有效诉求
以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出
对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。
排名 | 名称 | 别名 | 权重 |
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排名 | 名称 | 别名 | 权重 |
1 | 高级会员可见 | ||
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3 | 高级会员可见 | ||
4 | 高级会员可见 | ||
5 | 慢性胃炎 | 34.18 | |
6 | 慢性浅表性胃炎 | 32.83 | |
7 | 更年期综合征 | 32.71 | |
8 | 胃溃疡 | 29.73 | |
9 | 性发育延迟(女性) | 28.66 | |
10 | 老年性阴道炎 | 28.43 | |
11 | 长高 | 增高 | 23.04 |
12 | 十二指肠溃疡 | 19.1 | |
13 | 幽门螺杆菌 | 幽门螺旋杆菌 | 18.99 |
14 | 健身 | 12.44 | |
15 | 多囊卵巢 | 6.91 | |
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6 | 慢性浅表性胃炎 | 32.83 | |
7 | 更年期综合征 | 32.71 | |
8 | 胃溃疡 | 29.73 | |
9 | 性发育延迟(女性) | 28.66 | |
10 | 老年性阴道炎 | 28.43 | |
11 | 长高 | 增高 | 23.04 |
12 | 十二指肠溃疡 | 19.1 | |
13 | 幽门螺杆菌 | 幽门螺旋杆菌 | 18.99 |
14 | 健身 | 12.44 | |
15 | 多囊卵巢 | 6.91 |
用法与用量
治疗剂量
一项旨在关注人体口服补充剂以减少关节疼痛为目的的研究已经使用了3200mg方茎青紫葛(翡翠阁)作为每日的补充剂量。同时,建议使用水提取物来达到镇静和镇痛效果。
在其他研究中,300-600mg的标准化为2.5%酮类固醇的方茎青紫葛提取物已经在人体中显示出生物活性。
上述两种剂量中的任何一种都应该起作用(前者可能与运动员更相关),但最佳剂量是多少目前仍不确定。
在其他研究中,300-600mg的标准化为2.5%酮类固醇的方茎青紫葛提取物已经在人体中显示出生物活性。
上述两种剂量中的任何一种都应该起作用(前者可能与运动员更相关),但最佳剂量是多少目前仍不确定。
特别说明
方茎青紫葛(翡翠阁)是关节和骨骼健康(以及各种女性疾病和更年期)的传统药物,并显示出促进骨骼生长速度的前景。它作为针对运动员的联合补充剂而受到欢迎,初步证据支持这些属性。
方茎青紫葛(翡翠阁)是一种传统药物,通常认为它来自阿育吠陀,但由于它在许多地方生长,似乎有许多药用地点。它的传统用法主要是围绕治疗女性疾病(更年期、性欲和月经失调)或治疗骨骼(增加骨量或加速骨折愈合率),使其成为传统名称“骨骼固定器”。其他一些传统用法与其假定的抗溃疡性质、抗血疱性质和疼痛缓解性质有关。
它是运动员最常使用的,似乎是啮齿类动物研究中非常有效的止痛药,但它似乎很有希望作为运动员关节疼痛的替代品,因为大多数关节保健品在运动员身上都没有证据(相反,大多数研究是在骨关节炎患者身上)。
据报道,诱发癫痫发作(异烟酰肼酸或电击)前1小时喂食小鼠250-500mg/kg的方茎青紫葛水提取物能够减少60-75%的惊厥(电击),延迟癫痫发作36-77%(IHA),两者均具有显著保护作用,但低于10mg/kg地西泮参比药物(分别减少83%和117%延迟)。基于初步的动物证据,似乎有与这种植物相关的可敬的抗惊厥特性。
看起来来自方茎青紫葛(翡翠阁)的提取物可以促进成骨细胞增殖和分化,并且可能影响间充质干细胞向成骨细胞的促进。
当75-100mg/kg的70%乙醇提取物(2.5%爱德林)用于大鼠更年期模型(卵巢切除术)时,当大鼠每天使用超过两个月时,似乎具有促进性欲的作用,剂量加倍后效果更大。至少有一项研究指出对卵巢切除的大鼠具有促进性欲的特性。不确定这种情况是否会发生在未进行卵巢切除术的大鼠中。
当在地西泮诱导的睡眠模型中进行测试时,相对于较高剂量的地西泮对照组,小鼠中的方茎青紫葛(250-500mg / kg水提取物)看起来可以减少睡眠潜伏期(减少47%)并延长睡眠时间(从21+/-8 分钟增加至 215+/-38 分钟,延长达10倍)。
