特别说明
珠子参（Panax japonicus var. major）是一种重要的药用植物，其根状茎具有保护心脑血管系统、中枢神经系统等药理活性。
珠子参（Panacis majoris Rhizoma）是本草中的一员，多年来以祛瘀、活血、补血着称。这种植物的活性成分主要归功于皂苷。一项研究设计了三七总皂苷（TSPJ）和TSPJ的降解产物（DTSPJ），以比较对心肌缺血再灌注损伤的保护作用，该方法的目的是发现更有效的药物用于治疗缺血性心脏病。TSPJ和DTSPJ均能显著减少心肌梗死面积，改善心脏功能，降低天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）的活性，以及丙二醛（MDA）的含量，如全血粘度、血浆粘度、血小板粘附率和血小板聚集水平；相反，谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的水平和超氧化物歧化酶（SOD）的活性都显著增加。组织病理学检查结果进一步支持TSPJ和DTSPJ的心脏保护作用。TSPJ和DTSPJ均可保护心肌细胞免受心肌缺血再灌注损伤。其潜在机制可能与其增强抗氧化特性、改变血液粘度、抑制血小板聚集和血小板粘附密切相关。结果显示了DTSPJ作为治疗缺血性心脏病的候选药物的前景。
探讨珠子参（Panacis Majoris Rhizoma）总皂苷对心肌梗死（MI）大鼠的心脏保护作用及其机制。珠子参总皂苷可显著降低血清TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8水平；降低心肌肥厚指标、心肌梗死面积、心室扩张程度和心肌间质胶原体积分数；改善心脏组织形态和心脏功能；下调pIκB-α和NF-κBp65的蛋白表达；并上调SIRT1的蛋白表达。珠子参总皂苷200mg/kg的上述作用作用与复方丹参滴丸相似。珠子参总皂苷对结扎左前降支诱导的大鼠心肌梗死具有心脏保护作用。其机制可能与加强SIRT1表达，抑制IκB-α磷酸化，最终抑制NF-κB的激活和促炎产生有关。
珠子参（Rhizoma Panacis Majoris，RPMTG）中的皂苷是植物中丰富的一类化合物，据报道具有显著的抗肿瘤特性。MTT、流式细胞术和蛋白质印迹法检测RPMTG对HCT116和SW620细胞增殖、细胞周期进程和凋亡的影响，证明RPMTG可以抑制HCT116和SW620细胞的增殖，IC50值为315.8和355.1 µg/ml，分别诱导细胞周期停滞在S期和G0/G1期，并通过下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL和诱导髓系白血病细胞分化蛋白Mcl- 1，并增加促凋亡蛋白Bax和Bad、裂解的caspase-3和聚（ADP）-核糖聚合酶的表达。这些发现表明RPMTG通过线粒体相关途径诱导细胞凋亡。因此，RPMTG可能具有作为抗结直肠癌（CRC）药物的潜力。
响应面法（RSM）优化了中国著名药用植物珠子参（Rhizoma Majoris）（Panax japonicus CA Mey. var. major）（RPMP）中多糖的提取条件。FT-IR光谱显示出明显的多糖特征峰。研究了RPMP的抗氧化活性，包括氢自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基的体外清除活性，结果表明RPMP具有良好的抗氧化潜力。
从珠子参根茎中分离出五种新的三萜皂苷（1-5）和四种已知的三萜皂苷，即人参皂苷Re5 (6)、大黄酮苷R1 (7)、24(R)-大黄酮苷R1 (8)和人参皂苷Rf (9)大帕纳西斯。化合物3和5表现出由二磷酸腺苷诱导的中等抗血小板聚集活性，IC50值分别为23.24和18.43 μM。化合物5显示出对花生四烯酸诱导的血小板聚集的中等抑制作用，IC50 值为30.11 μM。
Deglucose chikusetsusaponin IVa (DCIVa) 是从广泛使用的中药珠子参（Rhizoma Panacis Majoris）中分离得到的一种齐墩果三萜类化合物。先前的各种研究表明，齐墩果三萜类化合物对各种类型的癌细胞具有细胞毒活性。一项研究旨在使用HepG2肝癌细胞系评估DCIVa 对癌细胞的影响并确定其潜在机制。使用MTT测定，证明DCIVa以剂量和时间依赖性方式抑制细胞生长和活力。流式细胞术分析显示，DCIVa剂量依赖性地增加细胞凋亡和G2/M细胞周期停滞。蛋白质印迹分析进一步表明，DCIVa上调了促凋亡蛋白Bax的表达，并下调了抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。总之，本研究首次证明，DCIVa通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞对HepG2细胞发挥有效的细胞毒作用，并可用作潜在的抗癌剂。
