有效诉求
以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出
对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。
排名 | 名称 | 别名 | 权重 |
---|---|---|---|
排名 | 名称 | 别名 | 权重 |
1 | 高级会员可见 | ||
2 | 高级会员可见 | ||
3 | 高级会员可见 | ||
4 | 强直性脊柱炎 | 41.18 | |
5 | 艾滋病 | 获得性免疫缺陷综合征 | 33.33 |
6 | 足癣 | 脚气、脚臭 | 20.92 |
7 | 早搏 | 18.98 | |
8 | 房颤 | 17.85 | |
9 | 十二指肠溃疡 | 17.11 | |
10 | 颅内压增高 | 14.29 | |
11 | 脑出血 | 12.34 | |
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4 | 强直性脊柱炎 | 41.18 | |
5 | 艾滋病 | 获得性免疫缺陷综合征 | 33.33 |
6 | 足癣 | 脚气、脚臭 | 20.92 |
7 | 早搏 | 18.98 | |
8 | 房颤 | 17.85 | |
9 | 十二指肠溃疡 | 17.11 | |
10 | 颅内压增高 | 14.29 | |
11 | 脑出血 | 12.34 |
不利诉求
以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出
对于任何诉求而言,对其不利的补充剂的最高权重值为100。
排名 | 名称 | 别名 | 权重 |
---|---|---|---|
1 | 食欲不振 | 29.53 |
特别说明
粉防己是一种中草药,有时与黄芪一起用于肾脏保护和糖尿病预防;它具有中度抗炎作用。
粉防己是一种中药,也用于日本传统医学(汉方)。传统上用于对抗自身免疫性疾病和风湿病,以及解热、利尿、消炎、抗糖尿病和治疗肝纤维化。
输注30mg/kg粉防己碱(缺血后立即输注,并在2小时后再次输注)看起来可以轻微减轻中风的认知障碍,同时减少梗塞面积和脑水肿。虽然机制尚未确定,但三种蛋白质(GRP78、DJ-1和HYOU1)的缺血诱导的变化似乎显著减弱,作者认为这反映出较少的内质网应激。
粉防己碱的主要作用机制是非特异性地阻断钙通道,似乎延伸到心脏组织,在那里它发挥抗心律失常作用。
通常自发发展为糖尿病(BB大鼠)的大鼠每日口服20mg/kg的粉防己碱能够将累积发生率从75.5%低至10.9%,同时减少胰腺炎症,FK506与粉防己碱一起给药5天似乎具有协同作用,因为粉防己碱的延迟给药使糖尿病发生率降低73.1%至41.7%,而与FK506的组合使其降低至3.6%。
虽然确切的机制尚不清楚,但粉防己碱似乎会使NFATc1自动扩增的能力失调,从长远来看最终会导致较少的破骨细胞生成。在坐骨神经切除小鼠中,每隔一天注射600-2000μg/kg粉防己碱,持续4周,可防止骨矿物质密度和骨小梁体积的损失。注射极低剂量的粉防己碱似乎可以高度保护骨量,从而可以消除接受神经切除术的小鼠的损失。
在极低浓度下,粉防己碱能够通过抑制中性粒细胞内的钙流入和氧化产物来预防中性粒细胞粘附。
对于诊断为类风湿性关节炎的人,每天10g补充12周的粉防己水提取物能够使血清中的人粒细胞弹性蛋白酶(一些自身免疫性疾病中的致病因子)减少56%;没有测量风湿病的实际症状。
粉防己似乎抑制多种菌株(NL4-3、LAI、BaL、PM1;在TZM-b1中无活性)的HIV1复制,IC50在0.8-1.7μM范围内。它似乎是针对感染周期的晚期阶段,并且似乎干扰gp160蛋白水解加工,gp160是允许HIV复制的包膜蛋白的无活性多肽前体。
粉防己碱似乎具有抗金黄色葡萄球菌的抗菌特性,最低抑菌浓度(MIC)为250μg/mL,对菌株3102和3091的MIC为125μg/mL,对金黄色葡萄球菌的耐甲氧西林菌株具有相似的效力(MRSA)。
