双参

一项研究研究了双参属植物的进化史，以阐明喜马拉雅-横断山区（HHM）和台湾（TW）之间的分离。利用五个叶绿体位点和核糖体核内转录间隔区的序列研究了48个种群的双参的遗传结构。采用发散时间估计，祖先区域重建和物种分布模型（SDM）来检查双参的生物地理历史。在中国西南地区（SW）、中部地区（CC）和TW种群之间发现了显著的遗传分化。据推测，双参起源于中国西南，在中新世晚期开始了多样化。CC殖民于上新世中期，TW最终殖民于早更新世。SDM建议在双参的最后一次冰期最大值期间扩大气候适宜区域，并在最后一次冰间期期间缩小范围收缩。双参中的HHM和TW之间的脱节很可能是地形隔离和冰川后收缩的结果。到2070年代（2061-2080），双参的潜在气候适宜区域预计将略有缩小并向北移动。随着全球气候变暖和人为砍伐森林的不断加剧，适应寒冷的物种的灭绝风险可能会增加，应采取适当的策略进行生态系统保护。

双参属传统上由双参（Triplostegia glandulifera）和大花双参（Triplostegia grandiflora）两个物种组成，主要根据数量形态特征进行区分。在一项研究中，测序了9个叶绿体位点（即accD，psbK-psbI，rbcL-accD，rpoB-trnC，rps16-trnQ，trnE-trnT，trnF-ndhJ，trnH-psbA，trnS-trnG）和一个核基因座。双参的16个个体的（ITS）代表公认的两个物种的整个分布范围。此外，还获得了使用硅胶干燥叶的16个个体中11个的完整叶绿体序列。系统发育分析整合了叶绿体基因组序列和多个基因座数据，发现双参包括四个主要进化枝，与地理条件基本吻合。没有发现双参和大花双参为单种，并且在这两个物种之间均未检测到叶、花和花粉性状的可诊断差异，这表明需要在双参内进行修改的物种限制。

从双参（Triplostegia grandiflora）的根中分离出四个新的齐墩果烷三萜皂苷，称为三倍体皂苷D-G。研究的皂苷为：齐墩果酸3-O-β-D-吡喃木糖基（1 ---- 4）-β-D-吡喃木糖基（1 ---- 3）-β-D-吡喃木糖基（1 ---- 4）-α-L-鼠李吡喃糖基（1 ---- 3）-β-D-吡喃并吡喃糖基（1 ---- 3）-α-L-鼠李糖吡喃糖基（1 ---- 2）-β-D-吡喃并吡喃糖齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1 ---- 6）-[β-D-吡喃吡喃糖基（1 ---- 4）]-β-D-吡喃葡萄糖基（1 ---- 3 ）-β-D-木吡喃糖基（1 ---- 4）-α-L-鼠李糖基（1 ---- 3）-β-D-木吡喃糖基（1 ---- 3）-α-L-鼠李糖基（ 1 ---- 2）-β-D-吡喃并吡喃糖苷，齐墩果酸3-O-β-D-吡喃并吡喃糖基（1 ---- 3）-β-D-吡喃并吡喃糖基（1 ---- 4）-α -L-鼠李吡喃糖基（1 ---- 3）-β-D-吡喃吡喃糖基（1 ---- 3）-α-L-鼠李吡喃糖基（1 ---- 2）-β-D-吡喃吡喃糖苷和齐墩果酸3 -O-α-L-鼠李吡喃糖基（1 ---- 3）-β-D-吡喃吡喃糖基（1 --- 3）-α-L-鼠李糖吡喃糖基（1 ---- 2）-β-D-吡喃吡喃糖苷。