皱叶马蓝

植物抗癌药物具有刺激免疫系统对抗癌症细胞的潜力。马来西亚草药皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus）的标准化生物活性亚组分F3在体外和体内模型中都显示出强大的抗癌作用。这种抗癌作用可能归因于其免疫调节特性，因为薯片传统上被用于增强免疫系统。结论是，皱叶马蓝的抗肿瘤和抗转移作用包括通过MHC蛋白增加肿瘤抗原提呈，以及减少浸润性肿瘤相关巨噬细胞，从而使乳腺癌症中的T细胞强烈浸润。

马来西亚草药皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus），传统上被当地社区用作癌症和其他疾病的替代或辅助治疗，并增强免疫系统。皱叶马蓝已在体外和体内显示出多种抗癌治疗潜力。研究结果显示，与未治疗组（TM）相比，用F3（TM-F3）、叶黄素（TM-L）或β-谷甾醇（TM-β）治疗的所有荷瘤小鼠的物理肿瘤生长参数显著降低。在4T1诱导的小鼠乳腺癌模型中，F3显著降低了转移性乳腺癌症的总肿瘤负担，并阻止了继发肿瘤的发生。

皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus），在马来西亚当地被称为“Pecah kaca”或“Jin batu”，传统上用于治疗各种疾病，包括癌症。之前证明，一种被称为F3的标准化皱叶马蓝生物活性亚组分在体外和体内乳腺癌症模型中都具有有效的抗癌作用。观察到明显的生长停滞。F3在50时显著抑制两个BCC系的迁移 μg/ml持续24小时 h（p = 0.018和p = 分别为0.015）。同样，4T1（75 微克/毫升，p = 0.016）和MDA-MB-231（50 微克/毫升，p = 0.040）细胞。与未经治疗的小鼠相比，F3治疗导致肿瘤生长减少（p  < 0.01）或用三苯氧胺处理的小鼠（p < 0.05）。发现表明，F3的抗转移作用独立于其细胞毒作用，而E-cadherin的表达增加同时MMP-9、MUC1、N-cadherin、Twist、VEGF和vimentin在乳腺癌症中的表达下调支持了这一点。

皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus）已被证明是一种抗利尿和抗糖尿病药物。在改良的划痕试验中，在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌存在的情况下，皱叶马蓝提取物在抗菌和伤口愈合活性方面表现优异。此外，在Mueller-Hinton琼脂上，皱叶马蓝提取物对铜绿假单胞菌的抗药性优于鳄嘴花（Clinacanthus nutans）提取物。

癌症细胞的存活和进展高度依赖于有氧糖酵解。皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus）已被证明对乳腺癌症细胞具有良好的抗癌作用。一项研究旨在确定皱叶马蓝活性部位（F3）及其生物活性成分对三阴性乳腺癌细胞（MDA-MB-231）糖酵解的影响。观察到F3及其生物活性成分的抗增殖活性，48小时时MDA-MB-231细胞中的IC50值为100μg/mL（F3）、20μM（叶黄素）、25μM（β-谷甾醇）和90μM（豆甾醇），或β谷甾醇以时间依赖的方式显著低于在未处理细胞中观察到的那些。

一项研究旨在评价皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus）汁对肝细胞癌细胞的抗癌作用。该汁液在HepG2细胞系暴露72小时后诱导细胞凋亡。当汁液浓度高于0.1%时，可观察到高百分比的凋亡细胞死亡和DNA损伤。发现该汁液对正常细胞无毒。此外，果汁暴露增加了HepG2细胞中c-myc基因的表达水平，降低了c-fos和c-erbB2基因的表达。果汁对异常细胞的细胞毒性作用呈剂量依赖性。结果表明，皱叶马蓝汁可能对肝癌细胞具有化学预防作用。

一项研究旨在评估皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus）提取物对次氮基三乙酸铁（Fe-NTA）和过氧化氢（H（2）O（2））诱导的脂质过氧化和DNA损伤的可能保护作用。在脂质过氧化保护研究中，S.crispus处理对Fe-NTA和H（2）O（2）诱导的脂质过氧化具有剂量依赖性抑制作用（抑制率为45-53%，P＜0.05）。同样，在DNA损伤保护研究中，皱叶马蓝处理也显示出对DNA损伤的剂量依赖性抑制（18-30%的抑制，P <0.05）。从这些研究中可以得出结论，皱叶马蓝可以抑制Fe-NTA和H（2）O（2）诱导的膜脂质过氧化和DNA损伤，并具有用于治疗或预防与氧化应激有关的退行性疾病的潜力。