在分离的内皮细胞(ECV304)中,方茎青紫葛(翡翠阁)似乎能够减少H2O2介导的氧化损伤,IC50为7.49 +/- 0.20mg / mL,并且继发于这种保护作用,抗氧化酶和eNOS活性增加;这被认为是由于白藜芦醇和槲皮素含量低,因为两种分子都具有更强的保护作用。
在浓度范围内,成骨细胞中胰岛素样生长因子的分泌似乎存在浓度依赖性增加,这在口服摄入后看起来是可行的。在0.1-100μg/ mL范围内的方茎青紫葛(翡翠阁)(地上部分的乙醇提取物)注意到在0.1μg/ mL(100nM)下,SaOS-2成骨细胞的增殖没有时间依赖性增加,其中增殖增加了14- 21%,但在10μg/ mL时,在48小时后,以一个时间依赖性的方式增加达到68-80%的峰值。
在SaOS-2(成骨细胞)细胞中,胶原合成(mRNA水平)似乎随着1-10μg/ mL方茎青紫葛的增加而增加,达到基线的85-106%。已经注意到成骨细胞中胶原蛋白合成增加。
一项运动训练研究表明,对由于所述运动导致慢性关节疼痛的男性每天给予3200mg方茎青紫葛,持续8周,注意到补充剂与总WOMAC评分相对于基线降低31%相关(自我报告的关节疼痛和损伤)。
运动性关节损伤运动男性的初步证据似乎支持方茎青紫葛在减轻关节疼痛和改善活动性方面的作用。
在卵巢切除大鼠(雌激素缺乏的模型)中,已经注意到口服补充70%乙醇提取物(2.5%弗里德林含量),相对于卵巢切除对照增加雌激素194%(75mg / kg)和232%(100mg / kg)。具有统计学意义,但低于作为参考药物的17β-雌二醇注射(568%)。尽管存在差异,但两者在保持骨完整性方面具有可比性。该研究在Pubmed中重复(由于血清雌激素增加的程度完全相同),其中雌激素效应通过阴道组织学和子宫重量得到证实。
似乎方茎青紫葛包含抗氧化物化合物,其激活HO-1然后抑制炎症,但也包含一些目前未知的单宁样结构,其在体外测试时是有效的COX抑制剂;这两种机制都被认为是抗炎作用的基础。
在给予角叉菜胶注射前1小时给予大鼠方茎青紫葛的原始粉末,剂量为500-2000mg / kg,然后再注射中间剂量(1000mg / kg),能够显著减少早期阶段肿胀(指示组胺释放)达44%,优于15mg / kg的氢化酮。
在体外,方茎青紫葛的水提取物看起来具有针对幽门螺杆菌的抗菌特性,其中MIC值在40μg/ mL范围内。
NSAID(非甾体类抗炎药)药物在溃疡前用方茎青紫葛预处理,看起来250-500mg / kg的甲醇提取物与胃壁受损的正常化相关联,并减少胃中的炎症和氧化性DNA损伤。已经注意到在阿司匹林(NSAID)溃疡之前一周,使用1000mg / kg提取物通过减少溃疡71.2-71.9%,可使溃疡正常化至对照水平,将效力类似于30mg / kg rantidine(药物PPI)。
在溃疡后第2天以及随后的一周中,以250-500mg / kg甲醇提取物(3.2%产率)给予方茎青紫葛时,方茎青紫葛显示出对乙酸诱导的溃疡形成的加速愈合,方茎青紫葛与参考药物硫糖铝(硫酸盐、胃溃宁)的效力相当。这些康复效应与治疗大鼠胃液中多胺含量、细胞增殖和胸苷摄取增加有关,与TGF-α的保存有关。众所周知,多胺本身在溃疡方面具有高度康复性(减少多胺会降低愈合率),而TGF-α也是一种胃保护因子。
根据初步的动物证据,方茎青紫葛在以预防或康复方式给药时看起来具有相对强效的抗溃疡特性;这些研究中使用的口服剂量似乎高于其他研究(估计的人体剂量为80-160mg / kg,较高的剂量是最佳的)。
方茎青紫葛(翡翠阁)是一种传统药物,通常认为它来自阿育吠陀,但由于它在许多地方生长,似乎有许多药用地点。它的传统用法主要是围绕治疗女性疾病(更年期、性欲和月经失调)或治疗骨骼(增加骨量或加速骨折愈合率),使其成为传统名称“骨骼固定器”。其他一些传统用法与其假定的抗溃疡性质、抗血疱性质和疼痛缓解性质有关。
它是运动员最常使用的,似乎是啮齿类动物研究中非常有效的止痛药,但它似乎很有希望作为运动员关节疼痛的替代品,因为大多数关节保健品在运动员身上都没有证据(相反,大多数研究是在骨关节炎患者身上)。
据报道,诱发癫痫发作(异烟酰肼酸或电击)前1小时喂食小鼠250-500mg/kg的方茎青紫葛水提取物能够减少60-75%的惊厥(电击),延迟癫痫发作36-77%(IHA),两者均具有显著保护作用,但低于10mg/kg地西泮参比药物(分别减少83%和117%延迟)。基于初步的动物证据,似乎有与这种植物相关的可敬的抗惊厥特性。
看起来来自方茎青紫葛(翡翠阁)的提取物可以促进成骨细胞增殖和分化,并且可能影响间充质干细胞向成骨细胞的促进。
当75-100mg/kg的70%乙醇提取物(2.5%爱德林)用于大鼠更年期模型(卵巢切除术)时,当大鼠每天使用超过两个月时,似乎具有促进性欲的作用,剂量加倍后效果更大。至少有一项研究指出对卵巢切除的大鼠具有促进性欲的特性。不确定这种情况是否会发生在未进行卵巢切除术的大鼠中。
