斑叶兰

从斑叶兰属植物中分离得到的1，（3S）-3-（β-D-吡喃糖基氧基）丁内酯抑制了身体和肝脏重量的增加，显著改善了肝脏中的甘油三酯水平，还减少了子宫脂肪垫的沉积。通过测定LDH、GOT和GPT水平，研究了9和goodyerosides B（10）对CCl（4）诱导的原代培养大鼠肝细胞损伤的抗肝毒性作用。在CCl（4）处理的对照组中，与正常组相比，LDH、GOT和GPT活性显著增加。相反，在9和10个治疗组中，这些水平受到抑制。Goodyerin（11）是一种新的典型黄酮苷，具有显著的剂量依赖性镇静和抗惊厥作用。

从兰科食用药用植物斑叶兰（Goodyera schlechtendaliana）全草中分离得到一个新的丁烯内酯类化合物古地施勒A（1）。评价化合物1的生物活性，包括对人癌症（SGC-7901）和人肝细胞癌（HepG2）细胞系的细胞毒性活性、对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的抑制活性以及DPPH自由基清除活性。结果，化合物1显示出强大的BChE抑制活性（IC50值=6.88±1.63μM）、中等的DPPH自由基清除活性（IC50=16.25±0.21μM）以及轻微的AChE抑制和细胞毒性活性。

从三种斑叶兰属（斑叶兰Goodyera schlechtendaliana、白网脉斑叶兰Goodyera hachijoensis、Goodyera discolo）的全株植物中分离到具有护肝作用的脂族糖苷3-（S）-3-β-D-吡喃糖基氧基丁内酯（1）及其同源物3-S发现化合物1和2对原代培养的大鼠肝细胞中四氯化碳诱导的肝损伤具有保肝作用。

Goodyerin是一种黄酮醇糖苷，是从斑叶兰（Goodyera schlechtendaliana）全株中分离得到的，已被用作台湾银线兰（Anoectochilus formosanus）药材的替代品。测定了goodyerin的药理特性对啮齿类动物自发运动活性、戊巴比妥诱导的催眠以及对苦防己毒素诱导的癫痫发作的抗惊厥活性的影响。Goodyerin具有显著的剂量依赖性镇静和抗惊厥作用。

在一项研究中，发现一种来源于斑叶兰属Goodyera oblongifolia的活性成分1，6，7-三羟基黄酮（THA）能强烈抑制癌症细胞的生长并诱导细胞凋亡。进一步的研究表明，THA诱导的miR-218上调可导致肿瘤抑制因子P16（Ink4a）和P14（ARF）的激活，这是Bmi-1的主要下游靶点。总之，THA可能是一种潜在的抗癌药物候选，至少部分是通过激活miR-218和抑制Bmi-1的表达。

Goodyeroside A是从斑叶兰属种中分离出来的一种天然产物，具有显著的肝保护活性，并且具有一种以前在用于治疗肝炎的其他合成药物中未观察到的新骨架。体外和体内研究结果表明，goodyeroside A的完全乙酰化化合物5a值得进一步研究，以确定新的肝保护剂。