicata）中的Liriopeides B甾体皂甙以剂量依赖性方式抑制A2780（人卵巢癌细胞）侵袭和趋化运动能力。此外，孵育24、48和72小时后，Liriopeides B导致G1期的A2780细胞发生细胞周期停滞。Hoechst 33258染色表明，孵育48小时后，Liriopeides B剂量依赖性地诱导细胞凋亡。流式细胞仪证实，Liriopeides B可以剂量依赖的方式诱导A2780细胞凋亡，并诱导晚期细胞凋亡。总之，Liriopeides B具有抗癌特性，包括抑制与转移相关的行为，抑制细胞周期并诱导凋亡。因此，Liriopeides B可被认为是抗卵巢癌的候选药物。

在神经退行性疾病中，氧化应激与神经元细胞死亡和线粒体功能障碍有关。已建议阔叶山麦冬（Liriope platyphylla）（LP）具有抗发炎、抗细菌和抗癌作用。一项研究以评估LP提取物（LPE）对过氧化氢（H2O2）诱导的人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y损伤的神经保护作用。LPE预处理可有效保护H2O2诱导的SH-SY5Y细胞活力降低。LPE预处理可减轻H2O2引起的细胞内氧化应激和线粒体功能障碍的增加。因此，LPE预处理可防止SH-SY5Y细胞损伤。目前的发现表明，LPE通过调节SH-SY5Y细胞中的p38激活，对H2O2诱导的凋亡细胞死亡发挥神经保护作用。因此，LPE具有潜在的抗凋亡作用，在神经退行性疾病和衰老相关的痴呆症中可能具有神经保护作用。

红色阔叶山麦冬（Liriope platyphylla）提取物（EtRLP）已被用作东方药物，用于治疗多种慢性疾病，例如神经退行性疾病、糖尿病和肥胖症。为了研究EtRLP的通便活性，在用洛哌丁胺（Lop）治疗的便秘Sprague Dawley（SD）大鼠中施用EtRLP后，检查了主要便秘标记物及其分子调节剂的水平。与Lop + Vehicle治疗组相比，Lop + EtRLP治疗组尿液和粪便的排泄水平显著提高，即使喂养水平保持恒定。与Lop +载体治疗组相比，Lop + EtRLP治疗组表现出毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）信号通路和内质网（ER）应激反应的快速恢复。鞘脂甙A是在EtRLP中检测到的关键成分之一，可以恢复原代大鼠肠平滑肌细胞（pRISMC）中三磷酸肌醇（IP3）和Gα的水平。两者合计，目前的结果表明，含有蛇麻苷A的EtRLP通过改善mAChR下游信号传导途径和ER应激反应，对SD大鼠的Lop诱导的便秘具有治疗作用。

山麦冬的块茎根传统上用于韩国医学，用于治疗感冒、咳嗽和痰液。在一项研究中，调查了从LT甲醇提取物中分离出的番石榴苷A对卵清蛋白（OVA）致敏/挑战性哮喘小鼠的作用。哮喘小鼠中番石榴苷A的治疗显著降低了血清和BALF中过敏介质，OVA特异性IgE和Th2细胞因子，IL-4，IL-5和IL-13的产生。ica甙A处理后，哮喘小鼠BALF中的巨噬细胞，淋巴细胞，嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞等炎性细胞的数量显著减少。这些结果表明，LT的皂苷A通过抑制肺部炎症和过敏反应而对过敏性哮喘具有预防作用。

在一项研究中，研究了阔叶山麦冬（Liriope platyphylla）（LP）的水提取物的抗炎和杀菌作用。结果表明，LP是酚类化合物的丰富来源，具有显著的自由基清除能力。LP的治疗显著减弱了脂多糖中炎性介质的产生，例如一氧化氮（NO），白介素6（IL-6），肿瘤坏死因子（TNF）和前列腺素（PG）。此外，LP有助于下调诱导型NO合酶（iNOS）和TNF- [mRNA]表达，以及环氧合酶2（COX-2）蛋白表达。在C57BL / 6小鼠中使用LPS诱导的败血病模型进行的动物实验中，口服LP（40 mg / kg体重）可显著降低TNF-α和IL的水平血清中的-6可以保护小鼠免受LPS诱导的致命性休克。综上所述，在体外和体内模型中LP对抑制的LPS诱导的炎症反应的治疗结果表明，它可能是预防或治愈炎症相关疾病的有希望的营养药物。

