野马追

来自林泽兰（野马追）（Eupatorium lindleyanum）的总黄酮类化合物的健康益处和有希望的医疗潜力。与TFELDC相比，PTFELDC中总黄酮的含量增加了2.46倍。使用DPPH自由基、超氧阴离子自由基、还原能力和铁还原抗氧化能力测定评估PTFELDC的抗氧化活性，发现IC50值分别为37.13、19.62、81.22和24.72μg/ml。通过与其阳性对照比较发现，PTFELDC具有良好的抗氧化活性，对脂肪酶、α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性。这些结果表明，PTFELDC作为天然抗氧化剂、降血脂和降血糖药物具有广阔的潜力，可用于功能性食品或药物。

林泽兰（野马追）（Eupatorium lindleyanum）（EL）在中国有着悠久的传统用于治疗咳嗽、慢性支气管炎、大叶性肺炎和高血压的历史。迄今为止，许多EL制剂已广泛应用于临床治疗呼吸系统的各种疾病。从该药草中已分离出100多种化合物，包括三萜、倍半萜、倍半萜内酯、黄酮、无环二萜、甾醇等。其中，萜类化合物被认为是EL中最重要的生物活性物质。EL的药理功能，包括平喘、镇咳、抗炎、降血脂、抗高血压、抗病毒和抗肿瘤活性，已被广泛研究。传统上，EL用于治疗多种疾病，尤其是呼吸系统疾病。

中国当地居民称其为“野麻追”，具有抗炎活性，用于治疗气管炎。从草药中分离并鉴定了黄酮类化合物、二萜类化合物和倍半萜类化合物。在一项研究中，评估了林泽兰（野马追）（EUP-FLA）的黄酮类成分对脂多糖（LPS）诱导的小鼠急性肺损伤（ALI）的保护作用以及可能的潜在作用机制。EUP-FLA可显著降低肺湿干重（W/D）比、一氧化氮（NO）和BALF中的蛋白质浓度，降低髓过氧化物酶（MPO）活性，增加超氧化物歧化酶（SOD）活性并下调肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和白介素-1β（IL-1β）的水平。此外，EUP-FLA通过降低血清中补体3（C3）和补体3c（C3c）的水平，减弱了肺组织病理学变化并显著减少了补体沉积。这些结果表明，EUP-FLA可能通过减少促炎介质的产生、降低补体水平和影响NO、SOD和MPO活性来减弱LPS诱导的ALI。

迈克尔反应受体（MRA）是一类活性化合物。从林泽兰（野马追）（Eupatorium lindleyanum）中筛选STAT3抑制剂，进而发现抗三阴性乳腺癌（TNBC）的先导化合物具有广阔的前景。使用依赖于STAT3的报告系统筛选了可以抑制STAT3的MRA。六种倍半萜内酯，包括新化合物Eupalinolide O (1)，以及五种已知化合物Eupalinolide I (2)、Eupalinolide K (3)、Eupalinolide H (4)、Eupalinolide J (5)和Eupalinolide G (6)。Eupalinolide J被鉴定为降低STAT3荧光素酶活性的MRA。初步活性评估表明Eupalinolide J可以抑制TNBC细胞系的活力。证明Eupalinolide J是一种天然的典型MRA，对STAT3活性具有显著抑制作用，并且对TNBC细胞系具有潜在的细胞毒活性。

林泽兰（野马追）（Eupatorium lindleyanum）因其对气管炎和扁桃体炎的治疗作用在亚洲国家传统上被用作民间药物。对来自林泽兰（野马追）的抗炎活性成分的研究导致分离出两种新型倍半萜内酯，命名为eupalinolide L (1: )和eupalinolide M (2: )，以及七种已知的倍半萜内酯(3: -9: )。体内实验表明，倍半萜类成分显著减少了二甲苯引起的小鼠耳部水肿（18.6%，p < 0.05）。在体外试验中，化合物1:-9:显示出极好的抗炎活性，因为它们降低了脂多糖刺激的鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞中的TNF-α和IL-6 水平（p < 0.001）。上述结果表明，来自林泽兰（野马追）的倍半萜内酯可以开发为新型潜在的天然抗炎剂。

