育亨宾

育亨宾是一种燃烧脂肪的化合物。 尽管有效，但它可能引起焦虑，它与许多药物产生不良相互作用，并且含有它的标记剂量的补充剂通常与实际剂量不匹配。

育亨宾也是一种催情剂，可以帮助勃起功能障碍。它也是一种普通的兴奋剂。

育亨宾通过增加体内肾上腺素水平，以及抑制脂肪细胞中的调节过程而起作用，脂肪细胞通常会抑制脂肪燃烧。

研究指出，在肥胖大鼠中，2.1-4.6mg/kg育亨宾能够将食物摄入减少至第一剂量的对照的49-62％，到第13天逐渐丧失功效至56-72％的食物摄入量；瘦大鼠的食欲抑制在对照的94.6-95.7％之间变化，并且倾向于错过统计显著性，尽管当将剂量增加至5mg/kg时，其达到显著性，在瘦小鼠中将食物摄入减少至69.8-75.6％。水的摄入量没有受到影响。

无论以前的体重状况如何，都可能抑制动物的食欲。

育亨宾可以逆转大鼠中α-2-肾上腺素能激动剂的抗春药作用（如可乐定），或者可以否定一些对抗性行为的化学物质（如纳洛酮），同时增强其他健康的性动机老鼠。这种效应与生殖器状态（生殖器麻醉模型）、疲劳状态无关，与激素睾酮无关（尽管阉割仍然有效），其中睾酮众所周知，可使男性和女性的性欲增强。

育亨宾继发于其α-2-肾上腺素能抑制潜能，在PDE5抑制剂出现之前，常用作勃起功能障碍的一线治疗药物。引用以下试验的综述指出存在34-73％的可变功效范围，这可能是由于患有心因性勃起功能障碍的人，而不是其他勃起功能障碍模型。

育亨宾与L-精氨酸的联合治疗已显示出初步益处，在轻度至中度（而非严重）勃起功能障碍方面具有更高的疗效。

在其他健康男性中，0.2mg/kg育亨宾似乎可以增强内源性去甲肾上腺素的脂肪燃烧效果，并且在运动期间似乎更有效，如果给予β受体阻滞剂则会减弱。

直立性低血压是一种良性病症，在站立时，由于脑血压暂时降低而导致头晕。育亨宾由于其增加血压的能力似乎能够增强交感神经张力，当使用育亨宾5.4mg时，它比吡啶斯的明（60mg）能更有效地治疗直立性低血压。

一项调查育亨宾与糖尿病相互作用的研究（基于观察到α2-肾上腺素受体在糖尿病期间在大鼠胰腺细胞中过度表达，其中它们起到抑制过量胰岛素分泌的作用），注意到育亨宾在2.5mg / kg下注射能够使糖尿病大鼠的胰腺血流正常化（在糖尿病状态下受损）和血清胰岛素水平升高。