探讨珠子参多糖（PZZS）对阿霉素所致慢性充血性心力衰竭（CHF）大鼠氧化应激及血流动力学的干预作用。与正常对照组相比，动脉收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）、左心室收缩峰（LVSP）、左心室压力变化率（dp/dt(max)）显著降低，模型组左心室舒张末压（LVEDP）、全心体重指数、血CK、MDA、NO、NOS显著升高。PZZS显著改善CHF大鼠的血流动力学功能，降低MDA和NO水平，降低CK和NOS活性。PZZS能改善CHF大鼠的血流动力学功能，减轻氧化应激反应。
观察珠子参（Rhizoma Panacis majoris）（RPM）对S180小鼠5-氟尿嘧啶（5-FU）化疗毒性的减弱作用。小鼠右侧腋窝皮下注射S180细胞建立荷S180模型，将30只小鼠随机分为未治疗组、5-FU组和5-FU联合RPM组（5-FU加RPM组）。5-FU加RPM组白细胞计数和网织红细胞比例高于5-FU组（P <0.01）。5-FU加RPM组平均寿命为32.5天，5-FU组平均寿命为23.5天；两组的寿命有显著性差异（P<0.01）。RPM可以降低5-FU的毒性作用，延长S180小鼠的寿命。
珠子参（Panacis majoris Rhizoma）是本草中的一员，多年来以祛瘀、活血、补血着称。这种植物的活性成分主要归功于皂苷。一项研究设计了三七总皂苷（TSPJ）和TSPJ的降解产物（DTSPJ），以比较对心肌缺血再灌注损伤的保护作用，该方法的目的是发现更有效的药物用于治疗缺血性心脏病。TSPJ和DTSPJ均能显著减少心肌梗死面积，改善心脏功能，降低天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）的活性，以及丙二醛（MDA）的含量，如全血粘度、血浆粘度、血小板粘附率和血小板聚集水平；相反，谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的水平和超氧化物歧化酶（SOD）的活性都显著增加。组织病理学检查结果进一步支持TSPJ和DTSPJ的心脏保护作用。TSPJ和DTSPJ均可保护心肌细胞免受心肌缺血再灌注损伤。其潜在机制可能与其增强抗氧化特性、改变血液粘度、抑制血小板聚集和血小板粘附密切相关。结果显示了DTSPJ作为治疗缺血性心脏病的候选药物的前景。
探讨珠子参（Panacis Majoris Rhizoma）总皂苷对心肌梗死（MI）大鼠的心脏保护作用及其机制。珠子参总皂苷可显著降低血清TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8水平；降低心肌肥厚指标、心肌梗死面积、心室扩张程度和心肌间质胶原体积分数；改善心脏组织形态和心脏功能；下调pIκB-α和NF-κBp65的蛋白表达；并上调SIRT1的蛋白表达。珠子参总皂苷200mg/kg的上述作用作用与复方丹参滴丸相似。珠子参总皂苷对结扎左前降支诱导的大鼠心肌梗死具有心脏保护作用。其机制可能与加强SIRT1表达，抑制IκB-α磷酸化，最终抑制NF-κB的激活和促炎产生有关。
珠子参（Rhizoma Panacis Majoris，RPMTG）中的皂苷是植物中丰富的一类化合物，据报道具有显著的抗肿瘤特性。MTT、流式细胞术和蛋白质印迹法检测RPMTG对HCT116和SW620细胞增殖、细胞周期进程和凋亡的影响，证明RPMTG可以抑制HCT116和SW620细胞的增殖，IC50值为315.8和355.1 µg/ml，分别诱导细胞周期停滞在S期和G0/G1期，并通过下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL和诱导髓系白血病细胞分化蛋白Mcl- 1，并增加促凋亡蛋白Bax和Bad、裂解的caspase-3和聚（ADP）-核糖聚合酶的表达。这些发现表明RPMTG通过线粒体相关途径诱导细胞凋亡。因此，RPMTG可能具有作为抗结直肠癌（CRC）药物的潜力。
响应面法（RSM）优化了中国著名药用植物珠子参（Rhizoma Majoris）（Panax japonicus CA Mey. var. major）（RPMP）中多糖的提取条件。FT-IR光谱显示出明显的多糖特征峰。研究了RPMP的抗氧化活性，包括氢自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基的体外清除活性，结果表明RPMP具有良好的抗氧化潜力。
