猫须草

猫须草是一种植物，其叶子是一种保健茶，主要用于其抗炎和泌尿健康特性。它似乎是迷迭香酸和甲基化类黄酮的大量来源。

猫须草是一种叶子，通常作为茶用于各种目的而酿造，但所述目的（除了喜欢茶的味道之外）倾向于围绕治疗炎性疾病或治疗泌尿生殖道的疾病。它起源于海洋地区，并在20世纪初期间被引入亚洲大陆和西方。

这种草药作为脂肪燃烧器似乎有希望，因为在两项研究中已经注意到70％的乙醇提取物刺激脂肪细胞中瘦素的产生，并且在口服摄入叶子后血清中已经注意到瘦素的增加。食物摄入量的减少仅在摄入量较高时才被注意到，但仍被认为与瘦素有关。

对感染酵母菌的小鼠给予50%～125mg/kg的直立睾酮提取物（诱导发热样症状）能够以剂量依赖的方式抑制温度的升高；最高剂量相当于对乙酰氨基酚的150mg/kg。应归功于迷迭香酸的解热活性。这种草药可能具有解热（降热）的特性，比正常剂量高一些，与参考药物（乙酰氨基酚/泰诺醇）有一定的可比性。

在正常体重的大鼠中，口服摄入量为450mg/kg的猫须草叶片的70％乙醇提取物两周后似乎诱导瘦素分泌，因为它在两周后比对照高140％。这已经在其他地方进行了8周以上的精益复制。猫须草的乙醇提取物中的某些物质看起来会诱导脂肪细胞中的瘦素产生。这已经在啮齿动物中得到证实，并且可以以足够低的剂量发生，从而可以作为口服补充剂使用。

二萜对巨噬细胞活化具有中等强效的抗炎活性，而黄酮类化合物的效力稍强。

在溃疡产生剂量的酒精前一小时，125-1000mg/kg的甲醇提取物口服给大鼠，能够减少随后的溃疡指数，500-1000mg/kg（67.56-86.93％抑制）具有与30mg/kg奥美拉唑（79.13％）相当的效力。这种抑制作用是剂量依赖性的并且与脂质过氧化物的减少有关。看起来可以减少酒精溃疡。较高的剂量在效力方面是相当可观的，并且这看起来与草药的抗氧化性质直接相关。

肾脏中钙基结石的合成可能会减少。高尿酸血症大鼠250-2000mg/kg的50％甲醇叶提取物在测量后6小时能够降低血清尿酸，并且效力明显低于参考药物别嘌呤醇（50mg/kg），已经注意到尿中的尿酸在大鼠中也会增加50-70％的乙醇提取物。

向大鼠补充单次2000mg/kg剂量的50％或100％的猫须草叶甲醇提取物能够在24小时内促进利尿（效力低于参比药物氢氯噻嗪），同时将尿pH从8.0增加到约8.7。叶提取物看起来具有利尿特性，这被认为是由于MRC A（显示具有利尿特性）或一些甲基化类黄酮（已知具有促进利尿的机制）。

在各种癌细胞（乳腺癌、骨髓瘤、白血病、腺癌）中，氯仿提取物（0.53+/-0.08％泽兰素）能够降低IC50值在4.29-16.61μM范围内的增殖。在暴露于50％乙醇提取物（3.625-100μg/mL）48小时的HCT 116癌细胞中，猫须草能够将细胞中VEGF含量降低18-45％（25-50μg/mL），而非癌HuVEC细胞无明显减少至100μg/ml。该提取物可抑制VEGF诱导的VEGFR2磷酸化（浓度依赖性），并且在HUVEC细胞刮伤后体外培养，在25μg/mL的条件下，12小时内迁移率降低76.8-97.33％。临床前证据表明对结肠癌具有相当可观的治疗效果。

在自我报告的油性皮肤的妇女中，每天给予2%两次，持续28天，在减少可见的毛孔大小、皮肤的光泽和油性方面表现出优于葡萄糖酸锌的1%，而在改善均匀度、光泽度方面也更有效。并且在皮肤质地和外观上都有较好的自我报告。

猫须草看起来具有治疗动脉粥样硬化、肾炎、肾结石、糖尿病、炎症性疾病（发烧，感冒，风湿）、性传播感染（淋病和梅毒），以及黄疸和肝炎等肝脏疾病的药物用途。它似乎也具有“强烈的”利尿作用。

甲基利帕罗酮A（Methylripariochromene A，MRC A）似乎可降低自发性高血压大鼠（SHR）的血压，当在SHR中测试50％甲醇提取物和猫须草水提取物（1000mg / kg，膳食摄入14天）时，来自这些大鼠的内皮细胞能够以NOS（Nitric oxide synthase，一氧化氮合酶）依赖的方式减少苯肾上腺素诱导的收缩。

在猫须草的起源地区，它看起来是一种相对流行的抗糖尿病替代药物，其使用率为24.2％（在使用替代药物的人群中），这少于苦瓜（30.4％），但大于大蒜（13.3％）。

初步注意到针对CCl4毒性的一般保肝作用，随后每天100-200mg / kg的95％正睾螺旋体乙醇提取物，每周两次，与已知的肝毒素硫代乙酰胺（TAA）一起，每周三次与剂量依赖性保护作用相关。只有较高剂量才有意义，但仍然比作为参比药物的来自奶蓟的水飞蓟素（50mg / kg）效果更差。