特别说明
在一项研究中，两种从八角金盘（Fatsia japonica）中提取的提取物（含有45-50%脂肪苷（FS）的三萜糖苷提取物）和代号为PS-551（PS）的富含三萜的皂苷纯化提取物与甲氨蝶呤（MTX）联合给药，并对佐剂性关节炎（AA）大鼠进行单药治疗。在第28天，高剂量的PS可有效降低后足体积（HPV），降低关节中γ-谷氨酰转移酶（GGT）的活性，并在第14天显著降低白细胞介素-17A。高剂量PS比两个剂量的FS更有效。研究表明，FS通常比PS具有更高的抗关节炎活性™ 甲氨蝶呤对未来自身免疫疾病患者的临床研究很有意义。
目的研究八角金盘（Fatsia japonica）叶的化学成分及其体外抗肿瘤活性。分离并鉴定了18种化合物，分别为棕榈酸（1）、β-羟基丙酸茴香酮（2）、腺苷（3）、β-sitosterol（4）、蝙蝠葛甾醇（5）、齐墩果酸（6）、棘囊藻酸（7）、白桦酸（8）、海德拉genin（9）、海德拉genin-3-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基（1->2）-α-L-阿拉伯吡喃糖苷（10牡荆素（14），异牡荆素-7-O-葡萄糖苷（15）、黄芪甲素（16）、甲基雨果内酯（17）和紫丁香树脂-4-O-β-D-吡喃葡萄糖甙（18）。乙酸乙酯提取物和化合物6、10、12和18在0.5 mg/mL浓度下对结肠细胞系A549的增殖有抑制作用，体外抑制率达90%以上。
从八角金盘（Fatsia japonica）果实中分离出一种新的巴查兰型三萜糖苷，命名为fatsioside A（1），并与十种齐墩果酸苷一起分离。脂肪苷A的结构被指定为3β，15α，18α-三羟基-18,19-十二烷-12,19-二酮3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→ 2） -β-D-吡喃葡萄糖苷，通过广泛的NMR和HRESIMS分析。脂肪苷A抑制大鼠胶质瘤C6细胞和人胶质瘤U251细胞的生长，IC50值分别为33.48±2.01µM和77.58±6.19µM。进一步研究表明，脂肪苷A可诱导胶质瘤细胞凋亡和坏死，并将细胞周期阻滞在G0/G1期。
台湾特有的一种植物多室八角金盘（Fatsia polycarpa）是一种草药，以治疗多种炎症相关疾病而闻名。MCE和HOEO（而非芸苔甾醇）剂量依赖性地抑制了脂多糖（LPS-）诱导的RAW 264.7巨噬细胞系中诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2的表达。此外，MCE和HOEO抑制LPS诱导的一氧化氮、前列腺素E2和白细胞介素-1β的生成，并干扰LPS促进抑制剂κB激酶（IKK）/核因子κB（NF-κB）通路的激活，以及丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）细胞外信号调节激酶（ERK）、c-Jun N末端激酶（JNK）和p38的激活。在动物试验中，MCE和HOEO可有效改善12-O-十四烷基苯酚-13醋酸盐-（TPA-）诱导的小鼠耳肿胀。因此，多室八角金盘的MCE在体内和体外表现出明显的抗炎活性，可能涉及抑制IKK/NF-κB通路和MAPK，这可能是由HOEO等三萜类化合物引起的。
根据生物测定指导的分离方法，从八角金盘（Fatsia japonica）的叶片和枝条中分离出七个新的油酸型三萜类化合物（1-7），命名为fatscarpains A-G，以及已知化合物3α-羟基油酸-11,13（18）-二烯-28酸（8）和3α-羟油酸-11-en-28,13β-内酯（9）。化合物1-7的结构通过光谱分析和1、8和9的单晶X-射线晶体学进行了阐明。体外还评估了化合物1-9对HepG2 2.2.15和AGS细胞的细胞毒性以及抗乙型肝炎病毒（HBV）和抗菌活性。
八角金盘（Fatsia japonica）的3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基（1-->4）-α-L-阿比诺吡喃糖基]-海德拉genin（OGAH）被鉴定为一种活性成分，称为三萜糖苷（海德拉金皂苷）。OGAH增强了Tat-SOD向HeLa细胞和小鼠皮肤的转导效率。与对照组相比，OGAH存在下的酶活性在体内外均显著增加。研究认为，OGAH（日本脂肪的活性成分）可能会改变膜结构的构象，它可能作为抗衰老化妆品的成分或作为治疗蛋白的刺激剂，可用于与活性氧物种（ROS）相关的各种疾病。
