扇蕨

山奈酚苷，命名为掌叶蕨苷A（1）、B（2）和C（3），以及三种已知的山奈酚糖苷，多氯A（4）和B（5），以及阿夫泽林（6），是从扇蕨（Lepisorus palmatopedatus或Neocheiropteris palmatopedata）的根中分离出来的。根据其抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的NF-kappaB活性、一氧化氮（NO）生成、芳香化酶、醌还原酶2（QR2）和COX-1/2活性的能力，对分离化合物的癌症化学预防潜力进行评估。

一种新的双黄酮类化合物，7-O-甲基柚皮素-（4’→哦→6〃）-灯盏花素（1）和11个已知化合物（2-12）是从乌苏里瓦韦（Lepisorus ussuriensis）（扇蕨同属植物）中分离得到的。通过光谱分析阐明了化合物1的结构。其中，二氢槲皮素（6）、薯蓣皂苷（9）、黄芩苷（11）和7,8-二羟基黄酮（12）是首次从水龙骨科中报道。同时，槲皮素（7）、薯蓣皂苷（9）和木犀草素（10）抑制TNF-α诱导的NF-κB报告基因在HeLa细胞上的表达，最高可达30和100μM。

在一项研究中，制备了瓦韦（Lepisorus thunbergianus）（扇蕨同属植物）提取物及其溶剂组分，并评估了它们对自由基和黑色素合成的生物活性。在体外，瓦韦提取物比熊果苷更有效地抑制蘑菇酪氨酸酶活性，并且具有类似的抗氧化活性。对黑色素瘤溶剂组分的抗黑色素生成和抗酪氨酸酶活性的比较评估表明，通过抑制酪氨酸酶活性，丁醇组分在黑色素瘤细胞中具有最高的抑制黑色素生成的潜力。丁醇馏分中的主要化合物是三种咖啡酰奎宁酸衍生物。三种衍生物在体外具有相似的自由基清除和抗酪氨酸酶活性，而只有5-咖啡酰奎宁酸对α-MSH诱导的黑色素生成具有抑制作用。此外，发现5-咖啡酰奎宁酸通过从铜-酪氨酸酶复合物中螯合铜阳离子来抑制黑色素生成。因此，从瓦韦中分离的5-咖啡酰奎宁酸或丁醇部分可能在化妆品中用作皮肤增白剂。

通过对扭瓦韦（Lepisorus contortus）（扇蕨同属植物）全株的植物化学研究，分离出五种新的苯乙醇糖苷（1-5），每种糖苷都含有一个咖啡酰基、一种新的类黄酮糖苷（10）和14种已知化合物（6-9和11-15，丁香酸、香草酸、夹竹桃酸、二倍翼醇和β-谷甾醇）。这是首次报道水龙骨科中的苯乙醇苷类化合物。根据化合物1-15抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的NF-κB活性、一氧化氮（NO）生成以及芳香化酶、醌还原酶2（QR-2）和COX-1/2活性的能力，评估其癌症化学预防潜力。槲皮素-3-O-β-d-葡萄糖苷（15）对QR2表现出抑制作用，IC（50）值为3.84μM，证实山奈酚/槲皮素糖苷是抑制QR2的活性化合物。