从珠子参根茎中分离出五种新的三萜皂苷（1-5）和四种已知的三萜皂苷，即人参皂苷Re5 (6)、大黄酮苷R1 (7)、24(R)-大黄酮苷R1 (8)和人参皂苷Rf (9)大帕纳西斯。化合物3和5表现出由二磷酸腺苷诱导的中等抗血小板聚集活性，IC50值分别为23.24和18.43 μM。化合物5显示出对花生四烯酸诱导的血小板聚集的中等抑制作用，IC50 值为30.11 μM。
Deglucose chikusetsusaponin IVa (DCIVa) 是从广泛使用的中药珠子参（Rhizoma Panacis Majoris）中分离得到的一种齐墩果三萜类化合物。先前的各种研究表明，齐墩果三萜类化合物对各种类型的癌细胞具有细胞毒活性。一项研究旨在使用HepG2肝癌细胞系评估DCIVa 对癌细胞的影响并确定其潜在机制。使用MTT测定，证明DCIVa以剂量和时间依赖性方式抑制细胞生长和活力。流式细胞术分析显示，DCIVa剂量依赖性地增加细胞凋亡和G2/M细胞周期停滞。蛋白质印迹分析进一步表明，DCIVa上调了促凋亡蛋白Bax的表达，并下调了抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。总之，本研究首次证明，DCIVa通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞对HepG2细胞发挥有效的细胞毒作用，并可用作潜在的抗癌剂。
探讨珠子参多糖（PZZS）对阿霉素所致慢性充血性心力衰竭（CHF）大鼠氧化应激及血流动力学的干预作用。与正常对照组相比，动脉收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）、左心室收缩峰（LVSP）、左心室压力变化率（dp/dt(max)）显著降低，模型组左心室舒张末压（LVEDP）、全心体重指数、血CK、MDA、NO、NOS显著升高。PZZS显著改善CHF大鼠的血流动力学功能，降低MDA和NO水平，降低CK和NOS活性。PZZS能改善CHF大鼠的血流动力学功能，减轻氧化应激反应。
观察珠子参（Rhizoma Panacis majoris）（RPM）对S180小鼠5-氟尿嘧啶（5-FU）化疗毒性的减弱作用。小鼠右侧腋窝皮下注射S180细胞建立荷S180模型，将30只小鼠随机分为未治疗组、5-FU组和5-FU联合RPM组（5-FU加RPM组）。5-FU加RPM组白细胞计数和网织红细胞比例高于5-FU组（P <0.01）。5-FU加RPM组平均寿命为32.5天，5-FU组平均寿命为23.5天；两组的寿命有显著性差异（P<0.01）。RPM可以降低5-FU的毒性作用，延长S180小鼠的寿命。
说明
权重
在“有效诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效；在“不利诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言，补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明，源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告（数据源为PubMed）。
双向出现
对于任何一种补充剂而言，当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中，同时又出现在“不利诉求”列表中时，表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的，但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与珠子参有关的 31 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意：PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的，由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性，机器翻译的结果有时是不准确的。因此，实验报告的中文标题仅供参考。
| 排名 | 标题 |
|---|---|
功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别，并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。