特别说明
扁豆(Dolichos lablab或Lablab purpureus),已在印度和中国使用了几个世纪,作为可食用的豆荚和动物饲料,以及治疗传统韩国医学中的腹泻和其他胃肠疾病。扁豆提取物(DLL-Ex)可在体外细胞非酒精性脂肪肝病(NAFLD)模型中阻止游离脂肪酸诱导的脂质积累。DLL-Ex补充剂抑制HFD诱导的体重和体脂肪量增加,并改善体重增加,表现为肝功能检查减少,血清甘油三酯和胆固醇水平降低,血清脂联素水平升高。
扁豆凝集素(DLL)条件培养基在体外对恶性细胞和新血管生成发挥细胞毒性。类似地,DLL的体内抗肿瘤研究阐明了腹水和实体瘤细胞的退化增殖。DLL处理的小鼠显示出上调的免疫调节细胞因子IL-2,而对照小鼠的水平严重下降。机制验证显示,DLL通过削弱促血管生成信号,特别是核因子κB(NF-κB),缺氧诱导因子1α(HIF-1α),基质金属蛋白酶(MMP)-2和9以及血管内皮细胞,消除了微血管的形成。研究证明了DLL作为癌症治疗中的免疫刺激和抗血管生成分子的关键作用。
扁豆提取物(DLL-Ex)抑制了高脂肪饮食(HFD)诱导的体重和体脂肪量的增加,并改善了体重的增加。DLL-Ex和CS-IVa对脂肪细胞分化具有有效的抑制活性。
扁豆的原始、干燥加热和加压蒸煮样品中的总酚类成分具有抗氧化活性。干燥加热的扁豆样品具有最高的DPPH(IC50,2.53±0.17μg/ ml),TEAC(4649.8±38.4μmol/ g DM),OH•自由基(IC50,42.2±0.67μg/ ml)清除率活性,抑制亚油酸和铁的还原能力比其他样品更强。原始样品显示出最高的抗溶血活性(59.6±1.53%)和螯合能力(74.2±1.37mg EDTA / g)。
扁豆凝集素(DLL)条件培养基在体外对恶性细胞和新血管生成发挥细胞毒性。类似地,DLL的体内抗肿瘤研究阐明了腹水和实体瘤细胞的退化增殖。DLL处理的小鼠显示出上调的免疫调节细胞因子IL-2,而对照小鼠的水平严重下降。机制验证显示,DLL通过削弱促血管生成信号,特别是核因子κB(NF-κB),缺氧诱导因子1α(HIF-1α),基质金属蛋白酶(MMP)-2和9以及血管内皮细胞,消除了微血管的形成。研究证明了DLL作为癌症治疗中的免疫刺激和抗血管生成分子的关键作用。
扁豆提取物(DLL-Ex)抑制了高脂肪饮食(HFD)诱导的体重和体脂肪量的增加,并改善了体重的增加。DLL-Ex和CS-IVa对脂肪细胞分化具有有效的抑制活性。
扁豆的原始、干燥加热和加压蒸煮样品中的总酚类成分具有抗氧化活性。干燥加热的扁豆样品具有最高的DPPH(IC50,2.53±0.17μg/ ml),TEAC(4649.8±38.4μmol/ g DM),OH•自由基(IC50,42.2±0.67μg/ ml)清除率活性,抑制亚油酸和铁的还原能力比其他样品更强。原始样品显示出最高的抗溶血活性(59.6±1.53%)和螯合能力(74.2±1.37mg EDTA / g)。
说明
权重
在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。
双向出现
对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与扁豆有关的 188 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。
排名 | 标题 |
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扁豆的功效与作用领域
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功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。
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