已表明来自山麦冬根的多糖（PSLR）可改善胰岛素信号转导和葡萄糖代谢。一项研究旨在评估PSLR是否对链脲佐菌素诱导的糖尿病肾损害发挥缓解作用。糖尿病大鼠表现出肾功能不全，这由肌酐清除率降低，血液尿素氮和蛋白尿以及肾重与体重之比显著升高证明。所有这些异常均被PSLR显著逆转。组织学检查显示，用PSLR治疗后，糖尿病引起的肾小球病理改变有所改善。用PSLR治疗后，糖尿病大鼠肾脏中肾素和Podocin的蛋白表达降低。PSLR减少了糖尿病大鼠肾脏组织中表达ED-1的巨噬细胞的积累。结果表明，PSLR的肾脏保护作用通过改善血糖控制和肾脏结构变化而发生，这与抑制NF-κB和p-38 MAPK介导的炎症有关。

糖酵解代谢的增加是人类恶性肿瘤的生理特征。短葶山麦冬（Liriope muscari）中的（DT-13）皂苷单体13是来自山麦冬根的主要甾体皂苷，据报道该皂苷具有抗炎和抗肿瘤活性。研究结果表明，DT-13以剂量依赖性方式显著抑制细胞增殖。DT-13抑制葡萄糖摄取，ATP生成并减少乳酸生成。此外，DT-13在mRNA和蛋白质水平上均显著抑制GLUT1的表达。敲低GLUT1可降低DT-13治疗后对葡萄糖摄取的抑制作用。此外，GLUT1的删除降低了DT-13对癌症生长的抑制率。大肠癌的原位植入小鼠模型进一步证实，DT-13通过在体内阻断GLUT1抑制大肠癌的生长。此外，C57BL / 6J APCmin小鼠模型显示DT-13大大减少了肠道自发性腺瘤的总数，这进一步证实了DT-13在结直肠癌中的抗肿瘤活性。此外，机理研究表明，DT-13激活了AMPK，并抑制了m-TOR，从而在体外阻断了癌症的生长。DT-13是一种有效的抗结直肠癌药物。

戊型肝炎病毒（HEV）是全世界人类中戊型肝炎的病原体。戊型肝炎是自限性的，没有慢性感染的发生，但戊型肝炎病毒感染通常会导致严重的肝脏疾病，除了免疫抑制患者的慢性肝炎和肝硬化外，还会导致孕妇的高死亡率。在一项研究中，调查了山麦冬乙醇提取物（LPE）对HEV复制的影响。有趣的是，LPE抑制了基因型3 HEV复制子的复制。顺序溶剂分馏显示，LPE的乙酸乙酯（EA）组分发挥最强的抑制作用。山麦冬乙醇提取物干扰了HEV基因型3菌株47832c的复制和HEV ORF2衣壳蛋白的表达。该发现清楚地支持了山麦冬乙醇提取物作为有效的抗HEV药物的潜在用途。

在眼部系统中，颗粒物（PM）通过损害角膜和结膜上皮细胞而引起或加重干眼症候群（DES）。阔叶山麦冬（Liriope platyphylla）提取物（LPE）在韩国传统上用作祛痰药、镇咳药和补品。在一项研究中，评估了阔叶山麦冬提取物（LPE）对大鼠PM诱导的DES的体内保护作用。LPE的局部给药可减轻PM引起的眼泪量减少，并减少角膜上皮不规则性和损伤。LPE还可以防止PM诱导的角膜粘蛋白4层破坏和结膜杯状细胞密度降低。这些发现表明LPE对PM诱导的DES具有保护作用。

山麦冬被认为既是药物又是健康饮食，可作为茶喝，并在中药中用于治疗糖尿病。在以前的研究的基础上，研究了降糖作用，并探讨了山麦冬总多糖的机理。TLSP降低了糖尿病大鼠的高血糖。口服葡萄糖耐量试验表明，TLSP可以改善糖尿病大鼠的葡萄糖耐量。TLSP治疗后抑制了对肝脏和胰腺组织的损害。此外，TLSP增加了肝中糖原含量，葡萄糖激酶（GK）和糖原合成酶（GS）的活性，并抑制了肝脏中葡萄糖6磷酸酶（G6Pase）和糖原磷酸化酶（GP）活性的升高。此外，TLSP可以抑制肝糖原合酶激酶3β的表达，并增加胰岛素受体，胰岛素受体底物1，磷酸肌醇3激酶，蛋白激酶B和葡萄糖转运蛋白4的表达。TLSP显示降血糖功能。改善葡萄糖代谢和胰岛素信号转导是可能的机制。