在一项工作中，显微镜和组织学研究表明，皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus）乙醇提取物可以减少氧化偶氮甲烷（AOM）诱导的大鼠结肠异常隐窝灶（ACF）。皱叶马蓝被认为是一种传统药物，被用作抗氧化剂。它的叶子含有大量的酚类化合物，其清除自由基的作用可归因于酚类化合物并增强其消除氧化应激反应的能力。结果表明，皱叶马蓝口服给药显著抑制了AOM诱导的结直肠癌发生，ACF数量的减少表明了这一点。皱叶马蓝下调PCNA、Bcl2和β-catenin的表达。此外，它对MDA和NO水平具有显著的抑制作用，对CAT和GPx活性具有刺激作用。这些结果表明，皱叶马蓝通过抑制早期和中期致癌阶段，是一种预防结直肠癌的化学药剂，这可能与其黄酮含量有关。

皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus）历来被用作抗糖尿病、抗癌、利尿、抗溶解和通便剂。在MTT和BrdU测定中，皱叶马蓝能够降低细胞活力和增殖。细胞周期进展和Tunel测定均表明，皱叶马蓝乙醇提取物的IC50诱导了亚G1细胞周期期和DNA片段化。另一方面，本研究还观察到线粒体细胞色素c释放的移位、caspase 3/7和p53的诱导，同时抑制了经处理的MCF-7细胞的XIAP。研究结果表明，皱叶马蓝乙醇提取物通过线粒体依赖性p53凋亡途径诱导激素依赖性乳腺癌细胞MCF-7的凋亡和DNA片段化。

在民间和传统医学中使用了数十年的植物已被公认为发现的癌症化疗和化学预防天然药物的最常见来源之一。一项研究的目的是研究皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus）对结直肠癌形成的抗氧化和化学预防作用。观察到，在用皱叶马蓝处理的大鼠中，结肠总ACF形成、丙二醛（MDA）和乳酸脱氢酶（LDH）显著减少，超氧化物歧化酶（SOD）增加，APC、Bax和Slc24a3上调，Defa24和Bcl-2下调。研究结果支持皱叶马蓝对CRC形成的体内保护作用（偶氮甲烷诱导的异常隐窝灶），并表明该机制对保护其免受氧化损伤和随后的凋亡级联反应具有高度特异性。

皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus）传统上被用作抗糖尿病、利尿、抗溶解和通便药，并已被科学证明具有高抗氧化活性、抗艾滋病和抗癌特性。它通常以凉茶的形式食用。结果表明，发酵和未发酵的皱叶马蓝茶的热水提取物都能降低高血糖大鼠的血糖。薯片未发酵茶也降低了正常大鼠的血糖水平。发酵的和未发酵的皱叶马蓝茶也显示出改善脂质的作用。提取物中的抗氧化剂和多酚含量可能有助于抗高血糖和抗脂特性。

传统上，在当地马来人和土著社区中食用皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus），用于治疗癌症和其他疾病，如胃肠疾病、蛇咬伤的炎症伤口和免疫系统激活等。之前证明，在N-甲基-N-亚硝基脲（NMU）诱导的乳腺癌症大鼠模型中，皱叶马蓝叶的生物活性部分（F3）对体外乳腺癌细胞具有细胞毒性，并抑制肿瘤生长。F3还使荷瘤动物的白细胞计数正常化，表明其潜在的免疫刺激作用。与肿瘤对照组相比，在F3处理的大鼠中观察到肿瘤细胞对MHC-II、CD4+和CD8+T细胞以及CIITA表达的显著增加。研究结果首次证明，来自皱叶马蓝的一个亚组分F3能够激活患有NMU诱导的乳腺肿瘤的大鼠的免疫系统，这可能有助于F3的抗癌作用，此外还支持传统使用皱叶马蓝来增强免疫系统。

原产于马达加斯加至马来群岛地区的皱叶马蓝（黑面将军、脆叶马兰）（Strobilanthes crispus）的叶子因其抗糖尿病、利尿、抗癌和降压特性而被民间医学使用。这种植物的粗提取物被发现对人类癌症细胞株具有细胞毒性，并对大鼠化学诱导的肝癌形成具有保护作用。二氯甲烷提取物的选定亚组分诱导MCF-7、MDA-MB-231、PC-3和DU-145细胞的死亡。亚组分SC/D-F9持续杀死EC50值较低的乳腺癌和前列腺癌细胞系。与三苯氧胺、紫杉醇、多西他赛和阿霉素相比，SC/D-F9表现出相对较高的细胞毒性。SC/D-F9诱导的细胞死亡通过凋亡发生，其中caspase 3和/或7参与。皱叶马蓝的二氯甲烷亚组分在体外显示出强大的抗癌活性，可进一步用于开发潜在的治疗性抗癌剂。