臭椿

从臭椿（Ailanthus altissima）树皮（椿根皮、椿皮）的95%乙醇提取物中分离出两种新的类胡萝卜素A（1）和B（7），以及12种已知类胡萝卜素。在体外评估了所有分离物对三种人肝癌细胞系的细胞毒性潜力。类胡萝卜素1-7对人肝癌Hep3B和HepG2细胞系显示出强大的细胞毒性活性。有趣的是，化合物2、3和5显示出对多药耐药HepG2/ADM细胞系的细胞毒性活性，IC（50）值是对多柔比星（DOX）敏感性的4.3倍。

作为寻找具有抗炎活性的生物活性草药的持续研究的一部分，在体外和体内系统中评估了臭椿（Ailanthus altissima）部分乙醇提取物的效果。臭椿（EAa）乙醇提取物以浓度依赖性方式抑制骨髓源性肥大细胞（BMMC）中前列腺素D2的环氧化酶-2（COX-2）依赖性相的生成，IC50值为214.6μg/ml。EAa降低了嗜酸性粒细胞向气道的浸润，降低了嗜酸粒细胞趋化因子、IL-4和IL-13mRNA的表达水平。这些结果表明，在OVA诱导的肺部炎症中，臭椿的抗炎活性可能部分通过下调T（H）2细胞因子和eotaxin转录物以及抑制炎症介质而发生。

臭椿酮（Ailanthone）（AIL）是一种从中药植物臭椿（Ailanthus altissima）中提取的类胡萝卜素，已知具有抗炎和抗疟作用。由于臭椿酮的抗肿瘤活性，越来越多的研究集中于臭椿酮。臭椿酮可以通过上调或下调癌症相关分子来抑制细胞增殖和诱导凋亡，最终导致癌细胞死亡。臭椿酮的抗肿瘤作用已在黑色素瘤、急性髓系白血病、膀胱、肺癌、乳腺癌、胃癌和前列腺癌以及前庭神经鞘瘤中观察到。

臭椿酮（Ailanthone）是从臭椿科臭椿（Ailanthus altissima）的树皮（椿根皮、椿皮）中分离出来的。通过MTT法研究了臭椿酮对MCF-7细胞的作用机制。结果表明，臭椿酮抑制MCF-7细胞增殖。流式细胞术检测表明，臭椿酮诱导MCF-7细胞凋亡和G0/G1细胞周期阻滞。本研究首次研究了臭椿对MCF-7细胞的抗肿瘤活性，并试图阐明其潜在机制。本研究揭示了臭椿酮介导的抗肿瘤作用，表明臭椿酮可能是一种新的植物药，在乳腺癌治疗中具有潜在的应用前景。

香椿素-6-酮是从臭椿中提取的主要生物碱化合物之一，最近因其抗真菌活性引起了越来越多的关注。研究了从臭椿中分离的斑蝥毒素-6-酮在体外对尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum f.sp.cucumerium，Foc）的抗真菌活性。蛋白质组学分析显示，在斑蝥素-6-酮处理后，203种蛋白质的表达显著改变。这些结果表明，斑蝥素-6-酮显著干扰氨基酸的代谢。因此，它影响氮营养物质，扰乱真菌的正常生理过程，最终导致病原体死亡。本研究为天然植物抗真菌剂的研究提供了新的视角。

臭椿酮（Ailanthone）（AIT）是从世界各地分布的植物臭椿（Ailanthus altissima）（椿根皮、椿皮原植物）中分离出来的类甾体天然产物。该药物显示出多种药理特性，特别是体外对多种癌细胞系具有显著的抗肿瘤作用。在患有肝细胞癌、非小细胞肺癌和去势耐受性前列腺癌的小鼠中，已经证明了体内的有效活性。AIT下调致癌miR-21和上调肿瘤抑制miRNAs miR-126、miR-148a、miR-195和miR-449a的独特能力被展示。AIT利用几种微RNA在不同的肿瘤类型中发挥抗癌作用。AIT是一种罕见的抗肿瘤天然产物，可结合并强烈抑制胭脂虫酮p23，为治疗癌症开辟了有趣的前景。Ailanthone（AIT）是一种从臭椿中分离的抗癌类胡萝卜素。它抑制多种癌细胞类型的增殖并诱导细胞死亡。该药物激活DNA损伤反应并靶向p23 cocaperone。