在用IL-1β刺激的分离的大鼠原代系膜细胞(肾细胞)中(在体外诱导肾小球肾炎),分离的粉防己碱能够抑制ERK/NF-kB的激活以及随后MMP9的分泌。已知与肾脏病理学相关并促进肾脏病理学。粉防己碱在2-10μg/mL的浓度范围内具有活性,并且在iNOS、ERK和IKK活性方面更有效(接近完全抑制),但在抑制IkBα方面效力较低。看起来可以减少炎症对分离的肾细胞的影响,这种细胞似乎以足够低的浓度发生,可能适用于口服补充这种草药。
与其他药物相比,5mg/kg粉防己碱在减少胶原蛋白积聚方面同样有效。粉防己似乎具有抗纤维化潜力,具有与其他抗纤维化补充剂相当或更高的效力。
粉防己是一种中药,也用于日本传统医学(汉方)。传统上用于对抗自身免疫性疾病和风湿病,以及解热、利尿、消炎、抗糖尿病和治疗肝纤维化。
输注30mg/kg粉防己碱(缺血后立即输注,并在2小时后再次输注)看起来可以轻微减轻中风的认知障碍,同时减少梗塞面积和脑水肿。虽然机制尚未确定,但三种蛋白质(GRP78、DJ-1和HYOU1)的缺血诱导的变化似乎显著减弱,作者认为这反映出较少的内质网应激。
粉防己碱的主要作用机制是非特异性地阻断钙通道,似乎延伸到心脏组织,在那里它发挥抗心律失常作用。
通常自发发展为糖尿病(BB大鼠)的大鼠每日口服20mg/kg的粉防己碱能够将累积发生率从75.5%低至10.9%,同时减少胰腺炎症,FK506与粉防己碱一起给药5天似乎具有协同作用,因为粉防己碱的延迟给药使糖尿病发生率降低73.1%至41.7%,而与FK506的组合使其降低至3.6%。
虽然确切的机制尚不清楚,但粉防己碱似乎会使NFATc1自动扩增的能力失调,从长远来看最终会导致较少的破骨细胞生成。在坐骨神经切除小鼠中,每隔一天注射600-2000μg/kg粉防己碱,持续4周,可防止骨矿物质密度和骨小梁体积的损失。注射极低剂量的粉防己碱似乎可以高度保护骨量,从而可以消除接受神经切除术的小鼠的损失。
在极低浓度下,粉防己碱能够通过抑制中性粒细胞内的钙流入和氧化产物来预防中性粒细胞粘附。
对于诊断为类风湿性关节炎的人,每天10g补充12周的粉防己水提取物能够使血清中的人粒细胞弹性蛋白酶(一些自身免疫性疾病中的致病因子)减少56%;没有测量风湿病的实际症状。
粉防己似乎抑制多种菌株(NL4-3、LAI、BaL、PM1;在TZM-b1中无活性)的HIV1复制,IC50在0.8-1.7μM范围内。它似乎是针对感染周期的晚期阶段,并且似乎干扰gp160蛋白水解加工,gp160是允许HIV复制的包膜蛋白的无活性多肽前体。
粉防己碱似乎具有抗金黄色葡萄球菌的抗菌特性,最低抑菌浓度(MIC)为250μg/mL,对菌株3102和3091的MIC为125μg/mL,对金黄色葡萄球菌的耐甲氧西林菌株具有相似的效力(MRSA)。
在用IL-1β刺激的分离的大鼠原代系膜细胞(肾细胞)中(在体外诱导肾小球肾炎),分离的粉防己碱能够抑制ERK/NF-kB的激活以及随后MMP9的分泌。已知与肾脏病理学相关并促进肾脏病理学。粉防己碱在2-10μg/mL的浓度范围内具有活性,并且在iNOS、ERK和IKK活性方面更有效(接近完全抑制),但在抑制IkBα方面效力较低。看起来可以减少炎症对分离的肾细胞的影响,这种细胞似乎以足够低的浓度发生,可能适用于口服补充这种草药。
与其他药物相比,5mg/kg粉防己碱在减少胶原蛋白积聚方面同样有效。粉防己似乎具有抗纤维化潜力,具有与其他抗纤维化补充剂相当或更高的效力。
说明
权重
在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。
双向出现
对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与防己有关的 206 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。
排名 | 标题 |
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功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别,并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。