肿节风

研究肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）正丁醇提取物的化学成分及抗菌活性。七种成分被分离并阐明为5, 7, 3', 4'-tetrahydroxy-6-C-beta-D-glupyranosylflavanone (1), kaempferol-3-O-beta-D-glucuronide (2), fraxidin (3) )、isofraxidin (4)、isofraxidin-7-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷 (5)、山奈酚 (6)、松果酯 (7)。化合物2、5、6中抗菌环的直径（mm）依次记录如下：14.67 +/- 0.08、11.14 +/- 1.06、8.26 +/- 1.26。

免疫佐剂是肿瘤疫苗的重要组成部分，对刺激抗肿瘤免疫反应至关重要。发现来自肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）的纯化酸性多糖，命名为p-SGP，是一种理想的肿瘤疫苗佐剂。当癌症疫苗以p-SGP为佐剂时，它们可以诱导更强的体液和细胞免疫反应。与经过充分研究的佐剂CpG相比，p-SGP显著增强了各种癌症疫苗的抗肿瘤免疫力，从而显著抑制了荷瘤小鼠的肿瘤生长和转移。RNA-seq结果显示p-SGP处理的DCs中Th1和Th2细胞分化通路中的Delta样配体4（DLL4）基因显著上调，表明p-SGP具有独特的促进细胞分化的机制，抗肿瘤免疫。

研究肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）清除小型猪腮腺中γ射线照射产生的活性氧（ROS）的作用。放疗加药物组ROS含量显著低于放疗组（P <0.01）。放疗加药物组ROS含量在a、b亚组间、a亚组和c亚组间无显著差异（P> 0.01），b、c亚组间差异显著（P <0.01）。肿节风（草珊瑚）在照射后10 d表现出较强的ROS清除作用。肿节风（草珊瑚）在小型猪的腮腺中对辐射显示出ROS清除作用，尤其是在暴露后10天，这可能是肿节风（草珊瑚）对腮腺辐射损伤保护作用的主要机制。

肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）是一种广泛用于中药的重要草药。番茄红素已被证明是一种强大的抗氧化剂。一项研究旨在验证肿节风（草珊瑚）联合番茄红素保护大鼠免受脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）的假设。结果表明，肿节风（草珊瑚）和番茄红素能显著改善LPS诱导的组织病理学损伤，提高大鼠的抗氧化活性，降低TNF-α和IL-6的水平，抑制MAPK和转录因子NF-κB的激活并逆转代谢紊乱恢复到正常状态。综上所述，这项综合研究表明，肿节风（草珊瑚）联合番茄红素在保护大鼠免受LPS诱导的ALI方面具有巨大潜力，这将有助于指导临床用药。

Uvangoletin是一种从传统中药植物肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）中提取的二氢查耳酮。先前的研究表明，uvangoletin可以诱导白血病细胞死亡。MTT测定和HepG2异种移植模型的结果表明，uvangoletin可以抑制体外和体内肝细胞癌（HCC细胞）的增殖。Uvangoletin 可以诱导HepG2（人肝癌细胞）细胞凋亡，证据是裂解的caspase 3、caspase 8和Bax的表达增加，而Bcl-2的表达降低。伤口愈合试验和transwell试验表明，uvangoletin抑制HepG2细胞迁移和侵袭并降低波形蛋白、MMP9、MMP2的表达。结果表明，uvangoletin可以通过Akt/mTOR、MAPK和TGFβ/Smad2信号通路诱导凋亡和自噬细胞死亡，抑制HepG2细胞的细胞增殖和转移。

肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）是一种药用植物，用作凉茶或食品补充剂，以促进人类健康。从肿节风（草珊瑚）的正丁醇部分分离了14种酚类化合物，并使用脂多糖（LPS）激活的RAW264.7巨噬细胞研究了它们的抗炎潜力。证明异豆酸甲酯能够抑制NF-κB活化并降低iNOS和COX-2的表达以及LPS处理的RAW264.7细胞中IκB的磷酸化。此外，该化合物还抑制LPS刺激的巨噬细胞中两种炎性细胞因子（IL-6和TNF-α）的产生以及活性氧的释放。总的来说，这项研究揭示了肿节风（草珊瑚）中存在的几种抗炎化合物，结果表明这些不同的酚类化合物与肿节风（草珊瑚）的抗炎作用有关。

在一项研究中，由于肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）的靶点复杂且众多，利用网络药理学分析其对2种宫颈癌细胞系的治疗效果，有助于新疗法的开发。结果表明，广泛存在于多种植物中的天然黄酮类槲皮素（Que）是SH中的有效抗肿瘤成分，可能依赖于靶标EGFR。发现Que降低宫颈癌细胞活力，促进G2/M期细胞周期阻滞和细胞凋亡，以及抑制细胞迁移和侵袭。目前的结果提供了第一个证据，即Que诱导的EGFR和ERK激活可以抵抗Que诱导的抗癌活性。在此基础上，本研究确定了EGFR的作用和参与阙诱导的抗宫颈癌恶性行为的潜在信号通路，并确定了负调节关联。

