阿利藤

洋甘草（Glycyrrhiza glabra）、长花链珠藤（Alyxia reinwardtii）（阿利藤原植物同属）和艾纳香（Blumea balsamifera）传统上用于治疗胃肠道疾病。一项研究的目的是研究这些草药的热水提取物组合对阿司匹林诱导的大鼠胃溃疡模型的胃保护作用。在研究中，与阿司匹林组相比，草药提取物组合具有显著的胃溃疡数量和面积较小的保护作用（P < 0.05）。草药提取物组合组的黏膜损伤评分也有所下降。中药合用组嗜酸性粒细胞和肥大细胞数量均少于阿司匹林组（P < 0.05）。总之，洋甘草（Glycyrrhiza glabra）、长花链珠藤（Alyxia reinwardtii）（阿利藤原植物同属）和艾纳香（Blumea balsamifera）的草药组合具有开发作为胃保护剂的潜力。

从狭叶链珠藤（Alyxia schlechteri）（阿利藤原植物同属）的根中分离出三种新的木脂素酯、alyterinates A-C (1-3)以及10种已知化合物。使用圆盘扩散法评估所有木脂素衍生物对腐霉的抗真菌活性。腐霉属Pythium insidiosum不是真正的真菌，因为它的细胞壁不像通常的真菌那样含有麦角甾醇，所以现在可用的抗真菌药无效。活性试验发现化合物3、4、5能抑制Pythium insidiosum菌丝体的生长。

七种化合物，(2R)-3-(2-羟丙基)-苯-1,2-二醇(1)、曲酸(2)、7-O-乙酰基-曲酸(3)、对羟基苯甲酸(4 )、大黄素(5)、7-氯大黄素(6)和ergosterol-5,8-peroxide (7)是从长花链珠藤（Alyxia reinwardtii）（阿利藤原植物同属）的内生真菌Lecythophora sp.中分离出来的。

八种化合物已被分离并阐明为醋酸鲍ereny(18)、东莨菪碱(19)、鹅掌楸素(20)、松脂醇-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21)、胡萝卜甾醇(22)、亚麻素(23)、七叶树苷(24)、aseculin(25)。化合物20、21、23-25首次从阿利藤（Alyxia sinensis）中发现，化合物18首次从天然来源中分离得到。

从内生真菌Lecythopra sp.中分离到一种新的大内酯糖苷，即Lecythonomycin（1），23-甲基-3-（1-O-甘露糖基）-氧酰基凝血四糖-1-酮，该内生真菌是印度尼西亚植物长花链珠藤（Alyxia reinwardtii）（阿利藤原植物同属）的内生细胞。根据核磁共振波谱和质谱数据阐明了1的结构。在最低抑菌浓度（MIC）为62.5-125微克/毫升时，分离出的化合物对烟曲霉和克鲁兹假丝酵母菌株显示出抗真菌活性。