矮陀陀

从单叶地黄连（Munronia unifoliolata）（矮陀陀同属）的CH2Cl2提取物中分离到了木通素A-Q（1-17），17个新的环C-seco柠檬苦素，具有不同的C-12氧化模式，以及9个已知的类似物（18-26）。在C环Baeyer-Villiger氧化后，这些具有不同醇和醛类型C11/12分支的柠檬苦素可能通过不同程度的还原生成，作为补充C-seco柠檬苦素环生物遗传途径的关键中间体。化合物11、19和26可逆转MCF-7/阿霉素细胞的多药耐药性，逆转倍数分别为5.2、4.5和18.3。

从羽状地黄连（矮陀陀、云南地黄连）（Munronia pinnata、Munronia henryi）全植物的乙醇提取物中分离出五种新化合物（1-5），包括三种柠檬苦素、一种二萜和一种植物甾醇，以及四种已知的柠檬苦素（6-9）。与作为阳性对照的宁南霉素（IC50=44.6μg/mL）相比，大多数受试化合物表现出较强的抗病毒活性，IC50值在14.8-34.0μg/mL之间，并对其初步构效关系进行了讨论。

羽状地黄连（矮陀陀、云南地黄连）（Munronia pinnata、Munronia henryi）的制剂，在斯里兰卡的传统医学中被广泛用于治疗炎症。由于5-脂氧合酶（5-LO）和微粒体前列腺素E2合酶（mPGES）-1是炎症疾病中的关键酶，评估了羽状地黄连提取物对它们的抑制作用。羽状地黄连正己烷提取物有效抑制受刺激的人中性粒细胞中的5-LO活性（IC50=8.7µg/ml），并有效抑制分离的人重组5-LO（IC50=0.48µg/ml）和mPGES-1（IC50=1.0µg/ml）。总之，对5-LO和mPGES-1活性的有效抑制，没有伴随的抗氧化活性和细胞毒性作用，使羽状地黄连作为抗炎药物的民族药理学用途合理化。

从羽状地黄连（矮陀陀、云南地黄连）（Munronia pinnata、Munronia henryi）全株中分离到14种新的柠檬苦素，即柠檬苦素A-N（1-14）和8种已知的柠檬苦素（15-22）。评估所有化合物的抗烟草花叶病毒（TMV）活性以及对人类癌症HL-60、SMMC-7721、A-549、MCF-7和SW-480细胞系的体外细胞毒性。其中，化合物2、8、9、10、11、12、18和20表现出显著的抗TMV活性，IC50值在19.6-44.4μg/mL之间。化合物1和18对所有五种癌细胞系都表现出细胞毒性作用，IC50值在0.4和4.8μM之间。

柠檬苦素，mulavanins A-E（1-5），以及四种已知化合物，是从羽状地黄连（矮陀陀、云南地黄连）的整个植物中分离得到的。用光谱方法对其结构进行了分析。其中两种化合物显示出适度的抗真菌活性。

肝细胞癌（HCC）是全球最致命的癌症，治疗选择有限。长期以来，斯里兰卡的传统医生一直使用植物和草药治疗癌症和其他疾病。在一项研究中，研究了所选植物的叶和树皮提取物对HepG2细胞的细胞毒性。同时测定抗氧化活性、总酚和黄酮含量。在筛选出的提取物中，羽状地黄连（矮陀陀、云南地黄连）甲醇提取物（IC50-52.06） μg/mL）对HepG2具有较强的细胞毒性，毒性较小（IC50） > 100 μg/mL）至THLE-3 48后的单元格 h.孵化时间。这些发现为分离肝细胞癌可能的抗癌化合物提供了方向。

急性肺损伤（ALI）是一种严重的肺部疾病，治疗策略有限。Munronoid I是一种柠檬苦素类化合物，从羽状地黄连（矮陀陀、云南地黄连）中提取纯化，具有有效的抗肿瘤活性。在一项研究中，试图通过脂多糖（LPS）诱导的小鼠体内ALI模型和体外实验来确定Munronoid I的抗炎作用。结果表明，Munronoid I治疗可改善LPS诱导的小鼠ALI和炎症。此外，它还显著抑制LPS诱导的病理损伤、炎症细胞浸润以及IL-1β和IL-6的产生。综上所述，这些结果表明，Munronoid I在体内外均具有抗炎活性，可能是治疗ALI和肺部炎症的潜在候选治疗药物。