酸性多糖（SERP1）是从肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）的残留物中通过水提取分离出来的，并通过脱色和离子交换色谱法纯化。体外α-葡萄糖苷酶抑制实验表明，SERP1的IC50较低，为49.01μg/mL，在相同浓度下比阿卡波糖表现出更强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。SERP1对2型糖尿病小鼠的治疗减轻了高血糖，增加了肝脏外周组织的葡萄糖利用并抑制了肝损伤。

蛋白聚糖是肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）中非常重要的活性成分之一。研究了从肿节风（草珊瑚）中提取的蛋白多糖的生物活性，包括抑制肿瘤生长和抗氧化活性。谱效关系分析结果表明PLS-DA对MG63和U2OS细胞抑制活性的生物活性标志物与GlcA、Xyl、Fuc、β-糖苷键、肽键和亚甲基有关。组成抗氧化活性单糖的标志物是Xyl、GlcA和GlcN。同时，组标记为吡喃糖环、羧基、肽键和亚甲基结构。

一种新的香豆素，3,5-dihydroxy-7-O-α-L-rhamno pyranosyl-2H-chromen-2-one (1)，是从肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）的全株中分离出来的。通过光谱方法阐明了其结构。结果表明，1显著抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO）的产生。RT-PCR分析表明它抑制了iNOS mRNA的表达。此外，蛋白质印迹分析表明，1减弱了LPS诱导的巨噬细胞中iNOS蛋白的合成。这些结果表明1可能通过下调iNOS表达而成为潜在的抗炎剂。

肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）作为一种“解热解毒药”，一直被广泛用于中药。肿节风（草珊瑚）提取物（SGE）在民间医学中经常用作抗炎和抗感染药物。研究结果表明，束缚压力显著增加了流感病毒的易感性和严重性。然而，口服SGE可以降低发病率、死亡率并显著延长生存时间。结果进一步表明，SGE通过下调NF-κB蛋白表达来改善易感性标志物水平以恢复宿主防御系统的平衡并抑制炎症细胞因子水平以改善肺损伤具有关键作用。这些数据表明，SGE降低了流感的易感性和严重性。

一项研究旨在利用网络药理学和体内实验方法研究复方肿节风（FFZJF）气雾剂治疗慢性咽炎（CP）的分子机制。从FFZJF中鉴定出45种活性化合物，鉴定出11个用于CP治疗的潜在蛋白质靶标。PPI网络证明IL6、PTGS2、TLR-4和TNF可能是FFZJF治疗CP的关键靶点。在大鼠CP模型中，FFZJF治疗可以剂量依赖性方式有效降低血清TNF-α、IL1β和IL6水平的升高，以及咽粘膜组织中TLR-4、MyD88、NF-κB P65的上调。通过网络药理学方法和动物研究，预测并验证了FFZJF的活性化合物及其潜在的CP治疗靶点。结果表明，FFZJF可以通过调节TLR-4/MyD88/NF-κB信号通路显著减轻GAS诱导的慢性咽炎。

一项研究的目的是破译肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）具有抗紫癜作用的潜在机制，并揭示其主要成分之一，黄酮类化合物，它起着重要的作用。通过体内辐射后注入胸腺悬浮细胞建立小鼠免疫介导的骨髓衰竭（BMF）模型。通过添加总黄酮增加了血小板的数量，并且一些凋亡标志物如Bax、Bad、Bid和Caspase-9被下调。此外，血小板上的磷脂酰丝氨酸（PS）暴露受到总黄酮的抑制，PAC-1和P-选择素的表达降低。综上所述，肿节风（草珊瑚）总黄酮可能通过线粒体途径抑制血小板过度凋亡。

咖啡酰奎宁酸、香豆素和二咖啡酰衍生物被认为是主要产于南亚的抗炎药草肿节风（草珊瑚）（Sarcandra glabra）中含量最丰富的三种生物活性成分。已经研究了来自该植物的三种典型成分C + R + I（绿原酸+迷迭香酸+异弗拉西丁）的综合抗炎作用。C + R + I可以显著抑制LPS处理的RAW264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO）、促炎细胞因子的水平，并抑制iNOS和COX-2的表达。此外，C+R+I抑制了MPO蛋白的表达，但促进了SOD和HO-1的表达，C、R和I的相关靶点也通过分子对接预测。这表明C+R+I可以减轻LPS诱导的氧化应激，这在急性肺损伤小鼠体内模型中通过相应炎症介质的测定和免疫组化分析得到进一步验证。