倍半萜内酯已被证实具有潜在的抗肿瘤活性。在这里，证明了Eupalinolide O (EO)，一种从林泽兰（野马追）（Eupatorium lindleyanum DC）中分离的新型倍半萜内酯，对人MDA-MB-468乳腺癌细胞显示出显著的抗癌活性。EO诱导的细胞毒性是通过诱导细胞凋亡介导的。流式细胞术分析表明，EO处理导致癌细胞中线粒体膜电位的丧失，这被认为是细胞凋亡的标志。还发现EO处理导致G2/M期的细胞周期停滞。总的来说，EO抑制了MDA-MB-468细胞的生长，可能是通过G2/M期的细胞周期停滞和诱导半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。这些结果表明EO是一种很有前途的天然化合物，可用于乳腺癌治疗。

紫外线（UV）诱导的黑色素生成和皮肤损伤在表达HSP70的转基因小鼠中受到抑制，并且林泽兰（野马追）（Eupatorium lindleyanum）的提取物诱导细胞中HSP70的表达。在这里，报告了从林泽兰（野马追）中纯化桉内酯A和B（EA和EB），并将它们的作用描述为HSP诱导剂。EA和EB都与其他压力源协同诱导HSP70的表达。此外，用EA或EB预处理细胞可抑制黑色素生成和压力源诱导的细胞凋亡。在体内，EB的经皮给药诱导HSP70的表达并抑制UVB辐射诱导的皮肤损伤、炎症反应和黑色素生成。这些结果表明，EA和EB由于对紫外线引起的皮肤损伤和黑色素生成具有抑制作用，因此可能有益于化妆品和药物的使用。

乙醇的水提物（WE）、乙醇提取物（EE）、残留水提取物（RWE）和石油醚（PF）、乙酸乙酯（EF）、n-BuOH（BF）和水（WF）馏分的抗氧化活性首次研究了林泽兰（野马追）的提取物。测定了所有提取物和馏分的总酚含量、DPPH自由基清除活性、超氧化物自由基清除活性、总还原能力和亚铁离子螯合活性。结果表明，所有提取物和馏分都表现出不同程度的抗氧化活性。在所有样品中，WE和RWE表现出最好的抗氧化能力。此外，总酚的含量与DPPH自由基清除活性、超氧阴离子自由基清除活性和还原能力显示出良好的相关性。所有提取物和馏分的酚类成分均通过HPLC进行鉴定和定量。结果表明，林泽兰（野马追）的提取物可能是天然抗氧化成分的有用潜在来源。

Eupalinolide J (EJ)是一种新的倍半萜内酯，从林泽兰（野马追）（Eupatorium lindleyanum）中分离出来。在一项研究中，研究了EJ对人前列腺癌细胞增殖的抗癌活性。MTT结果表明EJ以剂量和时间依赖性方式在PC-3和DU-145细胞中显示出显著的抗增殖活性。结果表明，γH2AX、p-Chk1和p-Chk2的表达水平显著上调，表明EJ处理的前列腺癌细胞中诱导了DNA损伤反应。以上结果表明EJ在体外表现出有效的抗癌活性。它可能是临床治疗前列腺癌的有希望的候选药物。

倍半萜内酯（SL）是植物来源的成分，已被证明具有潜在的抗肿瘤活性。在这里，报告 F1012-2，一种从林泽兰（野马追）（Eupatorium lindleyanum DC）中分离的新型SL活性部分，可以显著抑制三阴性乳腺癌（TNBC）细胞（MDA-MB-231和MDA-MB-468）的生长。F1012-2抑制细胞生长的相关机制通过通过内在途径和外在途径以半胱天冬酶依赖性方式诱导细胞凋亡来证明。在体内，F1012-2在MDA-MB-231异种移植物中表现出潜在的抗肿瘤作用。总之，结果确定F1012-2通过多种体外和体内信号通路抑制细胞生长。这些数据表明F1012-2可能是治疗TNBC的潜在天然活性成分。

在一项研究中，从中草药中寻找HSP70诱导剂，并选择了林泽兰（野马追）（Eupatorium lindleyanum）的乙醇提取物。在用林泽兰（野马追）提取物处理的细胞以及HSP70过表达细胞中，不仅黑色素的产生而且酪氨酸酶的活性和表达都受到显著抑制。MITF的表达在用林泽兰（野马追）叶提取物处理的细胞中明显受到抑制。这些结果表明林泽兰（野马追）提取物通过HSP70依赖性和HSP70非依赖性机制抑制酪氨酸酶的表达和黑色素的产生。