石吊兰

颈淋巴结结核的临床表现是单侧或双侧颈部可有多个大小不同的肿大淋巴结。当前的治疗药物包括石吊兰（Lysionotus pauciflorus）片和复方石吊兰（Lysionotus pauciflorus），其由石吊兰（Lysionotus pauciflorus）、夏枯草（Prunella vulgaris）和艾叶（Artemisia argyi，艾蒿）组成，其对颈淋巴结结核具有重要作用。药代动力学参数和血浆浓度-时间曲线在复合药物处置的临床前和临床研究中被证明是有价值的。

测定了石吊兰（Lysionotus pauciflorus）的化合物的抗菌活性。分离出8种化合物，鉴定为β-谷甾醇（1），E-3,4-二羟基肉桂酸（2），巴比那维酸（3），3beta，19alpha-dihydroxy12-en-28-乌索酸（28） -O-β-D-吡喃葡糖基波莫酸（5），5,7-二羟基-6,8,4'-三甲氧基黄酮（6），5，6，4'-三羟基-7,8-二羟基黄酮（7 ），5-羟基-6,8,4'-三甲氧基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基（8）。化合物3、4和6分别具有抗SA（金黄色葡萄球菌）、MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）和ESBL（超广谱β内酰胺酶）的活性。化合物3分别显示出针对SA和ESBLs-SA的（IC50 = 0.098 g x LU（-1），IC50 = 0.27 g x L（-1））。化合物4（IC50 = 0.130 g x L（-1））最佳抗MR SA。

石吊兰素（Lysionotin，岩豆素）是一种主要的提取物，其主要成分为溶血性溶菌素，具有多种药理特性，常用于治疗肺部疾病。溶菌素对人肝细胞色素P450（CYP）酶活性的研究可以为溶菌素的临床应用提供指导。发现溶血素抑制CYP3A4、2C19和2C8的活性，IC50值分别为13.85、24.95和30.05μM。CYP3A4的抑制以非竞争性方式进行，Ki值为6.83μM，而CYP2C19和2C8的抑制以竞争方式进行，Ki值为12.41和14.51M。此外，发现CYP3A4的抑制是时间依赖性的，KI / Kinact值为6.618 / 0.048 min /μM。溶菌素对CYP3A4、2C19和2C8活性的体外抑制作用表明溶菌素与CYP3A4、2C19和2C8代谢的药物之间存在潜在的药物相互作用。

二氢杨梅素（DMY）是一种天然黄酮类化合物，衍生自石吊兰（Lysionotus pauciflorus），具有许多生物活性。在一项研究中，证明DMY可以在卵白蛋白过敏的小鼠中上调直肠温度、抑制腹泻的发展、降低血清特异性免疫球蛋白（Ig）E，组胺和小鼠肥大细胞蛋白酶1的水平，并促进白介素10的产生。此外，DMY下调卵清蛋白过敏小鼠脾脏中B细胞和肥大细胞的数量，并上调调节性T细胞的数量。此外，DMY阻断了高亲和力IgE受体（FcεRI）-IgE的相互作用，抑制了大鼠嗜碱性白血病2H3细胞中β-己糖胺酶和组胺的释放，并减轻了被动性皮肤过敏反应。这些发现表明，来自石吊兰的DMY可能具有减轻食物超敏性或过敏性疾病的潜力。

人羧酸酯酶1（hCE1）是负责水解多种内源性和异源性酯的关键酶。一项研究旨在评估天然类黄酮对hCE1的抑制作用，并寻找潜在的特异性hCE1抑制剂。为此，收集了58种天然类黄酮，并测定了它们对hCE1和hCE2的抑制作用。在所有测试的化合物中，石吊兰素（nevadensin）是来自石吊兰（Lysionotus pauciflorus Maxim）的丰富天然成分，显示出对hCE1的抑制效力和选择性的最佳组合。这些发现发现了天然存在的hCE1特异性抑制剂，其可以用作开发具有改善的特性的新型hCE1抑制剂的先导化合物，并且对于研究hCE1-配体相互作用具有广阔的前景。