有效诉求
该补充剂未在任何诉求的有效性上获得一个足够高的权重。
特别说明
在对矢镞叶蟹甲草（Parasenecio rubescens）全株丙酮提取物的植物化学研究过程中，分离出四种新的氯化双没药烯型倍半萜（1-4）。评估所有分离物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌作用。结果，化合物1-4显示出一定程度的抗菌活性。
从蛛毛蟹甲草（Parasenecio roborowskii）的全株植物中分离出六种异戊烯型（parasenolide A-F）和一种eudesmane型（parassenin）倍半萜，以及八种已知的倍半萜烯。通过MTT法评估所有分离的化合物对五种人类癌症（HeLa、HepG2、K562、MDA231和NCI-H460）细胞系和小鼠黑色素瘤B16 F10细胞系的细胞毒性。化合物1-15表现出细胞毒性活性，尤其是化合物3、4、8、10和12。这五种化合物对所有测试的癌细胞系表现出广谱活性，IC50范围为9.2至35.5μM。
由于其复杂的病因，特应性皮炎（AD）的治疗具有挑战性。为了研究耳叶蟹甲草（Parasenecio auriculatus）提取物（PAE）在AD中的抗炎作用，使用qRT-PCR、western blotting、共聚焦显微镜、Griess系统和MTT法对RBL-2H3、HEK293、RAW264.7和HaCaT细胞中的细胞因子和一氧化氮的产生、FcεRI和TLR4信号的激活状态、细胞间连接和细胞活力进行了评估。PAE抑制角质形成细胞中细胞因子的产生，并上调紧密连接分子ZO-1和封闭蛋白的表达。在DNCB诱导的AD小鼠模型中，与地塞米松相比，局部应用PAE显著改善了特应性指数评分、免疫细胞浸润、细胞因子表达、FcεRI和TLR信号中信号分子的异常激活以及皮肤结构的损伤。PAE的抗炎作用主要归因于Integrerimine。发现表明，PAE可以有效抑制参与AD发展的多种炎症细胞，协同阻断炎症反应的传播，从而缓解AD症状。
从山尖子（Parasenecio hastatus）（矢镞叶蟹甲草同属）中分离出新的修饰的哈氏拟青霉素A-K（1-11）和13个已知化合物（12-24）。测定了所有分离物对H2O2诱导的SH-SY5Y细胞损伤的神经保护作用，化合物2-5、12、21和23即使在1μM的低浓度下也表现出活性。化合物6-9、13、14、17、20、22和24在10和100μM时也表现出显著的效果。
从无毛蟹甲草（Parasenecio albus）全株中分离得到15个新的高氧异丙烯倍半萜类化合物，即副苏巴内酯A-O（1-15）。基于NMR和HRESIMS数据的解释，以及实验电子圆二色性（ECD）和单晶X射线衍射分析，阐明了1-15的结构。对选定的分离株进行免疫抑制活性评估。化合物4、5和12对LPS诱导的B细胞增殖表现出中度抑制，IC50值分别为23.1、33.8和26.6μM。
从蛛毛蟹甲草（Parasenecio roborowskii）的全株植物中分离出六种异戊烯型（parasenolide A-F）和一种eudesmane型（parassenin）倍半萜，以及八种已知的倍半萜烯。通过MTT法评估所有分离的化合物对五种人类癌症（HeLa、HepG2、K562、MDA231和NCI-H460）细胞系和小鼠黑色素瘤B16 F10细胞系的细胞毒性。化合物1-15表现出细胞毒性活性，尤其是化合物3、4、8、10和12。这五种化合物对所有测试的癌细胞系表现出广谱活性，IC50范围为9.2至35.5μM。
由于其复杂的病因，特应性皮炎（AD）的治疗具有挑战性。为了研究耳叶蟹甲草（Parasenecio auriculatus）提取物（PAE）在AD中的抗炎作用，使用qRT-PCR、western blotting、共聚焦显微镜、Griess系统和MTT法对RBL-2H3、HEK293、RAW264.7和HaCaT细胞中的细胞因子和一氧化氮的产生、FcεRI和TLR4信号的激活状态、细胞间连接和细胞活力进行了评估。PAE抑制角质形成细胞中细胞因子的产生，并上调紧密连接分子ZO-1和封闭蛋白的表达。在DNCB诱导的AD小鼠模型中，与地塞米松相比，局部应用PAE显著改善了特应性指数评分、免疫细胞浸润、细胞因子表达、FcεRI和TLR信号中信号分子的异常激活以及皮肤结构的损伤。PAE的抗炎作用主要归因于Integrerimine。发现表明，PAE可以有效抑制参与AD发展的多种炎症细胞，协同阻断炎症反应的传播，从而缓解AD症状。
从山尖子（Parasenecio hastatus）（矢镞叶蟹甲草同属）中分离出新的修饰的哈氏拟青霉素A-K（1-11）和13个已知化合物（12-24）。测定了所有分离物对H2O2诱导的SH-SY5Y细胞损伤的神经保护作用，化合物2-5、12、21和23即使在1μM的低浓度下也表现出活性。化合物6-9、13、14、17、20、22和24在10和100μM时也表现出显著的效果。
从无毛蟹甲草（Parasenecio albus）全株中分离得到15个新的高氧异丙烯倍半萜类化合物，即副苏巴内酯A-O（1-15）。基于NMR和HRESIMS数据的解释，以及实验电子圆二色性（ECD）和单晶X射线衍射分析，阐明了1-15的结构。对选定的分离株进行免疫抑制活性评估。化合物4、5和12对LPS诱导的B细胞增殖表现出中度抑制，IC50值分别为23.1、33.8和26.6μM。
说明
权重
在“有效诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效；在“不利诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言，补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明，源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告（数据源为PubMed）。
双向出现
对于任何一种补充剂而言，当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中，同时又出现在“不利诉求”列表中时，表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的，但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与矢镞叶蟹甲草有关的所有 15 份实验报告
注意：PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的，由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性，机器翻译的结果有时是不准确的。因此，实验报告的中文标题仅供参考。
| 排名 | 标题 |
|---|---|
矢镞叶蟹甲草的功效与作用领域
功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别，并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。