特别说明
印度娃儿藤（Tylophora indica），是一种多年生攀缘植物，在印度传统医学中广泛使用。印度娃儿藤具有多种药理活性，即平喘、止泻、抗癌、抗关节炎、抗癫痫、抗炎等。印度、孟加拉国和斯里兰卡传统上以各种制剂的形式单独或与其他草药联合使用，如粉末、汤剂、果肉、糊状物和提取物，以治疗各种疾病，如皮肤病、炎症、咳嗽、哮喘、腹泻、癌症、微生物感染等。对印度洋地黄的体外和体内药理研究揭示了其作为平喘、抗过敏、抗炎、抗癌、抗菌、抗氧化、止泻剂等的潜力。β-淀粉样蛋白）和固醇（β-谷甾醇）。其中，从根和叶中分离得到的菲多利嗪生物碱被广泛研究，并被认为是植物中最具活性的成分。
印度娃儿藤（Tylophora indica）是一种多年生攀缘植物，在印度传统医学体系中被报道用于治疗过敏和哮喘。离体研究表明，F-2可以通过靶向多种信号通路，即组胺和毒蕈碱受体的非竞争性拮抗、β2-肾上腺素能刺激和可溶性鸟苷酸环化酶的激活，显著放松气管环。在体内研究中，F-2改善了气道高反应性，降低了支气管肺泡灌洗液（BALF）中炎性细胞因子和免疫球蛋白E（IgE）的水平。这些结果证实了印度娃儿藤作为平喘剂的传统用途，这通过离体、计算机和体内研究得到了证明。
菲多利嗪生物碱（-）-泰勒伏啉因其通过不同的生物机制发挥显著的抗癌活性而被报道。一项研究旨在评价从印度娃儿藤（Tylophora indica）中分离的菲咯啉啶生物碱的抗癌活性。评估了三种不同细胞系MCF-7、HepG2和HCT-116的体外抗增殖活性。在所有分离的化合物中，泰乐福林（5）是最具活性的细胞毒性剂。
印度娃儿藤（Tylophora indica）是一种有价值的药用植物，在阿育吠陀实践中以其免疫调节、抗氧化、抗哮喘和抗风湿病的活性而闻名。一项研究旨在以脂多糖激活的BV-2小胶质细胞为体外模型系统，阐明印度娃儿藤微繁殖植物的水和水醇叶提取物的抗神经炎症潜力。这两种提取物都通过调节NFκB和AP1作为可能的潜在靶分子的表达，有效地减弱了脂多糖诱导的小胶质细胞活化、迁移和亚硝酸盐的产生。本研究表明，印度娃儿藤可能被证明是一种潜在的抗神经炎症剂，并可能被进一步探索为治疗神经退行性疾病的潜在候选治疗药物。
印度娃儿藤（Tylophora indica）是一种濒临灭绝的药用植物，它具有多种活性成分，如tylophorinine、山奈酚、槲皮素、α-淀粉酶和β-谷甾醇，具有多种药用价值。α-胰淀素是一种三萜类化合物，以其抗菌、抗炎、胃保护和肝脏保护等特性而广为人知。抗氧化酶活性也在诱导胁迫条件下进行了评估，其中过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）在两种诱导子的T4叶中显示出最高的活性。
Tylophora生物碱已被证明具有平喘、抗炎和防过敏的特性。由于所有这些疾病都是免疫状态改变的结果，因此研究了这些生物碱对模型免疫反应的影响。当在用绵羊红细胞免疫前后施用生物碱混合物时，印度娃儿藤（Tylophora indica）叶的粗提取物抑制了大鼠对绵羊红细胞的迟发性超敏反应。当在接触致敏之前或之后给药时，生物碱混合物还抑制小鼠对二硝基氟苯的接触致敏。从接触致敏小鼠中提取的淋巴细胞，当在体外用泰乐菌生物碱处理并转移到幼稚的同基因宿主中时，可以抑制延迟型超敏反应（DTH）的转移。这些研究表明，当在免疫反应的任何阶段给药时，tylophora生物碱都会抑制细胞免疫反应。
Tylophorine是一种来源于印度娃儿藤（Tylophora indica）的天然化合物，已知具有抗炎和抗癌生长活性。在一项研究中，发现两种泰乐福林中间体，5-氧代-1-[（2，3，6，7-四甲氧基-9-苯蒽基）甲基]-L-脯氨酸（O859585）和2，3、6，7-四甲氧基-9-苯蒽羧酸（T298875），显示出抗HCV活性，EC50为38.25 µM，适用于T298875和29.11~35.3 µM，用于不同HCV（丙型肝炎病毒）基因型中的O859585。最重要的是，O859585与IFNα和索非布韦联合对原代人肝细胞中的抗HCV活性表现出协同作用。总之，这些数据表明O859585可能是一种用于HCV治疗的新型抗病毒药物。
