岩黄连

岩黄连（石生黄堇）（Corydalis saxicola Bunting）（CS）是一种传统的中国民间药物，对肝脏具有保肝作用。在CS处理后，由CCl4引起的代谢扰动减少。因此，CS处理后脂质、亮氨酸、丙氨酸、醋酸盐、O-乙酰糖蛋白和肌酸显著恢复，从而调节缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸代谢；精氨酸和脯氨酸代谢；脂质代谢和丙酮酸代谢。作为潜在CS靶标和肝纤维化靶标交叉点的5个靶蛋白表明CS通过调节丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性、法尼醇X受体(FXR)、环氧合酶-2(COX)具有潜在的抗纤维化作用。白屈菜红碱和血根碱是CS中潜在的活性化合物，通过调节ALT活性来治疗肝纤维化。

骨癌治疗的一个主要目标是改善由肿瘤细胞诱导的溶骨性病变。岩黄连（石生黄堇）（Corydalis saxicola Bunting）总生物碱（CSBTA），从岩黄连的根中提取的生物碱化合物，已被证明具有抗癌和镇痛特性。在一项研究中，旨在验证CSBTA是否可以缓解癌症引起的骨痛并抑制破骨细胞生成。体内结果表明CSBTA改善了Walker 256诱导的大鼠骨痛和骨质疏松症。进一步的体外分析证实，CSBTA降低了RANKL的表达并下调了乳腺癌细胞中RANKL/OPG比率的水平。此外，CSBTA可以通过抑制RANKL诱导的NF-κB和c-Fos/NFATc1通路来抑制破骨细胞生成。总的来说，这项研究表明CSBTA可以通过一种新机制减轻癌症引起的骨痛。

脱氢螯合叶灵（DHCH）是一种从中药岩黄连（石生黄堇）（Corydalis saxicola Bunting）中分离的季铵生物碱，在体外测定了其抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。治疗六天后，DHCH有效抑制HepG2.2.15细胞培养物中HBsAg和HBeAg的分泌，半数抑制浓度IC(50)为15.84和17.12μM，治疗指数TI为分别为7.32和6.77。总之，首次证明DHCH可以显著抑制HBV的复制，这值得进一步研究DHCH的抗病毒机制，并表明它可能是治疗HBV感染的有希望的候选者。

岩黄连（石生黄堇）（Corydalis saxicola Bunting）是一种中药，已被证明具有抗炎、改善血液循环、止血和镇痛作用。一项研究旨在观察岩黄连总生物碱（CSBTA）对顺铂诱导的神经病理性疼痛的影响并探讨其潜在机制。通过使用Von-frey头发、热辐射和-80∘C冷丙酮，发现CSBTA以明显缓解顺铂引起的机械性、热性和冷性痛觉过敏。通过CSBTA给药可以减少这种促炎症细胞因子。此外，顺铂模型组背根神经节（DRG）神经元结构严重受损，表皮内神经纤维丢失；但在CSBTA给药组中，上述病理变化均有所改善。此外，CSBTA可以使顺铂诱导的大鼠背根神经节、三叉神经节（TG）、脊髓和足部p-p38和瞬时受体电位香草素受体（TRPV1）的过表达水平正常化。总之，认为CSBTA通过改善神经元损伤、改善表皮内神经纤维 (IENF) 损失和抑制炎症诱导的p38磷酸化以阻断TRPV1激活来发挥其治疗作用。这些发现首次证实了CSBTA对CIPN的镇痛作用，并提出了临床治疗CIPN的新策略。

岩黄连（石生黄堇）（Corydalis saxicola Bunting）是中国西南地区传统上用于治疗各种疾病的药用植物。以前对岩黄连的植物化学研究主要集中在已分离的异喹啉生物碱上，这些生物碱具有抗乙型肝炎病毒和抑制DNA拓扑异构酶I的活性。从岩黄连的地上部分分离出三种新的木脂酰胺以及五种已知的类似物。Corydalisin C 具有最强的抑制作用，对人胃癌细胞MGC-803细胞的 IC50 值为8.81 ± 2.05μM。抗肿瘤活性可能是由于诱导细胞凋亡。蛋白质印迹实验表明，Corydalisin C 可通过内在和外在凋亡途径诱导细胞凋亡，并伴有以时间依赖性方式下调Bcl-2和FasL的表达。这项研究提供了证据，证明来自岩黄连全植物的乙酸乙酯提取物的木脂酰胺显示出治疗癌症的潜力。

