土贝母

土贝母是中国先秦至秦汉初期应用的贝母品种。魏晋时期，贝母种类呈现出多样性，浙江贝母也首次出现。唐代至明末，贝母种类不断扩大，平贝母和浙江贝母一直被认为是正宗种。到明末，湖北贝母逐渐退出历史舞台，川贝母开始出现，随着川贝母和浙贝母相继出现，成为明代后直到今天的药用贝母的两个重要种类。

从中草药中分离出的天然产物是用于癌症治疗的新药的有用来源。Tubeimoside-1（TBMS1）（土贝母皂苷）是从中草药土贝母（Bolbostemma paniculatum）（假贝母）Franquet（葫芦科）分离得到的天然化合物。研究表明，TBMS1在多种人类癌细胞系中具有抗癌作用。在本研究中，观察到TBMS1以浓度和时间依赖性方式抑制BGC823胃癌细胞的增殖。荧光显微镜和流式细胞仪分析表明，TBMS1以浓度依赖的方式诱导BGC823细胞凋亡。蛋白质印迹分析还显示，TBMS1通过调节BGC823细胞中的Bcl-2基因家族来诱导凋亡。这些发现表明，TBMS1可能被开发为胃癌治疗的可能治疗剂。

自噬是溶酶体引起的细胞自我消化的一种形式，与包括癌症在内的各种疾病过程有关，调节自噬在治疗各种恶性肿瘤方面已显示出希望。Tubeimoside-1（TBMS1）是一种三萜类皂苷，从土贝母（Bolbostemma paniculatum）（假贝母）中提取，是一种有效的自噬激活剂。通过增加LC3-II数量和GFP-LC3点，在电子显微镜下观察自噬体和增强自噬通量，证明了TBMS1的自噬激活。在三种人类乳腺癌细胞系中，证明了Akt-mTOR-eEF-2K通路参与了TBMS1诱导的自噬激活，而Akt介导的Mcl-1，Bcl-xl和Bcl-2的下调导致了这种疾病。激活乳腺癌细胞凋亡。研究结果证明了TBMS1在激活自噬中的作用和机制，表明抑制细胞保护性自噬可能是增强TBMS1对抗癌症活性的治疗策略。

土茯苓（Smilax glabra）和土贝母（Bolbostemma paniculatum）在治疗关节炎的传统中药中用作对联药物。进行这项研究是为了提供它们对类风湿关节炎（RA）的治疗作用的证据。BFCM对角叉菜胶诱发的爪水肿模型具有显著的抑制作用（p <0.01）。报道了IL-1β，IL-6和TNF-α的下调水平（所有p <0.05）。结果表明，BFCM具有显著的抗RA和抗炎作用，并且有可能被开发为抗RA的新治疗剂。

一项研究的目的是研究土贝母（Bolbostemma paniculatum）最大活性化合物BP总皂甙（BPBPTS）对MDA-MB-231细胞的作用。BPTS在48 Mh抑制MDA-MB-231细胞的增殖，IC50值为10μg/ mL。使用PI3K抑制剂和mTOR抑制剂证实了结果。 BPTS可能通过抑制PI3K / Akt / mTOR信号通路降低了MDA-MB-231细胞的增殖和迁移。结果突出了BPTS在治疗三阴性乳腺癌患者中的治疗潜力。

Tubeimoside-1（TBMS1）是一种三萜类皂苷，从土贝母（Bolbostemma paniculatum）球茎的块茎中分离出来，在包括肺癌在内的多种癌症类型中具有普遍的抑制作用。本研究表明10μmol/ l TBMS1显著增强了细胞凋亡，并显著阻断了NCI‑H1299细胞的迁移和侵袭。结果表明，在抑制miR‑126‑5p后，TBMS1处理的NCI‑H1299细胞中VEGF‑A和VEGFR‑2的表达下调，而VEGF‑A或VEGFR‑2的过表达可显著减少凋亡并促进迁移TBMS1处理的NCI-H1299细胞的侵袭和侵袭此外，TBMS1结合TBHQ（一种ERK激活剂）可显著抑制TBMS1诱导的凋亡并刺激TBMS1减少NCI‑H1299细胞中的迁移和侵袭，这表明TBMS1抑制ERK信号通路并抑制NCI‑H1299细胞的生长和转移。

中药已广泛使用土贝母（Bolbostemma paniculatum）治疗包括癌症在内的疾病。一项研究旨在阐明潜在的药理机制“土贝母”（TBM）的中文名，土贝母的干燥块茎，用于治疗肝细胞癌（HCC）。通过构建HCC相关靶标数据库和常见靶标的蛋白质-蛋白质相互作用网络，可以预测TBM主要通过PI3K-Akt，HIF-1，p53和PPAR信号通路有效治疗HCC。结论PI3K / Akt，HIF1，p53和PPAR途径可能在TBM治疗HCC中起着至关重要的作用。同样，TBM对肝癌的潜在抗癌作用似乎源于多个靶标和机制的协同作用。