肝细胞癌（HCC）是人类原发性肿瘤中最恶性的类型之一。脂肪苷A是一种新的baccharane型三萜糖苷，是从八角金盘（Fatsia japonica）果实中提取的。以往的研究表明，脂肪苷A对人脑胶质瘤细胞具有生长抑制、细胞周期阻滞和诱导凋亡的作用。本研究结果表明，脂肪苷A诱导人HepG2肝癌细胞凋亡死亡，这与AMPK的显著激活和下游乙酰辅酶A羧化酶羧化酶类的表达增加有关。RNA干扰或其抑制剂化合物C对AMPK的抑制抑制了脂肪苷A诱导的HepG2细胞caspase‑3裂解和凋亡，而AMPK激活剂AICAR则诱导了显著的细胞毒性作用。
脂肪苷A是一种新的baccharane型三萜糖苷，是从八角金盘（Fatsia japonica）果实中提取的。以往的研究表明，脂肪苷A可诱导C6大鼠胶质瘤细胞和U251人胶质瘤细胞的生长抑制、细胞周期阻滞和凋亡。通过使用流式细胞术和3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物分析，确定脂肪苷a显著抑制U87MG细胞的生长。通过CHOP特异性siRNA下调CHOP降低了Fatsioside A对U87MG细胞的生长抑制作用，进一步证实了ER应激反应在介导Fatsioside A诱导的生长抑制中的作用。总之，脂肪苷A通过诱导内质网应激介导的凋亡抑制胶质瘤细胞的生长。这可能为Fatsioside a成为治疗恶性胶质瘤的候选药物提供了分子基础。
目的研究八角金盘（Fatsia japonica）叶的化学成分及其体外抗肿瘤活性。分离并鉴定了18种化合物，分别为棕榈酸（1）、β-羟基丙酸茴香酮（2）、腺苷（3）、β-sitosterol（4）、蝙蝠葛甾醇（5）、齐墩果酸（6）、棘囊藻酸（7）、白桦酸（8）、海德拉genin（9）、海德拉genin-3-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基（1->2）-α-L-阿拉伯吡喃糖苷（10牡荆素（14），异牡荆素-7-O-葡萄糖苷（15）、黄芪甲素（16）、甲基雨果内酯（17）和紫丁香树脂-4-O-β-D-吡喃葡萄糖甙（18）。乙酸乙酯提取物和化合物6、10、12和18在0.5 mg/mL浓度下对结肠细胞系A549的增殖有抑制作用，体外抑制率达90%以上。
从八角金盘（Fatsia japonica）果实中分离出一种新的巴查兰型三萜糖苷，命名为fatsioside A（1），并与十种齐墩果酸苷一起分离。脂肪苷A的结构被指定为3β，15α，18α-三羟基-18,19-十二烷-12,19-二酮3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→ 2） -β-D-吡喃葡萄糖苷，通过广泛的NMR和HRESIMS分析。脂肪苷A抑制大鼠胶质瘤C6细胞和人胶质瘤U251细胞的生长，IC50值分别为33.48±2.01µM和77.58±6.19µM。进一步研究表明，脂肪苷A可诱导胶质瘤细胞凋亡和坏死，并将细胞周期阻滞在G0/G1期。
台湾特有的一种植物多室八角金盘（Fatsia polycarpa）是一种草药，以治疗多种炎症相关疾病而闻名。MCE和HOEO（而非芸苔甾醇）剂量依赖性地抑制了脂多糖（LPS-）诱导的RAW 264.7巨噬细胞系中诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2的表达。此外，MCE和HOEO抑制LPS诱导的一氧化氮、前列腺素E2和白细胞介素-1β的生成，并干扰LPS促进抑制剂κB激酶（IKK）/核因子κB（NF-κB）通路的激活，以及丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）细胞外信号调节激酶（ERK）、c-Jun N末端激酶（JNK）和p38的激活。在动物试验中，MCE和HOEO可有效改善12-O-十四烷基苯酚-13醋酸盐-（TPA-）诱导的小鼠耳肿胀。因此，多室八角金盘的MCE在体内和体外表现出明显的抗炎活性，可能涉及抑制IKK/NF-κB通路和MAPK，这可能是由HOEO等三萜类化合物引起的。