靶向VEGFR2的抗血管生成被认为是癌症治疗的重要策略。Tylophorine具有抗炎和抗肿瘤活性，但其在肿瘤血管生成、肿瘤生长和转移的关键步骤中的作用以及相关的分子机制尚不清楚。因此，在体外和体内研究了其抗血管生成作用和机制。Tylophorine显著抑制VEGF诱导的一系列血管生成过程，包括内皮细胞的增殖、迁移和管形成。此外，它直接抑制内皮细胞中VEGFR2酪氨酸激酶活性及其下游信号通路，包括Akt、Erk和ROS。使用HUVECs，证明泰乐福林抑制VEGF刺激的炎症反应，包括IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ、MMP-2和NO分泌。Tylophorine在海绵植入物血管生成测定中显著抑制新生血管生成，并在体内抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长。Tylophorine通过VEGFR2信号通路发挥抗血管生成作用，因此可能是抗血管生成和抗癌治疗中可行的候选药物。
在被选为癌症模型系统的T47D乳腺癌症细胞中，评估了泰乐福林——印度娃儿藤（Tylophora indica）中的一种天然生物碱，作为单一化合物或与阿霉素联合用药对细胞周期和凋亡的影响。生物碱确实阻止了G2/M期细胞的积累。此外，泰乐福林增加了凋亡细胞的数量。Tylophorine单独或联合阿霉素通过调节细胞周期并影响caspase 3和9的表达，诱导T47D乳腺癌症细胞凋亡。
评价了从植物印度娃儿藤（Tylophora indica）中分离得到的两种菲咯啉啶生物碱，即盐酸泰乐福林（TdnH）和盐酸泰乐福林（TnnH）的抗菌效果。对其进行体外抗真菌和抗菌活性筛选。两种化合物都表现出强大的抗真菌活性，对TdnH的最低抑制浓度（MIC）为2-4微克/毫升，对TnnH的最低抑菌浓度为0.6-2.5微克/毫升。
印度娃儿藤（Tylophora indica）是一种多年生攀缘植物，在印度传统医学体系中被报道用于治疗过敏和哮喘。离体研究表明，F-2可以通过靶向多种信号通路，即组胺和毒蕈碱受体的非竞争性拮抗、β2-肾上腺素能刺激和可溶性鸟苷酸环化酶的激活，显著放松气管环。在体内研究中，F-2改善了气道高反应性，降低了支气管肺泡灌洗液（BALF）中炎性细胞因子和免疫球蛋白E（IgE）的水平。这些结果证实了印度娃儿藤作为平喘剂的传统用途，这通过离体、计算机和体内研究得到了证明。
菲多利嗪生物碱（-）-泰勒伏啉因其通过不同的生物机制发挥显著的抗癌活性而被报道。一项研究旨在评价从印度娃儿藤（Tylophora indica）中分离的菲咯啉啶生物碱的抗癌活性。评估了三种不同细胞系MCF-7、HepG2和HCT-116的体外抗增殖活性。在所有分离的化合物中，泰乐福林（5）是最具活性的细胞毒性剂。
印度娃儿藤（Tylophora indica）是一种有价值的药用植物，在阿育吠陀实践中以其免疫调节、抗氧化、抗哮喘和抗风湿病的活性而闻名。一项研究旨在以脂多糖激活的BV-2小胶质细胞为体外模型系统，阐明印度娃儿藤微繁殖植物的水和水醇叶提取物的抗神经炎症潜力。这两种提取物都通过调节NFκB和AP1作为可能的潜在靶分子的表达，有效地减弱了脂多糖诱导的小胶质细胞活化、迁移和亚硝酸盐的产生。本研究表明，印度娃儿藤可能被证明是一种潜在的抗神经炎症剂，并可能被进一步探索为治疗神经退行性疾病的潜在候选治疗药物。
印度娃儿藤（Tylophora indica）是一种濒临灭绝的药用植物，它具有多种活性成分，如tylophorinine、山奈酚、槲皮素、α-淀粉酶和β-谷甾醇，具有多种药用价值。α-胰淀素是一种三萜类化合物，以其抗菌、抗炎、胃保护和肝脏保护等特性而广为人知。抗氧化酶活性也在诱导胁迫条件下进行了评估，其中过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）在两种诱导子的T4叶中显示出最高的活性。
Tylophora生物碱已被证明具有平喘、抗炎和防过敏的特性。由于所有这些疾病都是免疫状态改变的结果，因此研究了这些生物碱对模型免疫反应的影响。当在用绵羊红细胞免疫前后施用生物碱混合物时，印度娃儿藤（Tylophora indica）叶的粗提取物抑制了大鼠对绵羊红细胞的迟发性超敏反应。当在接触致敏之前或之后给药时，生物碱混合物还抑制小鼠对二硝基氟苯的接触致敏。从接触致敏小鼠中提取的淋巴细胞，当在体外用泰乐菌生物碱处理并转移到幼稚的同基因宿主中时，可以抑制延迟型超敏反应（DTH）的转移。这些研究表明，当在免疫反应的任何阶段给药时，tylophora生物碱都会抑制细胞免疫反应。