恶性胶质母细胞瘤是神经系统中最常见的恶性肿瘤之一。Tubeimoside V（1）是一种来自于土贝母（Bolbostemma paniculatum）块茎的新环状双倍体甙，似乎具有多种生物学活性，包括抗肿瘤作用。结果表明，Tubeimoside V（1）以时间和剂量依赖性的方式显著抑制了U87MG细胞的增殖（IC（50）= 3.6 microM）。 U87MG细胞中DNA的流式细胞仪分析表明，Tubeimoside V（1）在细胞周期中诱导亚G1峰的突出出现，提示细胞凋亡。Tubeimoside V（1）降低了Bcl-2蛋白的表达水平并增加了Bax蛋白的表达水平。新发现表明，Tubemoside V（1）对U87MG细胞的细胞毒性作用是由细胞凋亡的诱导产生的。总体而言，数据表明，Tubeimoside V（1）是胶质母细胞瘤细胞的有效凋亡杀伤剂，并表明该机制可能在抗肿瘤化疗中起关键作用。

土贝母（Bolbostemma paniculatum），在中药中已被描述为用于治疗肿瘤、疣、炎症和中毒的应用。土贝母中的主要成分是三萜皂苷，已被证明具有显著的细胞毒活性和抗病毒活性。四个葫芦素三萜皂苷元，异葫芦素B（1），23,24-二氢异葫芦素B（2），葫芦素E（3），23,24-二氢葫芦素E（4）和11种三萜皂苷，tubeimosideI（5），tubeimoside III（ 6），tubeimoside V（7），dexylosyltubeimoside III（8），lobatoside C（9），tubeimoside A（10），tumeimoside B（11），lobatoside A（12），tubeimoside C（13），tubeimoside IV（14），7β，18,20,26-四羟基-（20S）-dammar-24E-en-3-O-α-L-（4-乙酰基）阿拉伯吡喃糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）从活性EtOAc和n-BuOH萃取物中分离出乙酸乙酯。MTT分析表明，化合物1、3和4对HeLa（人宫颈癌细胞）和HT-29（人结肠癌细胞）具有明显的活性，IC50值在0.93至9.73μM之间。值得一提的是，化合物4对两种细胞系的活性是阳性对照药物（5-Fu）的12倍和8倍。而环状双链杀菌剂5-9对BGC-823，HeLa，HT-29和MCF-7癌细胞具有明显的活性，IC50值在1.30至15.64μM之间。而针对4种细胞系的6׳s活性是5-Fu的6倍，3倍，10倍和16倍，针对4种细胞系的8׳s活性是5、3、14和9-倍折5-Fu。土贝母球茎的细胞毒活性主要归因于葫芦素三萜类皂苷元（1-4）和环状双链杀菌素（5-9）。土贝母皂苷是土贝母的主要抗癌活性化合物。

Tubeimoside-1（TBMS1）是土贝母（Bolbostemma paniculatum）提取物之一，在中药治疗食道和胃癌中具有显著的抗癌作用。在一项研究中，证明TBMS1可以抑制胶质母细胞瘤中的细胞生长和转移。MET是受体酪氨酸激酶家族的成员，酪氨酸激酶家族在各种人类癌症中经常扩增。作为重要的原癌基因，已开发出多种抑制剂来治疗癌症。在这里，发现TBMS1可以通过增加MET的泛素化降解来降低/降低MET的蛋白质水平。因此，TBMS1是治疗胶质母细胞瘤和MET抑制剂的有前途的化合物。

由于已显示出从土贝母（Bolbostemma paniculatum）分离得到的tubeimoside I具有抑制肿瘤启动子的作用，因此对来自同一植物的tubeimoside III进行了体外和体内测试，以对抗肿瘤启动子12-O-十四烷酰佛波- 13-乙酸盐（TPA）。Tubeimoside I的天然类似物Tubeimoside III对花生四烯酸和TPA诱导的小鼠耳部水肿也具有抗炎作用，局部应用后对小鼠皮肤的两阶段癌变也具有有效的抗肿瘤促进作用。

Tubeimoside 1是一种新的三萜皂苷，它来自于土贝母（Bolbostemma paniculatum），它对花生四烯酸和12-O-十四烷酰phorbol-13-乙酸盐（TPA）诱导的小鼠耳部水肿具有抗炎作用。此外，在口服和局部应用后，在小鼠皮肤的2期致癌作用中观察到了tubeimoside 1的有效抗肿瘤作用。因此，tubeimoside 1似乎是一种有前途的癌症化学预防剂。