根据生物测定指导的分离方法，从八角金盘（Fatsia japonica）的叶片和枝条中分离出七个新的油酸型三萜类化合物（1-7），命名为fatscarpains A-G，以及已知化合物3α-羟基油酸-11,13（18）-二烯-28酸（8）和3α-羟油酸-11-en-28,13β-内酯（9）。化合物1-7的结构通过光谱分析和1、8和9的单晶X-射线晶体学进行了阐明。体外还评估了化合物1-9对HepG2 2.2.15和AGS细胞的细胞毒性以及抗乙型肝炎病毒（HBV）和抗菌活性。
八角金盘（Fatsia japonica）的3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基（1-->4）-α-L-阿比诺吡喃糖基]-海德拉genin（OGAH）被鉴定为一种活性成分，称为三萜糖苷（海德拉金皂苷）。OGAH增强了Tat-SOD向HeLa细胞和小鼠皮肤的转导效率。与对照组相比，OGAH存在下的酶活性在体内外均显著增加。研究认为，OGAH（日本脂肪的活性成分）可能会改变膜结构的构象，它可能作为抗衰老化妆品的成分或作为治疗蛋白的刺激剂，可用于与活性氧物种（ROS）相关的各种疾病。
肝细胞癌（HCC）是人类原发性肿瘤中最恶性的类型之一。脂肪苷A是一种新的baccharane型三萜糖苷，是从八角金盘（Fatsia japonica）果实中提取的。以往的研究表明，脂肪苷A对人脑胶质瘤细胞具有生长抑制、细胞周期阻滞和诱导凋亡的作用。本研究结果表明，脂肪苷A诱导人HepG2肝癌细胞凋亡死亡，这与AMPK的显著激活和下游乙酰辅酶A羧化酶羧化酶类的表达增加有关。RNA干扰或其抑制剂化合物C对AMPK的抑制抑制了脂肪苷A诱导的HepG2细胞caspase‑3裂解和凋亡，而AMPK激活剂AICAR则诱导了显著的细胞毒性作用。
脂肪苷A是一种新的baccharane型三萜糖苷，是从八角金盘（Fatsia japonica）果实中提取的。以往的研究表明，脂肪苷A可诱导C6大鼠胶质瘤细胞和U251人胶质瘤细胞的生长抑制、细胞周期阻滞和凋亡。通过使用流式细胞术和3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物分析，确定脂肪苷a显著抑制U87MG细胞的生长。通过CHOP特异性siRNA下调CHOP降低了Fatsioside A对U87MG细胞的生长抑制作用，进一步证实了ER应激反应在介导Fatsioside A诱导的生长抑制中的作用。总之，脂肪苷A通过诱导内质网应激介导的凋亡抑制胶质瘤细胞的生长。这可能为Fatsioside a成为治疗恶性胶质瘤的候选药物提供了分子基础。
说明
权重
在“有效诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效；在“不利诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言，补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明，源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告（数据源为PubMed）。
双向出现
对于任何一种补充剂而言，当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中，同时又出现在“不利诉求”列表中时，表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的，但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与八角金盘有关的 31 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意：PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的，由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性，机器翻译的结果有时是不准确的。因此，实验报告的中文标题仅供参考。
| 排名 | 标题 |
|---|---|
八角金盘的功效与作用领域
功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别，并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。