白英

白英（Solanum lyratum）对SGC-7901（人胃癌细胞）的高细胞毒性（半数最大抑制浓度，IC50 = 4.8和5.9μg/ ml）与线粒体介导的细胞凋亡有关。DAPI染色和Western blot分析结果表明，Solajiangxin H和lyratol D在SGC-7901细胞中的抗癌机制显示，Solajiangxin H和lyratol D可显著诱导SGC-7901细胞凋亡（P <0.01），下调抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤（Bcl）-2和存活蛋白的表达，并上调促凋亡蛋白Bcl-2样蛋白4的表达。研究表明，来自白英的15种倍半萜类化合物在MCF-7（人乳腺癌细胞），HCT-8（人结肠癌细胞），A-549（人非小细胞肺癌细胞），SGC-7901和BEL-7402（人肝癌细胞）中显示出抗癌活性。

从白英的整个植物中分离出新的氢化蒽醌二聚体衍生物solanrubiellin A.通过广泛的NMR光谱分析建立了1的结构，并通过比较其实验和计算的ECD光谱来阐明绝对构型。化合物1显示出针对几种革兰氏阳性细菌的MIC值为2-10μM的抗菌活性。化合物1还显示出针对人A549（人非小细胞肺癌细胞），HT-29（结肠癌细胞）和HL-60（人原髓细胞白血病细胞）细胞系的细胞毒活性，IC 50值范围为2.06至9.35μM。

从白英的全株中分离出三种新的倍半萜类异亚丙基衍生物，命名为茄姜毒素solajiangxins H和I（1和2）和7-羟基solajiangxin I（3）。在体外，发现化合物1-3对三种癌细胞（P-388小鼠白血病细胞，HONE-1人鼻咽癌细胞和HT-29结肠癌细胞）显示出显著的细胞毒性，并且IC50值在3.2-7.7μM的范围内。

白英（SLH）传统上用于治疗发热、腹泻、眼病和癌症。HSLH在其溶剂部分中最有效地表现出对LLC细胞（小鼠肺癌细胞）的细胞毒性。HSLH治疗可有效地将LLC的体内生长抑制至50mg / kg的未处理对照的约30%，并通过末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端显著增加肿瘤切片中的凋亡表达。

白英的乙醇提取物（SLE）在人骨肉瘤U-2 OS细胞中诱导细胞毒作用，这些作用包括细胞形态变化，活细胞百分比的降低和细胞凋亡的诱导。SLE被证明通过ROS促进的和线粒体和胱天蛋白酶依赖性凋亡途径有效杀死U-2 OS骨肉瘤细胞。

白英提取物在Lewis肿瘤荷瘤小鼠中具有一定的抗肿瘤作用。高剂量组肿瘤抑制率达46.28%，低剂量组肿瘤抑制率为31.42%。白英提取物可以改善Lewis肿瘤小鼠的NK细胞活性，增加荷瘤小鼠中CD4细胞的数量，并显着提高荷瘤小鼠的存活率。

白英的整株植物是一种传统的中药，几个世纪以来一直用于治疗癌症、肿瘤和疱疹。白英的粗提物通过直接的抗氧化作用保护氧化的低密度脂蛋白（oxLDL）诱导的内皮细胞损伤。抑制低密度脂蛋白的氧化可能是预防或延缓动脉粥样硬化进展的有效方法。

白英提取物（SLE）显示出抑制幽门螺杆菌生长的中等能力以及中断细菌与宿主细胞的结合。 SLE抑制胱天蛋白酶-8活化，从而阻止细胞色素c从线粒体释放并激活随后的下游细胞凋亡途径。由于它不直接靶向细菌，因此SLE治疗可能不会引起耐药菌株的发展。