臭椿（Ailanthus altissima）（BAA）的干燥树皮（椿根皮），在中文中通常被称为“椿皮”，在中国、韩国和印度被广泛用作常见的传统药物。几千年来，它一直被用于治疗多种疾病，包括哮喘、癫痫、遗精、出血和眼科疾病。从BAA中分离并鉴定出约221种化合物，包括生物碱、类甾体、苯丙类、三萜类、挥发油和其他化合物；其中类星体类的臭椿是最典型的。据报道，BAA的粗提取物和活性化合物具有广泛的药理活性，如抗肿瘤、抗炎、抗病毒、除草和杀虫活性。现代药理学研究表明，BAA作为一种宝贵的药物资源，具有治疗多种疾病的潜力，尤其是癌症和胃肠道炎症。

臭椿果实（AS）具有多种药理活性。在体外研究中，AS显示出较强的还原能力和DPPH清除作用。此外，与H2O2组相比，三种剂量的AS均增加了SOD、CAT和GSH-Px的活性，并降低了MDA水平，表明其显著减轻了细胞的氧化应激。此外，qRT-PCR显示AS预处理显著上调了模型细胞中AKT1、SIRT1、MAPK1和MTOR的表达水平，其作用与FoxO和PI3K/AKT信号通路的调节有关。总之，AS显示出显著的抗氧化活性，其潜在机制是调节FoxO和PI3K/AKT信号通路。

从臭椿（Ailanthus altissima）（椿根皮、椿皮原植物）中提取的坎汀-6-酮（CO）生物碱具有多种生物活性，包括抗菌、抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性。CO（1和5 µM）和5-HCO（7.5和15 µM）显著抑制LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶的表达。此外，CO（1和5 µM）和5-HCO（15 µM）显著抑制LPS刺激的巨噬细胞中前列腺素E2（PGE2）的产生和环氧化酶-2（PGE2合成的关键酶）的表达。这些数据表明，通过下调NF-κB和Akt通路，CO（而不是在D环上具有羟乙基部分的5-HCO）在LPS刺激的巨噬细胞中具有强大的抗炎活性。

活化的星形胶质细胞参与神经退行性疾病的进展。传统上，臭椿广泛分布于东亚，被用作治疗发烧、胃病和炎症的药物。在一项研究中，研究了在脂多糖（LPS）刺激的原发性星形胶质细胞中，臭椿（Ailanthus altissima）的抗炎作用和作用机制。臭椿乙醇提取物（AAE）抑制LPS刺激的星形胶质细胞中iNOS和COX-2的表达。此外，AAE降低了各种促炎介质的转录，阻碍了NF-κB的活化，并抑制了细胞外信号调节激酶（ERK）和c-Jun N-末端激酶（JNK）的活化，而没有p38的活化。超高效液相色谱和质谱分析表明，AAE包括没食子酸乙酯、槲皮素和山柰酚，以及具有抗炎特性的木犀草素，并抑制LPS诱导的亚硝酸盐水平和p65的核易位。最后，口服AAE减轻了LPS诱导的小鼠记忆和社交障碍，并抑制了LPS诱导小鼠皮层ERK和JNK的激活。AAE可以通过抑制星形胶质细胞的活化来治疗神经炎性疾病。

β-谷甾醇-3-O-（6'-O-13“-十八烯基）-β-D-葡萄糖苷（1），一种新的酰基β-谷甾基葡萄糖苷，以及三种已知的化合物β-谷固醇-3-O-β-D-葡糖苷（2）、β-谷固醇（3）和没食子酸甲酯（4）已从臭椿果实甲醇提取物的乙酸乙酯可溶部分分离。迄今为止，首次评估了化合物1、粗提取物及其馏分的抗菌、抗真菌、细胞毒性、植物毒性和杀虫活性。药理活性结果表明，正丁醇馏分对铜绿假单胞菌和伤寒沙门氏菌具有良好的活性，对犬小孢子菌具有中等活性。粗提取物、正丁醇和含水馏分显示出良好的细胞毒性。

化疗在胃癌的治疗中发挥着不可替代的作用，但目前可用的化疗药物并不理想。通过GC类器官的药物筛选，确定了臭椿酮在体外和体内对GC细胞具有抗癌作用。还发现AIL可以诱导GC细胞的DNA损伤和凋亡。此外，发现AIL抑制P23的表达，P23的抑制降低了XRCC1的表达，表明AIL可以通过P23调节XRCC1。免疫共沉淀结果表明，AIL能抑制P23和XRCC1与HSP90的结合。这些发现表明AIL可以诱导GC细胞的DNA损伤和凋亡。