岩黄连（石生黄堇）（Corydalis saxicola Bunting）的总生物碱（TACS）是一种重要的生物活性成分，来源于传统中草药岩黄连（CS），据报道对肝脏具有保护作用。偏最小二乘判别分析(PLS-DA)表明由CCl4损伤引起的代谢扰动可通过TACS和联苯双酯处理恢复。值得注意的是，CCl4诱导慢性肝损伤过程中2-酮戊二酸、柠檬酸、牛磺酸和马尿酸盐的变化通过TACS治疗显著恢复，这表明TACS协同介导了多种代谢途径的调节，包括TCA循环、肠道微生物群代谢和牛磺酸和亚牛磺酸代谢。该研究可为评估TACS干预治疗的疗效提供有价值的见解，有助于加深对TACS保肝机制的理解，并实现对慢性肝损伤的最佳诊断。

岩黄连（石生黄堇）（Corydalis saxicola Bunting）（TAOCSB）的总生物碱是一种从岩黄连根中提取的生物碱化合物，已被证明具有抗癌特性。在一项研究中，研究了TAOCSB对A549非小细胞肺癌细胞的抗癌作用及其潜在机制。结果表明，低剂量的TAOCSB在抑制A549细胞侵袭和迁移方面表现出抗转移潜力，该作用可能与TAOCSB在mRNA和蛋白质水平上对TAOCSB介导的Cdc42表达抑制有关。

岩黄连（石生黄堇）（Corydalis saxicola Bunting，CS）是一种传统的中国民间药物，在中国南方壮族地区已被有效地用于治疗肝病。通过主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)进行的代谢分析表明，CS 处理减少了由CCl4引起的代谢扰动。共9种代谢物，包括异亮氨酸（1）、乳酸（2）、丙氨酸（3）、谷氨酰胺（4）、丙酮（5）、琥珀酸（6）、磷酸胆碱（7）、d-葡萄糖（8）和甘油（9）被认为是参与CCl4诱导的急性肝损伤发展的潜在生物标志物。值得注意的是，CS治疗改善了CCl4诱导的急性肝损伤过程中代谢物1、3、4、7和9的偏差，这表明CS协同介导了代谢途径的异常，包括丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢和甘油脂代谢。本研究首次报道了基于代谢组学策略研究CS的保肝作用，这可能是解释中草药作用机制的潜在有力工具。

岩黄连（石生黄堇）（Corydalis saxicola Bunting）是一种传统的民间药物，长期以来一直用于治疗肝脏疾病。由于其对肝炎、肝硬化和肝癌具有显著的临床疗效，岩黄连及其制剂被广泛应用。一项研究选择了八种生物碱，即异花椰菜碱、豆蔻碱、脱氢海藻碱、脱氢二甲壳素、脱氢异阿波卡维汀、脱氢卡维汀、巴马汀和小檗碱，它们之前已被证明具有潜在的抗肿瘤活性，被选为岩黄连的化学标志物。

岩黄连碱（Dehydrocavidine）（DEH）是一种植物岩黄连的主要成分，用于治疗肝病患者。在一项研究中，研究了DEH对d-半乳糖（d-gala）诱导的大鼠学习和记忆障碍的影响和机制。腹腔注射d-gala可引起大鼠严重的学习记忆障碍，灌胃DEH可有效减轻这些缺陷。高尔基体染色显示，DEH+d-gala组补充DEH可使棘密度恢复至每10μm 5.7±1.16个棘（p <0.05）。 DEH 补充给药逆转脂质过氧化物并恢复酶活性以减少氧化损伤（p<0.05）。补充DEH可减少NO和PGE2的产生以及iNOS和COX-2的mRNA表达（p<0.05）。DEH可以通过增强突触可塑性、减少氧化损伤和限制神经炎症来减轻d-gala诱导的大鼠学习和记忆障碍。

研究岩黄连（石生黄堇）（Corydalis saxicola Bunting）的主要活性成分脱氢卡维丁（DC）对四氯化碳（CCl4）诱导的肝毒性的保护作用以及雄性Sprague-Dawley大鼠的可能机制。在CCl4给药前用DC预处理和在CCl4给药后用DC后处理均显著防止血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)酶活性的增加和总胆红素(TBIL)。此外，DC预处理和后处理还显著阻止了CCl4中毒大鼠肝脏中丙二醛(MDA)的形成、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的消耗和超氧化物歧化酶(SOD)的抑制。在预防和治疗实验中，DC治疗也显著减弱了由CCl4诱导的组织病理学变化。DC通过其抗氧化活性对CCl4诱导的大鼠肝损伤具有有效的保肝作用。