当在地西泮诱导的睡眠模型中进行测试时,相对于较高剂量的地西泮对照组,小鼠中的方茎青紫葛(250-500mg / kg水提取物)看起来可以减少睡眠潜伏期(减少47%)并延长睡眠时间(从21+/-8 分钟增加至 215+/-38 分钟,延长达10倍)。
在分离的内皮细胞(ECV304)中,方茎青紫葛(翡翠阁)似乎能够减少H2O2介导的氧化损伤,IC50为7.49 +/- 0.20mg / mL,并且继发于这种保护作用,抗氧化酶和eNOS活性增加;这被认为是由于白藜芦醇和槲皮素含量低,因为两种分子都具有更强的保护作用。
在浓度范围内,成骨细胞中胰岛素样生长因子的分泌似乎存在浓度依赖性增加,这在口服摄入后看起来是可行的。在0.1-100μg/ mL范围内的方茎青紫葛(翡翠阁)(地上部分的乙醇提取物)注意到在0.1μg/ mL(100nM)下,SaOS-2成骨细胞的增殖没有时间依赖性增加,其中增殖增加了14- 21%,但在10μg/ mL时,在48小时后,以一个时间依赖性的方式增加达到68-80%的峰值。
在SaOS-2(成骨细胞)细胞中,胶原合成(mRNA水平)似乎随着1-10μg/ mL方茎青紫葛的增加而增加,达到基线的85-106%。已经注意到成骨细胞中胶原蛋白合成增加。
一项运动训练研究表明,对由于所述运动导致慢性关节疼痛的男性每天给予3200mg方茎青紫葛,持续8周,注意到补充剂与总WOMAC评分相对于基线降低31%相关(自我报告的关节疼痛和损伤)。
运动性关节损伤运动男性的初步证据似乎支持方茎青紫葛在减轻关节疼痛和改善活动性方面的作用。
在卵巢切除大鼠(雌激素缺乏的模型)中,已经注意到口服补充70%乙醇提取物(2.5%弗里德林含量),相对于卵巢切除对照增加雌激素194%(75mg / kg)和232%(100mg / kg)。具有统计学意义,但低于作为参考药物的17β-雌二醇注射(568%)。尽管存在差异,但两者在保持骨完整性方面具有可比性。该研究在Pubmed中重复(由于血清雌激素增加的程度完全相同),其中雌激素效应通过阴道组织学和子宫重量得到证实。
似乎方茎青紫葛包含抗氧化物化合物,其激活HO-1然后抑制炎症,但也包含一些目前未知的单宁样结构,其在体外测试时是有效的COX抑制剂;这两种机制都被认为是抗炎作用的基础。
在给予角叉菜胶注射前1小时给予大鼠方茎青紫葛的原始粉末,剂量为500-2000mg / kg,然后再注射中间剂量(1000mg / kg),能够显著减少早期阶段肿胀(指示组胺释放)达44%,优于15mg / kg的氢化酮。
在体外,方茎青紫葛的水提取物看起来具有针对幽门螺杆菌的抗菌特性,其中MIC值在40μg/ mL范围内。
NSAID(非甾体类抗炎药)药物在溃疡前用方茎青紫葛预处理,看起来250-500mg / kg的甲醇提取物与胃壁受损的正常化相关联,并减少胃中的炎症和氧化性DNA损伤。已经注意到在阿司匹林(NSAID)溃疡之前一周,使用1000mg / kg提取物通过减少溃疡71.2-71.9%,可使溃疡正常化至对照水平,将效力类似于30mg / kg rantidine(药物PPI)。
在溃疡后第2天以及随后的一周中,以250-500mg / kg甲醇提取物(3.2%产率)给予方茎青紫葛时,方茎青紫葛显示出对乙酸诱导的溃疡形成的加速愈合,方茎青紫葛与参考药物硫糖铝(硫酸盐、胃溃宁)的效力相当。这些康复效应与治疗大鼠胃液中多胺含量、细胞增殖和胸苷摄取增加有关,与TGF-α的保存有关。众所周知,多胺本身在溃疡方面具有高度康复性(减少多胺会降低愈合率),而TGF-α也是一种胃保护因子。
根据初步的动物证据,方茎青紫葛在以预防或康复方式给药时看起来具有相对强效的抗溃疡特性;这些研究中使用的口服剂量似乎高于其他研究(估计的人体剂量为80-160mg / kg,较高的剂量是最佳的)。
说明
权重
在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。
双向出现
对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与方茎青紫葛有关的 144 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。
排名 | 标题 |
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功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。