Tylophorine是一种来源于印度娃儿藤（Tylophora indica）的天然化合物，已知具有抗炎和抗癌生长活性。在一项研究中，发现两种泰乐福林中间体，5-氧代-1-[（2，3，6，7-四甲氧基-9-苯蒽基）甲基]-L-脯氨酸（O859585）和2，3、6，7-四甲氧基-9-苯蒽羧酸（T298875），显示出抗HCV活性，EC50为38.25 µM，适用于T298875和29.11~35.3 µM，用于不同HCV（丙型肝炎病毒）基因型中的O859585。最重要的是，O859585与IFNα和索非布韦联合对原代人肝细胞中的抗HCV活性表现出协同作用。总之，这些数据表明O859585可能是一种用于HCV治疗的新型抗病毒药物。
靶向VEGFR2的抗血管生成被认为是癌症治疗的重要策略。Tylophorine具有抗炎和抗肿瘤活性，但其在肿瘤血管生成、肿瘤生长和转移的关键步骤中的作用以及相关的分子机制尚不清楚。因此，在体外和体内研究了其抗血管生成作用和机制。Tylophorine显著抑制VEGF诱导的一系列血管生成过程，包括内皮细胞的增殖、迁移和管形成。此外，它直接抑制内皮细胞中VEGFR2酪氨酸激酶活性及其下游信号通路，包括Akt、Erk和ROS。使用HUVECs，证明泰乐福林抑制VEGF刺激的炎症反应，包括IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ、MMP-2和NO分泌。Tylophorine在海绵植入物血管生成测定中显著抑制新生血管生成，并在体内抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长。Tylophorine通过VEGFR2信号通路发挥抗血管生成作用，因此可能是抗血管生成和抗癌治疗中可行的候选药物。
在被选为癌症模型系统的T47D乳腺癌症细胞中，评估了泰乐福林——印度娃儿藤（Tylophora indica）中的一种天然生物碱，作为单一化合物或与阿霉素联合用药对细胞周期和凋亡的影响。生物碱确实阻止了G2/M期细胞的积累。此外，泰乐福林增加了凋亡细胞的数量。Tylophorine单独或联合阿霉素通过调节细胞周期并影响caspase 3和9的表达，诱导T47D乳腺癌症细胞凋亡。
评价了从植物印度娃儿藤（Tylophora indica）中分离得到的两种菲咯啉啶生物碱，即盐酸泰乐福林（TdnH）和盐酸泰乐福林（TnnH）的抗菌效果。对其进行体外抗真菌和抗菌活性筛选。两种化合物都表现出强大的抗真菌活性，对TdnH的最低抑制浓度（MIC）为2-4微克/毫升，对TnnH的最低抑菌浓度为0.6-2.5微克/毫升。
说明
权重
在“有效诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效；在“不利诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言，补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明，源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告（数据源为PubMed）。
双向出现
对于任何一种补充剂而言，当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中，同时又出现在“不利诉求”列表中时，表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的，但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与印度娃儿藤有关的 48 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意：PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的，由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性，机器翻译的结果有时是不准确的。因此，实验报告的中文标题仅供参考。
功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别，并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。